Variante genetice ale hipertensiunii arteriale
conținut
Mulți dintre indicatorii care determină nivelul tensiunii arteriale (debitul cardiac, rezistența vasculară sistemică, volumul sanguin și reglarea renal al echilibrului hidro-electrolitic) sunt influențate de o varietate de neyrokrinnyh, endocrine, para- și factori autocrină. Având în vedere patogeneza complexă a bolii a apărut pe identificarea direcția de gene responsabile pentru reglarea tensiunii arteriale, determinând susceptibilitatea la deteriorarea organelor și a caracteristicilor țintă și efectele dietetice ale factorilor de mediu.
Conform studiilor gemene mai mult de 30% din variabilitatea tensiunii arteriale se datorează variației genetice. În ciuda faptului că, în cazuri rare, formele mendeliene ale prezenței hipertensiunii arteriale a unui singur defect genetic poate duce la o creștere semnificativă a tensiunii arteriale, majoritatea pacienților dezvolta hipertensiune datorită influenței poligenică, adică probabil, doar o schimbare într-o singură genă are un efect minim asupra tensiunii arteriale.
formele mendeliene
Caracterizarea variantelor genetice in cadrul familiilor cu forme monogenice de hipertensiune a dus la identificarea unor mutații specifice care conduc la hiper sau hipotensiune arterială. S-a constatat că multe dintre aceste mutații afectează în mod direct renale hidroelectrolitic menținerea echilibrului, dar astfel de anomalii rare reprezintă mai puțin de 1% din toate cazurile de hipertensiune arterială.
Analiza Corelare a genelor candidate
Studiul mecanismelor biologice asociate predominant cu studiul markerilor polimorfici genomului SRAA adrenergici căile de vasculare si gene metabolice. Selectarea unei gene candidat o astfel de abordare se bazează tot mai mult pe înțelegerea acțiunilor moleculare ale proteinei codificate de acestea. Cu toate acestea, lipsa de rezultate reproductibile și lipsa asocierii clare, fiabile cu hipertensiune demonstrează anumite limitări ale acestei abordări, cum ar fi accentul pe ipoteza mecanicistă preexistentă, importanța insuficientă și selecția genelor candidat nepotrivite.
Analiza asocierii cu gene candidat
Au fost organizate cele mai multe studii de asociere cu hipertensiune gene candidat în funcție de tipul de caz de control cu participarea la 300 la 500 de pacienți cu hipertensiune arterială și grupul de control de dimensiuni similare. Selecția genelor candidate sunt, de asemenea, bazate pe cunoașterea mecanismului unei anumite proteine în reglarea tensiunii arteriale. În cele mai multe cazuri, rezultatele acestor studii au fost neconcludente nivelul de semnificație statistică, nu numai că a confirmat în alte populații. Aplicarea unei căutări la nivel genomului poate ajuta la identificarea genelor noi și mecanismele implicate în dezvoltarea hipertensiunii arteriale și a tensiunii arteriale regulament.
Analiza de legătură a genomului-scanare
În prezent, mii de markeri microsateliți și microarray conținând până la 500 000 pentru această singură nucleotidă, a devenit disponibil comercial și au fost utilizate pentru a identifica mai mult de 100 asociate cu AD cantitativ loci trăsătură. Intr-adevar, unii cromozomi umani, inclusiv 1, 2, 3, 17 și 18, conțin loci multiple asociate cu fenotipuri asociate tensiunii arteriale (de multe ori cu care se suprapun intervalele de încredere) care prezintă astfel de astfel încât orice singură regiune genomică are doar un impact redus asupra predispozitie la hipertensiune.
Programul WTCCC (Wellcome Trust Cauza de Control actuatoare Consortium) a fost realizat studiul complet, inclusiv aproximativ 2000 de pacienti si 3000 de subiecti de control. In acest studiu, asocieri semnificative din punct de vedere statistic cu fenotipuri hipertensivi au fost identificate, care pot fi asociate cu prezența hipertensiunii arteriale într-un grup de control al indivizilor. Influența scăzută a fiecărei regiuni genomice individuale la o predispoziție la hipertensiune indică faptul că acest tip de cercetare va avea, probabil, nu un nivel suficient de semnificație pentru identificarea oricăror gene anterior necunoscute.
Silvia G. Priori, Carlo Napolitano, Steve E. Humphries și James Skipworth
Aspecte genetice ale bolilor cardiovasculare
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
- Hipertensiune arterială și pancreatită
- Înot normalizează tensiunea arterială
- Insuficiența coronariană în sindromul Cushing. hipertensiune catecolamina feocromocitom
- Reglarea presiunii arteriale. Creșterea tensiunii arteriale
- Funcția tampon de baroreceptorilor. Mecanisme pentru menținerea presiunii baroreceptorilor
- Efectul hipoxie asupra presiunii arteriale. reflexele atriale de reglare a presiunii
- Afectarea funcției renale. hipertensiune nefrogen
- Rolul schimbului de lichid în reglarea tensiunii arteriale
- Hipertensiune Angiotensina. hipertensiune Goldblatt
- Hipertensiunea în hiperaldosteronism. Componentele sistemului renină-angiotensină
- Reglarea presiunii în hipertensiunea arterială primară. Tratamentul hipertensiunii arteriale…
- Reglarea presiunii continue. debitul cardiac
- Reglementarea debitului cardiac a sistemului nervos. debitul cardiac ridicat
- Filtrare Autocontrol în rinichi. Auto-reglarea fluxului sanguin renal
- ADH și peptidul natriuretic atrial în reglarea evacuarea apei prin rinichi
- Natriuresis vasopresoare și diureza. Funcția presoare în natriuresis și diureza
- Interpretarea rezultatelor măsurării tensiunii arteriale
- Caracteristicile generale ale hipertensiunii arteriale esențiale (hipertensiune)
- Hemodinamica sistemica. parametrii hemodinamici. presiunea arterială sistemică. , Presiunea…
- Hipotensiunea caracterizat tensiunii arteriale sistolice sub 100 mm Hg. Art. , Tensiunii arteriale…
- Terapie