Moștenire autosomal recesivă. moștenire legată X-

boală cu un mod recesiv autozomal de moștenire

Dacă numai un singur părinte are gena anormală, jumătate din descendenților va moșteni această genă fără semne de boală, dar va fi dat același transportator ca și tată.
imagine spectacole anomalii cale de transmisie, în timp ce jumătatea umbrită a figurii din diagramă arată starea transportatorului și nu un individ care suferă de o boală.

Dacă ambele părinte sunt purtători ai unei gene recesive, jumătate din copiii moștenesc gena anormală de tatăl sau mama și va fi purtătoare fără alte manifestări clinice ale bolii. A patra parte a puilor va mosteni o gena normala de la ambii părinți și, prin urmare, va fi sănătos, iar un alt sfert va fi homozigot, deoarece acestea primesc gena anormale de la ambele tată și de la mamă și va fi o manifestare a bolii.

imagine poate fi folosit pentru a ilustra un mod autozomal recesiva de moștenire: jumătate din cifra hașurată din diagramă indică un purtător de gene anormale, iar copilul cu ambele alele este singurul patologice ale cărei simptome sunt evidente în ecran complet.

moștenire legată X-

de mai sus, revizuite anomalii cromozomiale autozomale. Această secțiune abordează problema caracteristicilor de moștenire ale bolilor asociate cu anomalii ale cromozomilor sexuali și, în special, tulburări, X-linked. simptome legate de X poate fi dominantă sau recesivă la femei heterozigota si de obicei apar la oameni care se numesc semizigoți, deoarece acestea au doar un cromozom X.

Video: Biologie. Genetica: trasaturi succesoral, legată de sex. Centrul pentru predarea on-line „Foxford“

la formeaza boala dominanta X-linked, în cazul în care mama lor suferă, ea se va manifesta în jumătate din copiii ei, iar acest lucru este modul obișnuit de transmitere. În cazurile în care tatăl este bolnav, atunci toate fiicele sale vor avea boala, în timp ce copiii sunt sănătoși. Luați în considerare tulburări dominante de succesiune X-legate care afectează mama. Deoarece tatăl nu are nici o anomalie, va trece pe la copiii lor doar gene normale si anormale jumatate de cromozomul X al copiilor lor va transfera mama, care, indiferent de sex va avea boala.

situație falduri în caz contrar, în cazul în care purtătorul de gene anormale este un tată care are simptome ale bolii, deoarece boala mostenita de tip dominant. Tata va da cromozomul lui X anormale la toate fiicele lui, ci fii (nu le transmite numai cromozomului Y). Astfel, boala va suferi toate fiicele lui, și nici unul dintre fiii lui tatăl pacientului.

Video: boala Gene

Atunci când formele de boli recesive X-legate, ele se manifestă clinic numai la bărbați care moștenesc anomalia de la mamele lor-purtători. În cazul în care mama suferă de o boală, jumătate dintre fiii ei vor fi bolnav, iar jumatate din fetele vor fi purtătoare. În cazul în care boala afectează tatăl, toți fiii sunt sănătoși, și toate fiicele lui - purtători. În cazul în care atât mama si tata sunt X-linked patologie recesivă, tatăl său având doar un cromozom X, va identifica semnele clinice ale bolii, iar mama va numai la purtător.
Prin urmare, boala se manifestă în 50% dintre fete si 50% dintre fiii și fiicele 50% vor fi purtătorii.