Makrodaktiliya: prevenire, tratament, cauze, simptome
conținut
Makrolaktiliya - congenitala creștere cu degetul pe de o parte sau de picior.
apariție. Nu de multe ori (0,9% din toate perie anomalii congenitale), în principal, sporadic.
motive
Cauza principală este necunoscut. Combinat cu creșterea și infiltrarea grasă a nervilor periferici.
polypathia
Cauzele secundare:
- neurofibromatoza
- gigantism
- Sindromul vaselor anomalii congenitale (Mafucci, Klippel-Trenauney)
- Boala Ollier
- sindromul Proteus
Syndactyly 10%
clasificare
Clasificarea makrodaktilii Flatt
- Tipul I: lipofibromatoz (forma cea mai frecventă). Combinat cu infiltrarea grasă a nervilor periferici (adesea din mijloc).
- Tip II: neurofibromatoza. Comună în neurofibromatoza plexiform. leziune adesea bilaterale.
- Tip III: Formularul giperostoznaya.
- Tipul IV: hemihypertrophy toate degetele și, uneori, întregul membrelor. Sindromul Proteus.
manifestări clinice
- De multe ori prezent la nastere sau in primii trei ani de viață
- statice găsite (relațiile de conservare pentru a opri creșterea periei) sau sub formă progresivă (creștere disproporționată).
- înfrângere De multe ori o singură față
- Cel mai adesea vazut pe un deget sau o zonă de inervare nervoasă.
- afectează adesea mai multe degete, care sunt divergente (debit).
- Cele mai multe suferă al doilea și al treilea deget.
- Degetele cu o creștere din ce în ce rigiditate.
tratament
- Verificați degetele și membrelor afectate. Comparativ cu partea normala.
- Urmăriți umflarea în timpul nervului rănit (compresia nervului și semne) și blocada.
- Identificarea semnelor de cauze secundare.
- Comparați dimensiunea mâinii pacientului cu o perie de părintele de același sex.
- Radiografia: forma osteoartrita trapezoidală oase giperostoznaya.
Indicații cu Pasul
- Funcționale (degete rigide și diverge lateral)
- Estetică (constricție, colegii teased).
- Familia trebuie să înțeleagă complexitatea tratamentului și probabilitatea scăzută de a crea un deget normală chirurgical.
Principii și metode de tratament chirurgical
Funcționare a limita creșterea
Epifiziolez
- La atingerea dimensiunea normală a degetelor de la părintele de același sex.
- Aceasta poate include o osteotomie pană pentru corectarea abaterilor.
Îndepărtarea excesului de țesut sau excizia degetul nervului.
corectarea deviației
Wedge osteotomie.
Operațiuni pentru reducerea dimensiunii
- Excizia de tesut in exces
- De obicei, o jumătate într-o singură operație
fascicul de amputare
Poate mai bine decât multe operații care duc la rigiditate si lipsa functiei degetelor. Evitați amputarea degetului mare.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
- Malformație Interconectarea și tumori. Cauzele ereditari de tumori copilarie
- Sindromul de gudron la făt. Sindromul Aase, Holt-Oram fetus
- Amputarea congenitală a fătului. Sindromul aglossia-adactylia
- Vater de asociere la făt. Sindromul polidactilie și goldenhara fetale
- Sindromul constrictions amniotic. Diagnosticul și prognosticul gâtuirile sindromului amniotic
- Sindromul Holt Oram. sindromul Gidroletalny
- Trenaunay Sindromul Klippel-Weber. Sindromul Larsen la făt
- Sindromul Pfeiffer. Diagnosticul și prognosticul sindromului Pfeiffer
- Primul ajutor pentru dezordonate asimetrice leziuni multiple
- Terminologia și clasificarea leziunilor nervoase periferice
- Neurofibromatoza
- Neurofibromatoza tip 1
- Fakomatozygruppa boli ereditare în care sistemul nervos leziune combinat cu Angiomatoza cutanat sau…
- Neurofibromatoză (boala Recklinghausen) și determină un tratament
- Goniodisgenez
- Nervi tumorale simptome, tratament, cauze
- Degetul mare Brachydactyly: cauze, tratament, simptome, semne
- Sindromul gâtuiri amniotice: cauze, tratament
- Dublarea primul deget (sau fascicul preaxial polidactilie)
- Congenitale degetul mare Hammer: tratament, cauze
- Boli pulmonare interstițiale, la nou-nascuti