Vasculita sistemică și vasculopatia

vasculita sistemica - un grup de condiții heterogene clinic, care se bazează pe leziune vasculară generalizată cu inflamația și necroza peretelui vasului și secundar care implică diferite organe și sisteme.

Distinge vasculită primară și secundară. Vasculita primar - o insuficiență sistemică vasculară geneză imună boala nosologically independent. vasculites secundare sunt de natură locală și să dezvolte ca o reacție la o infecție, infestarea cu helminți atunci când sunt expuse la agenți chimici, radiații, în creșterea tumorală, în alte boli sistemice (boala de dozare, sclerodermia, artrita reumatoida). Ca clasificarea criteriilor, vasculita primară este divizată pe criterii clinice, mărimea vaselor și a tipurilor de infiltrate celulare afectate.

Conform clasificării vasculitei sistemice (&Epsilon-. N. Semenkova, 1989), vasculită primară este împărțit în:

necrozante (nodoasă periarterita, angeită alergică sau sindrom Churg-Strauss) -

granulomatoasă (granulomatoza Wegener, persoana midline granulom limfomatoidă granulomatoza) -

hemoragic vaskulit-

vasculita cu celule gigant (boala Takayasu, boala lui Horton, polimialgie reumatică) -

obliterantă trombangeita (boala Buerger) -

alte forme (boala Behcet, boala Kawasaki, Moschcowitz'disease).

În funcție de calibrul vaselor afectate, nomenclatura vasculita sistemică propusă: calibru mic vas vasculita (granulomatoza Wegener, sindromul Churg-Strauss, poliarterita microscopica, vasculita hemoragică (boala Henoch-Shenlyayn), esențial cryoglobulinaemic angeită leucocitoclazică vaskulit-, mediu vas vasculita (poliarterita poliarterita, boala Kawasaki) - un vas mare de vasculita (arterita cu celule gigant, arterita Takayasu).

"reumatologie"

TN Bortnaya

Distribuiți pe rețelele sociale: