Fda a aprobat un nou eluna defibrilator cardioverter

Administrarea Food and Drug Administration (FDA) a aprobat recent utilizarea Statelor Unite ale unui nou defibrilator cardioverter implantabil Eluna de la compania BIOTRONIK, care permite pacientilor sa fie supuse in conditii de siguranta o scanare RMN a intregului corp.

Autoritatea de reglementare a aprobat atât cu o singură cameră și ICD cu două compartimente cu electrozi Eluna Setrox.

Trebuie remarcat faptul că sistemul unicameral este primul de acest gen pe piața americană, care permite trecerea IRM scanari ale pieptului.

Defibrilator cardioverter Eluna cu tehnologia de rezistență la câmpul magnetic este pe deplin compatibil cu sistemul de monitorizare acasa BIOTRONIK Acasa Monitorizare din. Acest sistem simplifică foarte mult utilizarea implantului și de control. Sistemul este parțial avtomatizirovana- se încarcă serverul de la orice evenimente neobișnuite în timpul operațiunii, pe care medicul poate studia apoi.

„Ne dorim ca toată lumea să fie pacient cu un stimulator cardiac știa că nu a fost refuzat accesul la RMN. Acest lucru este posibil cu noul nostru sistem, care a fost testat și aprobat. Eluna dispozitiv, ultima noastră asigura pacientilor si medicii lor de a utiliza in conditii de siguranta cele mai bune opțiuni de diagnosticare „, - a declarat vice-presedinte executiv de vânzări și marketing BIOTRONIK Woodstock Paul (Paul Woodstock).

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit