Sarcoidoza este o boală sistemică de etiologie necunoscută, caracterizată prin formarea de granuloame în țesuturi compuse din celule epiteloide și celule gigant izolate tip Pirogov Langhans sau corpuri străine. Granulom de același tip, rotunjire ( „

Sarcoidoza - boala sistemica de etiologie necunoscută, caracterizată prin formarea de granuloame în țesuturi compuse din celule epiteloide și celule gigant izolate Pirogov - tip Langhans sau corpuri străine. Granulom de același tip, rotunjite ("timbrat"), Distins în mod clar din țesutul înconjurător. Spre deosebire de tuberculul le lipsește necroza cheesy. Sarcoidoza apare predominant la femeile tinere și de vârstă mijlocie, ușor mai des în. Aceasta afecteaza aproape toate organele, în principal, ganglionii limfatici, plămânii, ficatul, splina, mai puțin rinichi, piele, ochi, oasele și altele. Daunele mai frecvent observate sistemul respirator.
Simptomele interior. Etapa 1 se caracterizează prin creșterea ganglionilor limfatici intratoracice. In etapa II, împreună cu ea sunt determinate și marcate modificări interstițiale focare de dimensiuni diferite, predominant în mijloc și inferioare ale plămânilor. In etapa III a relevat fibrozei semnificative difuze in plamani si mari focii, de obicei, confluentă exprimat adesea .emfizema cu distrofice bronsiectazia buloase și cavitățile pleurale și sigilii. Aproximativ o treime din pacienții cu stadiul I și II nu sunt o tulburare subiectivă apreciabilă și boala este detectat la studiul rentgenoflyuorograficheskom. Pentru subacută sau cronică, de multe ori volnoobraznoe- slabiciune marcata, febra, dureri în piept, tuse uscată, pierderea poftei de mâncare. Șuierătoare în plămâni se aud rar și în cantități mici. Uneori, sarcoidoza începe acut cu temperatură ridicată, umflarea articulațiilor extremităților, eritem nodos aspectul, în principal, pe piele inferioară piciorului, creșterea ganglionilor limfatici în aer liber. În sânge - și înclinația klimfopenii monocitoza eozinofiliya- rareori ESR în cadrul creștere normală sau ușoară. O trăsătură caracteristică - reducerea sensibilității globale și locale la tuberculină și, prin urmare, testul Mantoux este de obicei negativ. Caracterizat printr-o reacție pozitivă Kveim. In etapa III, aceste simptome sunt mai pronunțate, cresc treptat dispnee și cianoză. Durata bolii de la câteva luni la mai mulți ani. In plus fata de diagnostic clinic si radiografic confirmat de rezultatele examenului histologic sau citologic a ganglionilor limfatici, a pielii, mucoasa bronșică și țesutul pulmonar unde elementele expune granulom. În acest fel, este posibil să se diferențieze de sarcoidoza tuberculoza, diseminarea la plamani si a altor boli.
Tratamentul cu glucocorticoizi nespecifice în principal. Având în vedere posibilitatea de recuperare spontană, corticosteroizi sunt prescrise de obicei după 3-5 luni de observație, în cazul în care procesul nu are tendința de a involuție spontană. In stadiile incipiente ale terapiei hormonale este progresul aparent, generalizarea procesului, în leziunile ochilor, rinichi, piele, nervos și cardiovascular. Cea mai mare parte prednisolon 30-40 mg / zi și apoi, treptat, în scădere doze timp de 6-12 luni, uneori mai mult. Dacă este imposibil de aplicat hormonului sau lipsa de eficacitate bucurat hingaminom (delagilom) 0,25 g de 1-2 ori pe zi, vitamina E 300 mg / zi.
Prognoza copleșitor favorabil. In etapa III, ca urmare a creșterii lent eșec cardiopulmonare poate duce la deces.