Sindromul hemoragic din cauza tulburărilor de trombocite

Acestea sunt împărțite în primar (nu este legată de o altă patologie) și secundar (ca sindromul diverse boli). O distincție este de asemenea moștenită și forme dobândite.

semne clinice

1. Hemoragiile intradermice: peteșii, purpură, echimoze ușor.
2. Sângerare din membranele mucoase ale gingiilor, sângerări nazale, menoragie.
3. Hemoragia apare imediat după prejudiciul, acesta poate fi oprit prin compresie, după o oprire, nu este reînnoit.
4. Probele pozitive rezistenței capilare (manșetă, ambutisare, strivite).
5. Indicatorii de laborator: reducerea numărului de trombocite, sau devierea retragerii încetinirii morfologică a unui cheag de sânge, prelungirea timpului de sângerare.

trombocitopenie autoimună primară. Ea apare mai des la varsta mai tanara rapid sau treptat începe, dar în orice caz, devine cronică. Periodic, pentru nici un motiv aparent sau traumatisme minore apar mai multe hemoragii la nivelul pielii, cel mai frecvent extremitățile și suprafața frontală a trunchiului. Ei nu par să aibă în același timp o culoare diferită (un simptom al „piele de leopard“). Posibil sângerare la nivelul conjunctivei. hematom subcutanat nu sunt tipice. Pe fondul hemoragiilor cutanate apar de multe ori sângerare de localizare diversă. Cele mai frecvente sunt hemoragii uterine, atunci frecvența merge nazale, gingivale, gastrointestinale, pulmonare, hemoragie renala.
În timpul exacerbări pot fi febra, ganglionilor limfatici de extindere mică.

} {Modul direkt4

reducerea numărului de trombocite din sânge, durata crescută a hemoragiilor de 20-30 min, a încetinit retractia cheag, iar simptomele pozitive tracta vârf de cuțit.

criterii de diagnostic

1. Trombocitopenia.
2. Petesial picățele tip sângerare: erupții pe piele sub formă de echimoze, peteșii în conjuncție cu sângerarea de localizare diversă.

trombocitopenie simptomatică. Pot să apară în diferite boli.
Boli care implică măduva osoasă: leucemie, aplastică și B₁₂-anemia cu deficit, metastaze tumorale in maduva osoasa, un prejudiciu de radiație a măduvei osoase și natura toxică chimice.
Ca urmare, efectele toxice: exogene (benzen, aur), endogen (uremie, insuficiență hepatică), produse farmaceutice (un diuretice tiazidice, estrogeni, interferonii, chinidină).
procese infecțioase și toxice: infecția meningococică, difteria, tuberculoza miliară și alte infecții severe.
boală sistemică a țesutului conjunctiv (lupus eritematos sistemic).
Orice splenomegalie geneza (sindromul hipersplenism). În toate cazurile, boala sistemului hematopoietic ar trebui
Examinarea măduvei osoase.

thrombocytopathia. Există în încălcarea hemostaza, a cauzat o deficiență calitativă de trombocite. Thrombocytopathia poate fi congenitală sau dobândită. Este relativ rare.
geneza Ereditar a bolii este determinată de studiul istoriei familiei și studiul funcției plachetare la rude apropiate. Formele dobândite pot fi asociate cu medicamente toxice si expunerea, precum și în anumite boli: hipotiroidism, boli hepatice, hypovitaminosis. Tabloul clinic este la fel ca și cu trombocitopenie, dar cu un număr normal de trombocite.