Hemoragică diateza, simptome, tratament, simptome, cauze

clasificare.

Hemoragică diateza împărțit:

• din cauza unui defect fibrinooobrazovaniya (coagulopatie) - hemofilie, boala von Willebrand;
• din cauza unor defecte de trombocite link (thrombocytopathy) - thrombocytopathy trombotsitopenii-;
• din cauza unor defecte vasculare (vazopatii) - hemoragic ereditar vaskulit- teleangiektaziya- hemoragie cauzată de caracteristicile țesutului conjunctiv;
• din cauza fibrinolizei excesive - exogene endogennyy-;

thrombocytopathia

Thrombocytopathy includ boli care se manifestă deficiența calitativă a trombocitelor menținând în același timp cantitatea acestora.

Boala este rar întâlnită, diagnosticul său este posibilă numai în centre specializate de hematologie.

telangiectazie ereditar

Boala nu este atât de rare.

patogenia. forma homozigotă este rara si are un prognostic nefavorabil.

Formularul Heterozigot apare ca rezultat al mezenchimului inferioritate ereditară cu subțierea peretelui vascular și absența membranelor elastice și musculare.

Simptome și semne. Au fost repetate epistaxis profuzie încă din copilărie. Mai târziu, poate fi sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal, pulmonar, uterin, ale tractului urinar. Pot exista sangerare la nivelul creierului si a membranelor sale în ochi.

semne fizice sunt identificate telangiectazie pe piele, membranele mucoase. Toate testele hemostasiogram normale.

tratament. Uneori ajută la intoxicarea sângerare fascicule laser Ectazia.

Hemoragiile cauzate de caracteristicile țesutului conjunctiv

anomaliile Mostenit afecteaza structura de colagen a pielii, ligamentele, cartilajele, oasele și vasele de sânge și tulburările vasculare caracterizate prin reducerea și formarea dopului hemostatic primar pentru leziuni minore. Cel mai frecvent observate in boala Ehlers - sindromul Danlos, boala Marfan si sindromul de fixare imperfect.

Video: diateza la sugari. Cauze, Tratament de diateză la sugari

Sindromul Ehlers - Danlos reprezintă un grup de boli cu diferite tulburări ale sintezei moleculelor de colagen. Simptomele comune includ hipermobilitate în comun, a crescut elasticitatea pielii și tendința la sângerare.

Simptome și semne. pacienții din piele are forma o hârtie subțire transparentă. Rănile de pe hard ei și mult timp pentru a se vindeca.

Pielea poate fi ușor întins, și apoi se întoarce la fel de ușor în poziția inițială. Mișcarea în articulații, astfel libere, care permit să fie extensia neobișnuită (fenomenul de „băiat guttaperchivogo“). De multe ori marcate sclerotica albastru, entorse sau ectopia a cristalinului. prolapsului valvei constatata, de obicei, anevrism mitrala, de multe ori combinate cu alte anomalii ale structurilor cardiace și vasculare. diverticulii Dezvăluit din stomac, intestin, vezică urinară. Femeile au hemoragii uterine, avorturi spontane frecvente.

Date de laborator: poate fi compromisă agregarea trombocitelor și cheag de retragere a încetinit.

Video: Stroke: tipuri, cauze, simptome și tratament

specific tratament Ea nu există.

hiperfibrinoliză

Hiperfibrinoliză - formarea excesivă a plasminei - situație clinică periculoasă este asociată cu un risc crescut de sângerare.

Testele de screening tipice nu recunosc hiperfibrinoliză. Identifice rapid fibrinolizei în curs de desfășurare este posibilă numai cu ajutorul thromboelastography.

Manifestari hiperfibrinoliză:

• degradarea Fibrinogen, formarea produșilor săi de degradare;
• Activarea și degradarea factorilor de coagulare (V, VIII, XIII);
• Consumul de inhibitori ( ₂-antiplasmina, inhibitor al activatorului de plasminogen, tip de țesut 1);
• Receptorii de degradare plachetari;
• consumul de plasminogen.

consecințe hiperfibrinoliză:

• polimerizării încălcare a fibrină și agregarea plachetară;
• reducerea formării de trombină și fibrină;
• Consumul de factori de coagulare;
• fibrinoliza excesivă, degradarea fibrinei;
• reducerea aderenței plachetare;
• scăderea activității fibrinolitice.

Rezultatul este un masiv complicații hemoragice și are tendința de protrombotic cu dezvoltarea de DIC.

cauze hiperfibrinoliză sunt politraumatism, sepsis, coagulare intravasculară diseminată, și alte condiții.

Medicamentele de alegere pentru corecție hiperfibrinoliză - aprotinina, tranexamic si acid E-aminocaproic.

hemofilie

boala von Willebrand

purpură trombocitopenică

rheumatocelis