Anomaliile congenitale, boli inflamatorii și degenerative ale scheletului
Video: Artem Tihonov, 3 ani, boli cardiace congenitale complexe, au nevoie de medicamente
malformații congenitale ale scheletului fac grup extensiv patologii pot fi izolate sau conținute în sindroamele complexe MVPR (gena, cromozomiale, neclasificate), osteochondral variate displazii, boli metabolice și embriopatiei teratogenă metabolice si fetopathy ..
Diagnosticul se bazeaza pe anomalii scheletice modificări macroscopice de date instrument (cu raze X, scanare CT) și metode microscopice. Studiile microscopice sunt de o importanță deosebită pentru diagnosticul diferențial al displaziei si distrofie a scheletului, precum și în legătură cu introducerea practicii ortopedice de a lua biopsii osteocartilaginoase si a diferitelor componente ale articulațiilor.
Pentru a evalua modificările microscopice ale țesutului osos și cartilajul trebuie să urmeze câteva reguli generale care iau autopsie, fixare, decalcifiere și colorarea micropreparatelor osteocartilaginoase.
Din scurte și lungi mostrele osoase tubulare trebuie să exciza axa lor longitudinală în partea proximală a includerii (într-un singur complex) articular, cartilaj epifizelor și metadiafizarnoy1 metaepiphyseal zon- marginilor - în porțiunea sternală. Modificările microscopice la nivelul oaselor lungi proximale, în special lungi, extremitățile superioare și inferioare este foarte demonstrativ în diagnosticul diferențial al diferitelor forme de osteocondrodisplaziei și evaluarea gradului de osteoporoza.
Bucăți de oase plate ale craniului și sternului trebuie să fie tăiate cu includerea suprafețelor lor exterioare și interioare și a măduvei osoase. Examinarea acestora microscopic trebuie efectuate în boli metabolice, procese neoplazice, unele anemie (talasemie) și bolile tumorale sistemice ale sângelui.
mostrele de os sunt tăiate din coloana vertebrală să fie, respectiv, departamente procese patologice în ea și prin centrul a două vertebre adiacente, cu includerea unui disc intervertebral.
Bucăți de osul iliac, ar trebui să fie luate în mijlocul creasta, și perpendicular pe acesta din urmă. modificări microscopică face posibilă evaluarea metabolice modificări, procesele și degenerative osteomalacia boli de disc, precum și modificările morfologice ale măduvei osoase cu boli de sânge.
Grosimea pieselor tăiate de os nu trebuie să depășească 3-5 mm. Fixarea ulterioară a acestora recomandată în soluție neutră de formalină 4% tamponată cu tampon fosfat, timp de 24-48 ore. Ar trebui să fie „blând“ decalcifiere, urmărind reducerea maximă a efectului dăunător asupra țesutului și componentelor celulare ale substanțelor osoase și ale țesutului cartilaginos decalcifiază. Astfel de proprietăți într-o măsură mai mare, un amestec de soluție 5% de acid clorhidric și acid acetic și lista Trilon B. Minimum tehnici de colorare micropreparatelor include: H & E pata (preparate de revizuire), Van Gieson, Masson, albastru Alcian și osteoid.
În prezent, există microtoame, care permit obținerea microcuts nedekaltsinirovannoy de oase, dar aceste slide-uri necesită o manipulare și de colorat speciale.
Pentru a evalua celulare și țesuturi tulburări oase tubulare Departamentul metaepiphyseal (mai ales lung), care sunt o caracteristică constantă a displazie sistemice, trebuie să știți structura zonală a cardului este normal, care are următoarele zone: de suprafață sau a celulelor cartilajului dezordonate gustokletochnaya de tranziție, grupuri de isogenice, coloane, hipertrofice condrocite, calcifiere primar și formarea unui os spongios primar.
- Hipercalcemie idiopatică congenitale și hipofosfatazia. oase fragile
- Diagnostic de defecte în primul trimestru de sarcină. Diagnosticul prenatal al malformațiilor
- Condrodisplazie fat. Mutațiile în genele de factori de transcripție
- Clinica displazii scheletice fetale. Diagnosticul de displazie a sistemului osos la făt
- Evaluarea curbura coloanei vertebrale fetale. Examinarea organelor interne ale fătului
- Fetale anormală a instala perii. anemie Fanconi la făt
- Sindromul de gudron la făt. Sindromul Aase, Holt-Oram fetus
- Mikrotsefalichesky nanism primar. Sindromul dezordonate-Lax
- Sindroame Trombocitopenie. Raza de sindromul aplasia
- Clasificarea gușă endemică. corpurile se schimbă cu gusa
- Tumorile benigne ale glandei tiroide morfologie, clasificarea
- Evaluarea stării psihologice a pacienților cu forme scheletice anomalii de ocluzie
- Boli cardiace congenitale la adulți
- Deformarea cutiei toracice în scheletic difuze
- Studiul izotopică a scheletului
- Sindromul Rieger. Peters anomalie
- Rotula, patelară, cel mai mare os sesamoid a scheletului. Acesta se află în interiorul tendonului…
- Supape Kardiosklerozporazhenie musculare (myocardiosclerosis) si inima din cauza dezvoltării în ei…
- Terapie
- Diagnosticul malariei nesângeroasă
- Sindroame monogenice mvpr