Alele dominante și recesive de cromozomi. dominantele autozomal

În fiecare pereche, cromozomi

când alele diferite și prezintă semne de codificat de o alterată sau alele „mutante“, o astfel de încălcare se numește dominant. Atunci când cele două alele sunt diferite și în funcție de măștile de alele normale o manifestare a „alele mutante“, o astfel de încălcare se numește recesivă. Pentru a patologiei recesive manifestă clinic, ambele alele trebuie să fie un „mutant“.

dominantele autozomal

cunoașterea caracteristici Moștenirea este autozomale recesive boli dominante și autozomale este important pentru cei care petrec diagnosticul prenatal cu ultrasunete. Violarea dominantele autozomale tip apar de obicei în prezența formei heterozigot. Acestea afectează în mod egal atât pentru bărbați și femei.

aceste modificări avea gradul de variabilitate a caracteristicilor de expresie care manifestare poate fi asociată cu creșterea vârstei. boala autozomal dominant este de obicei însoțită de elaborarea unei proteine ​​defecte sau dezvoltarea morfologică afectata. În acest caz, o alelă codifică structura normală a proteinei, iar celălalt (mutația) - patologice.

Cifra schematic a demonstrat Moștenirea este boala autosomal dominanta. Să presupunem că tatăl are o genă patologică și pentru că boala este autosomal dominanta, aceasta va suferi de ea. Jumătate dintre copiii săi vor moșteni gena anormală, iar cealaltă jumătate - normală, ca toți copiii o mama sanatoasa transmite gene normale.

Video: Cum mazăre Mendel ne-a ajutat să înțelegem genetica

Prin urmare, 50% dintre copii părinți va avea o gena anormala si a bolilor asociate, si jumatate din toti copiii vor fi sănătoși.

mai mult rar atunci când ambii părinți suferă de o boală autosomal dominanților moștenire, ca, de exemplu, în achondroplasia, va avea loc după cum urmează. În această situație, nu numai tatăl transmite jumătate patologic genei copiilor lor, dar, de asemenea, o mamă. Astfel, boala va suferi jumatate din toti copiii.

Video: 3 Tipuri de moștenire în examen în biologie

Un sfert dintre copii primesc gena anormale de atât mama, cât și de la tatăl și sunt homozigote pentru ea, care este adesea fatală condiție, pentru că în cazul în care ambii părinți suferă de achondroplasia, acest lucru duce la formarea bolii fatului similar cu ahondrogenez. Restul de trimestru al tuturor copiilor vor primi o gena normala de la ambele tatăl și mama și ei vor fi complet sănătoși.