Hematologie-hemoragic diateza

URL-

hemoragic diateza
1. Modificări de trombocite condiționată. 1.Trombotsitopenii (snizhenietrombotsitov < 150`10"/л): - вследствие снижения выработкимегакариоцитов костным мозгом (инфильтрация опухолью, остеомиелофиброз,апластическая анемия);
- circulant sechestrarea trombocitelor în splină (hipertensiune portală splenitis-megaliyapri, tumori);
- distrugerea crescută a circulant trombocite (a) neimmunnoerazrushenie - valve cardiace artificiale, proteze vasculare, coagulare intravasculară diseminată, sepsis, vaskulity- b) distrugerea auto-imune de anticorpi la bolezniVerlgofa, anticorpi asociat cu medicamente, tsirkuliruyuschieimmunnye complecși în LES, infecții virale, bacteriene sepsis) .2. Grombotsitopatii:
- adeziunea plachetelor defect (boala von Willebrand, sindromul Bernard-Soulier);
- agregarea plachetară defect (Glanzmann thrombasthenia);
- încălcarea activării (AINS, o afecțiune congenitală, defektygranulyarnogo acumulare, uremie).
II. Din cauza încălcării coagulării (CCRM gulopatiya):
- tulburări ereditare (hemofilie A deficit de factor VIII, gemofiliyaV - deficit de factor IX, deficit de Hemofilie C a factorului XI, boleznVillebranda-deficit de factor von Willebrand);
- tulburări dobândite (sindromul ICE, boli de ficat, defitsitvitamina K, terapie anticoagulantă). III. porazheniemsosudov Provocate (vazopatii):
- vasculita hemoragică (Henoch-Schonlein boala purpură);
- hemoragică ereditară telangiectazie (boală Run dyuOslera) - hemangioame.
IV. fibrinolizei în exces (trombolitici tratament nasledstvennyydefekt inhibitor al plasminei). Sindromul ICE V..
"oh

Formulările de diagnostic EXEMPLU
DOS. vasculita hemoragică (Henoch-Schonlein boala purpură), piele-sustavnayaforma, recidivantă desigur, în faza acută.
Principiile de tratament al unor tipuri de diateză hemoragică
1. purpura trombocitopenica.
A. patogenetic: a) forme non-imune - splenectomie-b) cu forme imune - hormonilor corticosteroizi, citostatice, acidul aminocaproic, androkson.
B. Simptomatic: clorură de calciu, rutin, acid ascorbic, trombocitară, plasmafereza. 1.Gemofi.piya (A, B, C).
A. transfuzie patogenetic de concentrate de plasmă care administrează în stare proaspătă sau Antihemophilic factorilor VIII, IX, XI. B. Simptomatic:., Acid ascorbic, clorură de calciu, etc. 3. Gemorragicheskiyvaskulit.
A. etiologică: combaterea infecției, intoxicație, ustranenieprimeneniya anumite medicamente, produse.
B. patogenetic: heparină într-o doză zilnică de 300-400 UI / kg en tigistaminnyepreparaty, vitamina C, în prezența sindroamelor abdominale și renale-kortikosteroidnyegormony, citostaticele, în absența plasmafereza-efect.

Video: Cum de a trata diateză, si cum sa efectueze tratamentul la diateza