Marcatorii de patologie cromozomiale: SOD, S100 proteine HCG giperglikozilat, CA-125.
SOD
(superoxid dismutaza) Aparține familiei metaloproteinelor, care joacă un rol important în protejarea celulelor de efectele toxice ale derivaților de oxigen. gena SOD situată în brațul lung al cromozomului 21. În prezent, publicații dedicate posibila utilizare a SOD ca marker pe CD-ul, există puține, în ciuda faptului că proprietățile lungi cunoscute ale acestei substanțe să fie crescută în prezența diabetului la făt. Se constată că activitatea SOD în serul matern în CD decât în grupul de control (3,12 + 0,73 și 2,2 + 0,7 ml). Metode de determinare a activității SOD în sângele mamei este relativ simplă și nu necesită reactivi scumpi, cu toate acestea, să utilizeze această metodă ca unic test pentru diabetul zaharat este imposibil, deoarece sensibilitatea este scăzută, în general. Potrivit lui A. Ogiiibene et al, 9 din fructele cu diabet au putut identifica 5, folosind calcularea riscului de vârstă a mamei, în combinație cu un triplu test standard de. Atunci când sunt incluse în combinația de detectare a SOD patologie nu este semnificativ îmbunătățită (6/9).Giperglikozilat hCG
Giperglikozilat hCG - una dintre fracțiile de gonadotropina corionică umană, care reprezintă aproximativ 3% din toate moleculele de hCG. Giperglikolizat hCG este produsul celulelor cytotrophoblast și poate fi determinat în sânge și urină de gravidă. Popularitatea acestei substanțe ca un marker biochimic de sânge este scăzut, dar unii autori sugerează utilizarea unei definiții în sânge ca test de screening pentru diabet. Astfel, în conformitate cu S. Shohren et determinarea al giperglikozilata hCG în sângele matern dezvăluie 60% dintre fetusi cu SD, care este comparabil cu eficiența standard de triplu test.
proteină S100
proteină S100 - o proteină cu greutate moleculară mică care este prezentă în multe țesuturi ale corpului. Codul genetic al proteinei a fost înregistrată în brațul lung al cromozomului 21 în zona 22.2-22.3, care este responsabil pentru manifestările fenotipice ale diabetului zaharat. La S100 concentrația DM în sânge crește brusc fătului, în consecință, se poate presupune că acest lucru duce la o creștere a valorii sale în sângele matern. Cu toate acestea, studii recente au demonstrat că o diferență semnificativă statistic în valoare de S100 în sângele mamei, cu un fetus sanatos si un fat cu tip nu există. Abraha N. și colab au sugerat că S100 nu traversează bariera placentară și, prin urmare, nu poate fi utilizat ca un marker al diabetului zaharat.
CA-125
La începutul anilor '90 s-a sugerat că concentrare CA125 în sângele matern variază în prezența unui SD fetale. Studii suplimentare au fost dezamăgitoare. Astfel, K, Spenser și alții, a rezumat experiența acumulată pe parcursul a 10 de ani de lucru cu CA-125, și a concluzionat că conținutul său în sângele mamei și lichidul amniotic este practic neschimbat în prezența unui fat cu diabet zaharat, prin urmare, CA-125 nu poate fi utilizat ca un marker pentru trisomia 21.
- Acid ascorbic in pancreatita
- Ar putea o lipsa de vitamina A provoca diabet?
- Creierul este implicat in dezvoltarea diabetului zaharat?
- Diagnosticul de diabet zaharat. Miros acetonă în respirație
- Motivele pentru dezvoltarea rezistenței la insulină. Rezistenta la insulina in diabetul zaharat
- Permeabilitatea placentei. Difuzia oxigenului prin placenta
- Rolul superoxid dismutaza la intoxicații cu oxigen. enzime antioxidante Educație
- Rezistență Diferențe la oxigen. Eliminarea radicalilor activi atunci când otrăvirea oxigen
- Structura și funcția de insulină. tulburări cardiovasculare în diabet
- Cauzele infarct miocardic la diabetici. cardiopatiei în diabetul zaharat
- Încălcările T-limfocite. limfopenia CD8
- Clasificarea diabetului zaharat
- Screening-ul biochimic folosind AFP.
- Un triplu și un dublu test pentru sindromul Down. Un triplu și un dublu test in domeniul ingrijirii…
- Marcatorii de anomalii cromozomiale fetale. PAPP-A. Sp1. Și inhibina.
- Numărul de parametri în timpul unui examen de screening.
- Screening-ul markerilor de patologie fetale in stadiile incipiente ale sarcinii.
- Gonadotropina corionică umană cu sindrom Down. estriol neconjugat în sindromul Down.
- Urina biochimice pentru anomalii cromozomiale ale fatului.
- Endocrinologie
- Diferențele clinice între diabet zaharat de tip 1 și a 2-