Atrezia duodenală. atrezie esofagian sau fistula traheoesofagiană

atrezie duodenală

Video: Yulia Sokolova din Hanovra. martie 2014

O altă consecință obstrucție Este faptul că nu există nici un pasaj al conținutului intestinal prin buclele jejunul proximal și astfel lumenul acestuia este substanțial redus. O astfel de stare se numește jejun „nefolosit“.

La 40% dintre feții cu un atrezie izolat apar anomalii cromozomiale duoden, cu toate acestea, în cazul în care există alte anomalii, cifra se ridică la 66%. atrezie duodenală, în majoritatea cazurilor, este un marker al trisomia 21.

Video: mic ajutor Arina

atrezie esofagian sau fistula traheoesofagiană. atrezie esofagian apare cu o frecventa de 2 cazuri la 10.000 de nașteri. Diagnostic cu ultrasunete de această condiție este destul de simplu: dimensiunile stomacului sunt mai mici decât în ​​mod normal pentru o perioadă corespunzătoare de sarcină, iar în al treilea trimestru începe creșterea semnificativă a cantității de lichid amniotic. Dimensiunile acestui stomac redus nu este mult mai mare decât a vezicii biliare.

Există mai multe condiții în care vor identifica caracteristici similare. Variante de atrezie esofagian sau traheoesofagiană fistula este împărțit în cinci tipuri. stomac redus va apărea numai în cazul tipului B sau C, și mai mult de 95% din fructele vor fi de asemenea asociat cu această fistulă defect tracheoesophageal. Astfel, lipsa ehoteni stomacului prin ultrasunete este rara, iar o astfel de facilitate polyhydramnios, - se dezvolta in al treilea trimestru.

În ultimul investigații Acesta a fost realizat pentru a investiga relația dintre detectarea anomaliilor cromozomiale și fistulă traheoesofagiană. Dacă există o asociere cu el atrezie esofagian 7% au fost diagnosticate aneuploidie. În cazul în care un defect a fost izolat, anomalie cromozomială a avut loc la o frecvență de 3 până la 10%. Cu toate acestea, cazuri izolate de atrezie esofagiene (adică fără a combina cu o fistula traheoesofagiană) aberațiilor cromozomiale au fost% fructe 20-25, cel mai adesea 18 trisomia.

omfalocel. Omfalocelul apare la 1 caz la 10 000 de genuri, în care la 20 la 60% din astfel de fetuși au anomalii cromozomiale. Riscul aneuploidiei este crescut dacă este combinat cu polyhydramnios sau oligohidramnios. Potrivit lui D. A. Nyberg și colab., Riscul este de 16% în cazul în care sacul herniar cuprinde ficatul și intestinului bucle și crește până la 66%, atunci când are doar intestin.

Video: stenoză de stomă # atrezia anusului # stomă

In 13% fruct cu omfalocel izolate sunt anomaliile cromozomiale, dar atunci când sunt combinate relele lor crește riscul la 46%. Acest lucru va fi cel mai probabil trisomia 18 și 13.

hernie diafragmatica Aceasta are loc în 3-4 cazuri la 10 000 de nașteri. Această patologie este destul de ușor de diagnosticat cu ultrasunete, deoarece localizarea stomacului în apropierea inimii este o trăsătură caracteristică a acestei malformații. Deși izolat hernie-diafrag mal observate rareori anomalii cromozomiale, prezența sa în combinație cu alte defecte însoțite aneuploidiei în 30%, cu cel mai probabil să fie trisomia 18.