Bedakvilin aprobat, rămân întrebări
Video: familiile cu copii să rămână în regiunea Saratov fără locuințe după o excursie pe jos la agenții imobiliari
conținut
Cu toate acestea, Grupul pentru sănătate publică recomandă ca în continuare securitatea bedakvilina de cercetare.
Bedakvilin - acesta este primul medicament complet nou, care a fost aprobat de către administrația US Food and Drug Administration pentru tratamentul tuberculozei în ultimii 40 de ani.
Studiile au demonstrat că acest medicament este deosebit de eficace împotriva tulpinilor multi-rezistente de Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB). Acest medicament reduce timpul necesar pentru a obține teste negative, o treime, și crește proporția participanților cu un test negativ după 6 luni de la 58% la 79%.
Aceste rezultate - progrese semnificative în comparație cu metodele existente de tratament al tuberculozei MDR. Bedakvilin efectivă după 12 săptămâni de tratament, precum și alte medicamente dau rezultate numai după 18-24 luni de tratament. Și chiar și atunci, procentul eficienței metodelor actuale variază de la 11% la 78%.
un tratament mai rapid și mai fiabile va ajuta la reducerea costurilor instituțiilor medicale, a economisi resurse și pentru a permite pacientului mai rapid pentru a opri administrarea medicamentelor, care sunt adesea toxice pentru tratamentul pe termen lung.
Risc de MDR-TB
multirezistente tuberculoza - cea mai periculoasă formă de tuberculoză. Cele mai multe cazuri de tuberculoză pot fi vindecate cu recepția corectă a medicamentelor corecte. Din păcate, MDR-TB este foarte adesea vulnerabil numai la anumite medicamente specifice, care nu sunt întotdeauna disponibile.MDR-TB are loc atunci când un antibiotic anterior nu a reușit pentru a eradica complet infecția. Apoi tulpina bacteriilor capătă rezistență (stabilitate) la antibiotice și, uneori, chiar și la preparate mai apropiate în structura și mecanismul de acțiune.
Aceasta bacterie, în viitor, este foarte dificil de a ucide. Tratamentul necesita cursuri lungi de chimioterapie, care pot fi foarte costisitoare și au consecințe grave pentru sănătatea pacientului.
Noul medicament este foarte eficient impotriva MDR-TB. Community Research Advisors Group (pisc) Experții numesc bedakvilin armă puternică în mâinile unui medic, dar in The Lancet, au exprimat îngrijorarea cu privire la siguranța medicamentului.
Reacții adverse potențial grave
Autorii pisc, o echipă internațională de consultanți ai Centrului pentru Controlul si Prevenirea bolilor, a declarat că problemele de securitate ar trebui să fie rezolvate prin efectuarea de studii suplimentare care implica persoanele care suferă de la normal (sensibile la antibiotice) TB.Pacienții cu această formă de tuberculoză au deja optiuni eficiente de tratament, inclusiv medicamente traditionale, dar din cauza tratamentului lor în ceea ce privește securitatea „diferă în mod semnificativ de tratamentul MDR-TB».
Autorii se concentreze pe un studiu in care au murit mai mulți participanți la bedakviline decât placebo. Efectele secundare ale noului medicament ar putea fi printre cauzele acestor decese.
Experții pisc recomanda pentru a testa noi medicamente pe populațiile care consumă alcool și droguri, și au, de asemenea, o hepatita B și C.
Aceste grupuri au nevoie pentru a obține cele mai multe dintr-un scurt și eficient bedakvilinom de tratament, astfel încât acestea vor fi atribuite de multe ori. În același timp, ei au riscul de efecte adverse potențial grave pot fi mai mare, de aceea este necesar să se studieze în avans.
grup pisc întrebat Janssen Fondatorul companiei, bedakvilin de droguri, pentru a face informații cu privire la siguranța produsului mai accesibil cercetătorilor.
Co-președinte al crag Namutamba Dorothy (Dorothy Namutamba) solicită să nu urmeze cicluri mai scurte de tratament, în cazul în care aveți dubii ar trebui siguranța pacientului: „Acest medicament a demonstrat potential grave efecte secundare care includ toxicitate hepatică, tulburări de ritm cardiac și chiar moartea. În tratamentul pacienților cu TB obișnuite (sensibile), care au alte alternative ar trebui să fie bine cântărească beneficiile și riscurile pentru siguranță a stat mai presus de toate celelalte considerente. "
Recent, ediția Medical News Today a raportat pe Organizația Mondială a Sănătății intenționează să elimine tuberculozei în 33 de țări, inclusiv Statele Unite ale Americii. Dezvoltarea și introducerea de noi medicamente impotriva tuberculozei multirezistente ar trebui să contribuie la realizarea acestui obiectiv.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
Un nou medicament pentru a reduce colesterolul aprobat in SUA- Invokana de droguri, împotriva diabetului de tip 2, a fost aprobat de FDA
- Fda gazyva aprobat de droguri (obinutuzumab) pentru leucemie limfocitară cronică, în asociere cu…
- FDA a aprobat palbotsiklib pentru tratamentul cancerului de san metastatic
- FDA a aprobat olaparib pentru tratamentul cancerului ovarian
- Fda a aprobat un nou medicament pentru tratamentul cancerului de piele
- Un nou medicament pentru tratamentul cancerului pulmonar gilotrif (afatinib) a aprobat fda
- In Europa a aprobat un nou medicament pentru tratamentul cancerului tiroidian lenvima
- Fda a aprobat de droguri mult așteptată împotriva sclerozei multiple
- Știri Farmacologice a săptămânii
- FDA a aprobat un nou medicament pentru tratamentul hemofiliei A.
- FDA a aprobat tasimelteon pentru tratamentul unei tulburări de somn rară
- FDA a aprobat pentru prima dată, imprimat pe o imprimantă 3D comprimate
- Cresemba nou medicament pentru tratamentul infecțiilor fungice
- Oamenii de știință au descoperit o substanță copleșitoare micobacteriilor
- Vimizim aprobat pentru tratamentul sindromului Morquio
- Curcuma vindecă tuberculoza
- Fda a aprobat un nou eluna defibrilator cardioverter
- Stiolto nebulizator RESPIMAT inhalator pentru tratamentul BPOC aprobat in SUA
În Statele Unite a aprobat un nou sistem pentru DS Spyglass ERCP- Fda a aprobat un nou medicament impotriva TBC rezistente