Legate de varsta in aparatul genetic al celulelor. modificări în cromozomi

examen Citologie pentru biologie: Video

conținut

Examen citologie pentru biologie: video
Modificări legate de vârstă ale cromozomilor
Modificări în structura traducerii automate în etapele ulterioare ale ontogenezei

Modificări legate de vârstă ale cromozomilor

Mesajul original, Zhekobsa et al. (Jacobs și colab., 1961), arată modificarea numărului de cromozomi în imbatranire umane, a provocat un mare interes în această problemă.

În timp ce unii autori nu au putut gasi nici modificari cromozomiale notabile cu varsta, majoritatea cercetătorilor (Homma, Nielsen, 1976- Shoemaker, 1977) a confirmat rezultatele Zhekobsa et al., Multe atribuit pierderea de vârstă hipodiploide a cromozomului X (feminin) sau y (masculin).

Literatura de specialitate conține numeroase date privind creșterea cu vârsta, frecvența anomaliilor cromozomiale.

Brooks și colab. (Brooks și colab., 1973) au descoperit că odată cu îmbătrânirea în chineză număr de ficat de hamster de aberații cromozomiale sub influența creșterii tetraclorura de carbon cu hepatectomie parțială.

Cu toate acestea, rata de acumulare a vârstei de leziuni cromozomiale la diferite specii de animale nu se corelează cu durata vieții lor. Cu îmbătrânire, sensibilitatea agenților dăunătoare cromozomiale umane și animale, pentru a acționa a crescut semnificativ (Kulishov, Bochkov 1972- 1974).

În studiul mutagenezei spontane la persoanele în vârstă de 75-90 de ani, a găsit o frecvență crescută a aberațiilor cromozomiale (Kerkis, Racabli, 1966). Cu toate acestea, această ușoară creștere - doar 3-5%. aberații cromozomiale în special vizibile în imbatranire culturi de fibroblaști pulmonare umane, descoperit pentru prima Hayflick (Hayfiick, 1968). Thompson și vacanță (Thompson, Holliday, 1975) a constatat că prin cultivarea pulmonar fibroblaste embrionare umane, la a 50-a frecvenței impartind brusc crește poliploidie.

La divizia 60 cu puțin timp înainte de moarte celulară a crescut în mod semnificativ frecvența aneuploidiei și alte aberații cromozomiale. Aging celulelor si daune cromozomiale accelerate odată cu creșterea temperaturii de cultură celulară (32, 34 și 40 ° C).

Chen și Raddl (Chen, Ruddle 1974) a studiat aberații cromozomiale în fibroblaste diploide WI-38 la momente diferite pasaje și în unele celule identificate rearanjamente cromozomiale (deleții ale brațului scurt al 1 si 4 translocarea cromozomiale ale cromozomului 17).

Odată cu creșterea vârstei a numărului de culturi de celule de aberații cromozomiale vozrastaet- număr de celule cu vârstă rearanjamente de cromozomi în populația poate varia la 2 la 30%. Deși conștient de multe încercări de a explica acumularea de îmbătrânire cu aberații cromozomiale de vârstă (Curtis, 1956), cu toate acestea, rolul cauzal de leziuni cromozomiale in imbatranire nu este încă dovedită. Există o opinie contrară că creșterea aberațiilor cromozomiale cu varsta este o consecinta, mai degraba decat o cauza de imbatranire.

Modificări în structura traducerii automate în etapele ulterioare ale ontogenezei

unitate de ribozomal - sistem multicomponent, care efectuează în etapa finală a biosinteza proteinelor - difuzarea ARNm (Ochoa, Nago, de, 1979). Treptat se acumulează date experimentale confirmă faptul că odată cu vârsta, sistemul suferă o schimbări destul de importante care pot limita sau chiar distorsiona sinteza proteinelor, în ciuda prezenței tuturor celorlalte componente necesare - mARN, aminoacil-ARNt și alții.

Aceste modificări ale sistemului de sintetizare de proteine poate fi calitativă sau cantitativă, t. E., în primul rând, pot să apară modificări în numărul de ribozomi și poliribozomilor, redistribuirea lor cantitativă, și în al doilea rând, modificări ale componentelor ribozomi.

Polizom anumită influență asupra mașinii și poate avea schimbări în securitatea energetică a emisiunii, precum și alte condiții de mediu interne de celule (Berdyshev, Karpenchuk, 1977). Luați în considerare schimbările legate de vârstă în politica. Politica Educația este o condiție esențială pentru sinteza proteinelor eficiente. La diferite etape ale ratei de dezvoltare individuală a sintezei de proteine este corelată cu modificările valorii politicii.

Acest lucru este valabil și pentru organismele permanente în diferite stadii de evoluție, de la organisme unicelulare si multicelulare la cele mai înalte. Literatura de specialitate cu privire la acest subiect până la 1967 inclusiv sunt cuprinse în reexaminare Novikova (1970), până în 1977 - în reviste și Vanyushina Berdysheva (1977), și Berdysheva Karpenchuk (1977), astfel încât o examinare mai detaliată va fi supus doar o parte din munca.

Deja în embriogeneza observăm reglarea sintezei proteinelor prin modificarea valorii politicii. Astfel, în ouă nefertilizate Hyanassa detectat o cantitate mică de polizomilor după fertilizare, includerea 14C-leucină în polizomilor crește semnificativ, iar la numarul de stadiul particulelor ribozomale larvar este de 5 ori mai mult decât în ouă nefertilizate (Mirkes, 1972).

In organismele superioare, diferențele în natura schimbărilor de dezvoltare polizom structurilor observate în diferite țesuturi și organe foarte diferențiate, în funcție de nevoile lor sintetice. Semnificativă (90%), reducerea sintezei proteinelor în creierul șoarecilor 18 zile de la nastere atribut schimba ribozomi și pH 5 fracțiuni, și nici un dezavantaj al creșterii ARNm sau a activității ARN-ază (Lerner, Johnson, 1970).

Cand au studiat polizomii de creier de șobolan de la naștere până la un an de viață a fost detectată în urma model (Jamagami et al, 1966 Jamagami, Mori, 1970.): Activați proteinele polizom-14C fenilalanină a scăzut dramatic la 10 zile de la naștere, creierul mature polizomii datorate concentrație care se încadrează eticheta chiar mai rău inclus adăugarea de acid ca matriță poliuridilic.

Viteza de eluare a ARN, proteine și factorul solubil acid polizomilor maturi creierului la concentrații mari de sare, EDTA și ureea a fost mai mare decât din preparatele corespunzătoare animalelor tinere. ARN Numărul polizomal a fost crescută liniar în primele 20 de zile după naștere și apoi egalizat. Raportul (G + C) / (A + T) ARN polizomal variat semnificativ 1.3-1.5 tineri in creier adult.

Autorii anterioare au arătat că raportul (G + C) / (A + T) a acestui ARN in neuronii hipocampici este semnificativ crescută la șobolani maturi comparativ cu tineri. In polizomilor musculare scheletice picaturi de concentrare, corelarea cu scăderea sintezei proteinelor totale între 16 și 320 de zile după naștere (Srivastava, 1969).

Natura modificărilor legate de vârstă ale unității ribosomal în celulele hepatice este diferit de mușchi scheletic, creier, reticulocite, deoarece ficatul este un organ secretor puternic. La animalele adulte au crescut conținutul de politică și includerea etichetei (Murthy, 1966).

La șobolani bătrâni cu vârsta cuprinsă între 20 și 31 luni de încorporare etichetei în microzomi de ficat natural scade comparativ cu cel observat la șobolani, la o vârstă matură (12 luni), deși ARN raportul / proteină identic la șobolanii maturi și bătrâni (Buetov, Gandhi, 1973). Electron studiu microscopic al ficatului endoplasmatic reticulului emisiuni vârstnici ribozomi depleție (Sato et al., 1972).

La o fracțiune din microzomi brute pancreas vechi (9 ani) câine ARN / raportul proteină este redusă în comparație cu cea de la animalele tinere (1 și 5,3 ani), precum și raportul dintre ARN dur microzomi / ARN neted (Saladino și colab., 1971).

Cu vârsta, rata de distrugere și formarea ribozomilor nu părea să se schimbe. În etichetele de schimb studiu acid 14C orotic la tineri (12 luni) și în vârstă (în vârstă de 24 de luni), de sex masculin, în ficat, splină, rinichi, plămân și mucoasa intestinală nu a fost gasit modificari legate de varsta, rata de degradare a particulelor ribozomale, care descrie o simplă exponențială (Menzies et al., 1972).

Cu toate acestea, s-a găsit o anumită rată de schimb de marca specificitate de organ ribozomilor. Timpul de înjumătățire în zilele ribozomi a fost: în ficat - 5,89 în plămâni - 8,98. Schmidt și Baker (Baker, Schmidt, 1976) a observat o reducere a ribozomilor 80S vârstă (23%) din fructe zbura Drosophila melanogaster. Vechile Muștele au aratat o schimbare semnificativă în puterea ribozomii complex ARN-proteine revelate prin utilizarea disocierea proteinelor din soluțiile 80S KC1 particulelor de creștere a concentrației.

Cu toate acestea, analiza proteinelor ribozomale într-o electroforeză bidimensională în gel de poliacrilamidă (56 proteine acide sau bazice 11) nu au evidențiat diferențe în 4 și 30-a zi de Drosophila. Cu toate acestea, schimbarea cu forță de legătură cu vârsta între proteine și ARN ribozomului constituie o încălcare a structurii ribozom cu îmbătrânirea.

Din lucrarea revizuită, putem concluziona că îmbătrânirea schimbare aproape tot ceea ce a investigat până în prezent structura genetică: mai puțin DNA și mai mult - DNP, cromatinei, celule unitate ribozomale. Multe schimbări legate de vârstă nu sunt studiate structura genetică a dispozitivului.

De exemplu, nu se știe cum să schimbe structura proteinei nucleare structură complexă informomer, informosom, multe enzime procese genetice (ADN si ARN polimerazele polinukleotidligazy și t. D.), ADN-ul mitocondrial și plastid și m. P.

Pentru a studia aceste schimbări - una dintre cele mai importante sarcini ale gerontologiei moderne. Un lucru este sigur: schimbare în structura aparatului genetic al celulelor în timpul îmbătrânirii cauzează o perturbare semnificativă, și uneori severe ale funcțiilor celulare și a corpului, reducând în mod semnificativ nivelul de trai.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit