Boala osoasă displazic (osteopatie ICD-10)

Ekzostoznaya condrodisplazie

Tineret exostoze osteocartilaginoase, în conformitate cu MV Volkov, este o malformatie a cartilajului epifiză.

Tabloul clinic. Dezvăluit formarea densa a osului cortical metafiza în vecinătatea zonei de creștere. Exostoses sunt densitatea oaselor de formare, brusc delimitata de țesut moale și fixat solid la atingere. Dimensiuni variază de la un bob de mazare la un măr mare. Tumora este vizibilă atunci când este privită, în cazul în care dimensiunile sunt semnificative. Pielea nu este schimbată pe ea. In absenta compresia nervului este nedureros.

Video: lombare unguente tratament sciatica | Tratamentul sciatica piept

Prezența exostoze osteocartilaginoase unice sau multiple nu conduce la o schimbare în starea generală a pacientului.

De regulă, cele mai multe exostoză crească până la epifiza radioulnara metafizeaza, t. E. Înainte de sfârșitul creșterii scheletice.

Radiografiile permit să se precizeze natura bolii, localizarea leziunii și intensitatea de creștere (Fig. 1).

Fig. 1. Ekzostoznaya condrodisplazie femurului și tibiei: și - o proektsiya- directă b - vedere laterală

De obicei, exostoze osteocartilaginoase timpuriu in dezvoltare sunt situate în apropiere de partea cartilaginoasă placa-epifiză metafizară. La copiii mai mari, ele sunt mai aproape de diafiza. Conform depărtării osului epifiza exostosis limitare judecător al apariției sale. Exostoze cu leziuni unice au o bază densă, iar când pluralul afară picior (mai mult cartilaj).

Există trei grade de exostoses: gradul I - ekzostozy- necomplicat gradul II - proliferează ekzostozy- gradul III - exostoses malignitate.

tratament pacienții cu ekzostoznoy condrodisplazie la gradul II și III numai operativ. Esența intervenției chirurgicale - baterea biți exostozei la partea de jos a picioarelor sale cu capacul periost și cartilajul. Operațiunea trebuie efectuată ablastics.

boala de oase de marmură. boală congenitală de marmura osoasa - o deficienta de mezenchim, ceea ce duce la o denaturare a procesului de osificare osoase cu dezvoltarea excesivă a substanței compacte. Astfel, există o lipsă de armonie în dezvoltarea țesutului osos și hematopoietic, sau mai degrabă, oprit o parte semnificativă a sistemului hematopoietic din cauza atrofierea țesutului de măduvă osoasă în hiperostoza cele mai multe oase. Pentru prima dată boala a fost descrisă în 1907 de H. Albers-Schonberg. Cunoscute forme familiale ale bolii. Este de obicei, începe la naștere și este recunoscută în copilărie, deși adesea detectate la adulți.

Tabloul clinic. Caracterizat de oboseală, durere la nivelul extremităților, uneori, apar deformări kostey- apar adesea fracturi patologice. În același timp, copiii prezintă semne de hidrocefalie, atrofie a nervului optic si anemie hipocroma severa. Din cauza tulburări osoase osteoblaste proces endostal componentă și o scădere bruscă a osului spongios la radiografiile scheletice determinate metafizele scleroză mai pronunțată a oaselor lungi în comparație cu diafiza. Coaste, clavicula, pelvis brusc sclerotic. Oasele craniului cerebral și facial sunt de asemenea sigilate. substanță Diploic este absent, există pneumatization procesului mastoidian.

Astfel, pentru marmura bolii caracterizate printr-o triada de simptome: scleroză osoasă generalizată, anemie hipocroma cronică și fracturi patologice.

Boala marmură suferă cea mai mare parte copii. Adulții alcătuiesc doar 28% din numărul total de pacienți, precum și simptomele clinice în mai mult de 45% lipsă. La adulți, a relevat fracturi patologice, deformari osoase și îngroșarea apare adesea osteomielită. detecta radiografice osteosclerosis sistem. In unele cazuri, acești pacienți sunt crescute de ficat si splina, a relevat tip hematopoeza polimorfic.

Video: Cum de a purta tălpi interioare ortopedice pentru picioare plate h

tratament marmură boală simptomatică, fracturi astfel tratate de regulile generale ale tratamentului fracturii. Patogenetic hiperostoză tratament nu există încă.

Traumatologie și ortopedie. NV Kornilov