Sindromul Knapp, Tarini. Sindromul ardzhill Robertson și Claude-Bernard-Horner

pierderea funcției inervare parasimpatic a pupilei Aceasta apare la sindromul Knapp. Aceasta se caracterizează prin extinderea pupilei pe latura focarului patologic coroborat cu perturbările piramidale pe partea contralaterală, adesea cu convulsii tonice. Aceasta se produce atunci când stoarcere trunchiul cerebral hipocampului girusul a lobului temporal al creierului, blocate în gaura tentorial. Observate în tumori ale lobului temporal.

sindromul Tarini (Sindromul spațiu Interpedunkulyarnogo) este observat la hematom intracranian, anevrism. ophthalmoplegia interior Caracterizata (midriaza cu precipitare și reacții directe pupilare prietenoase) în combinație cu ptoza. Cu ophthalmoplegia bilaterale complet asociată cu pierderea funcției nervului oculomotor se dezvolta in timp.

patologie elev procesul de localizare la nivelul picioarelor creierului (tumori quadrigemina, glanda pineală). In aceasta localizare se poate produce anisocoria, mărimea pupilei variază între 3 și 6, 6 mm. Prezența anisocoria patologice cauzate de un dezechilibru între inervația simpatic și parasimpatic mușchilor irisului ca urmare a înfrângerii-pupillo vegetative cai cu motor în mezencefal. Unii pacienți cu această patologie este însoțită de o schimbare bruscă în lățime a elevului sub influența luminii în schimbare - sărituri sau hippus elevi-elevi. Încălcat reacție pupilară. Schimbarea în reacțiile pupilare înainte și prietenos în sine inhibarea ratei de amplificare amplitudine, pot fi observate reacții prietenoase pierderi ale elevilor la reacția directă de siguranță într-un ochi sau asimetria de reducere a amplitudinii elevilor brusc dreapta și la stânga prelungirea perioadei de latență se poate manifesta.

aceste opțiuni modificări ale reacțiilor pupilare asociate cu caracteristicile de creștere a tumorii și căi inegale deteriora reacții pupilare. La determinarea diagnosticului topic devin simptome importante, cum ar fi convergența pareză privi în sus paralizie, cohleare, tulburări cerebeloase.

leziunile parțiale nucleu-Yakubovicha Edinger-Westphal sau fibre ale pupilei inervației parasimpatice se leagă sindromul Ardzhill Robertson (leziune nu este exclusă fibrele care constituie sfincterul pupilei). Sindromul este format din următoarele simptome: mioza pupilară, deformare, și absența reacțiilor prietenoase lumină directă cu intacte, uneori crescute, reacții la convergență și cazare. Acest sindrom este cel mai frecvent observate în neyrolyuise (tabes dorsalis), așa cum este descris în alcool și alte intoxicații, encefalită.

Sindromul pervertit Ardzhill Robertson. Sub reacția lui directă și prietenoasă a elevilor la lumină conservate, ca răspuns la convergență și de cădere de cazare. Contracția puternică a elevilor (de mărimea unei (pinhead) observate în procesul de localizare în reacția Pontine mostu- la lumină menținând în același timp, dar greu de definit. Uneori, se poate vedea doar cu ajutorul unei lupe.

Sindromul Claude-Bernard-Horner - un semn de încălcare a inervarea simpatic al elevului și prevalența funcției parasimpatic a genunchiului. Caracterizat de mioza, ptoza și enophthalmos. Enophthalmos datorită funcției musculare pierdere Muller, ptoză mușchi -tarzalnyh. Se poate observa în leziunile din bulbul rahidian, de col uterin segmente ale măduvei spinării care se învecinează cu lanțul simpatic, plexul general simpatic, artera carotidă internă, și altele. (În toate cazurile, atunci când vine vorba de a deteriora la modul simpatic).

Astfel, atunci când leziunea superioară ganglionului simpatic cervical există dureri caracter simpatic pe partea laterală a feței și gâtului, sindromul KlodBernara-Horner. Durerea arde, paroxistică, în funcție de condițiile meteorologice emoționale și, poate radia la umăr și partea superioară a brațului. Durata unui atac de la câteva ore până la o zi. În timpul atacului există înroșire a pielii feței, creșterea temperaturii locale în jumătatea corespunzătoare a feței sau a gâtului. La unii pacienți, se înregistrează o creștere de salivă, transpirație. E. Sergent 1931 descris in apex tuberculoza si sindromul cancer bronsic, Nabal numele (sindromul Sergent sau sindromul freniko-pupillyarny). Acesta este caracterizat prin mioză sau sindrom Claude-Bernard-Horner alături de vatră, uneori în combinație cu o leziune a vagului, nervul recurent.