Rinichi tumorii la copii. tumora Wilms și cauzele sale

Video: OG Torsunov "cauzele cancerului și prevenirea acestuia"

Cele mai frecvente tumoare la rinichi la copii Este nefroblastomul sau tumora Wilms. Potrivit Durnova LA (1970) și S. M. Bodian Rigby (1964), N. Marsden J. Steward (1976), în sine reprezintă între 5 și 11% din toate tumorile copilarie. Tumora Wilms numite tumori renale maligne la copii, care constă din derivații de țesut renal în diferite stadii de diferențiere.

În prezent, cele mai multe cercetători Ei cred că tumora provine din țesutul metanefrogennoy. De aici numele modern al tumorii, nefroblastomul, care reflecta originea din tesutul de rinichi embrionar [Willis R., 1960].

Cu toate acestea, P. Masson (1965) Am găsit în tumora Wilms Elementele neuroectodermale ale naturii, pe care l-au dat motive să creadă că o tumoare apare dintr-un mugur dublu - mesoderm si ectoderm Ekevralnogo scoică. N. Ribbert (1914) a exprimat opinia că Wilms tumorii trebuie considerate ca teratomu- VN Sukhova (1977), a investigat 148 de cazuri de tumora Wilms conform prozektury CST № 1, constată că Wilms tumorii este rezultatul locale tulburări de dezvoltare a embrionilor în etapa blastodermicheskogo bubble când endodermului deja alocate și ecto- și mezoderm în timp ce există ca inseparabile ekzomezodermalnogo greoeschka.

Video: Ce se poate semnala dureri de cap

Dacă porțiunea caudală începe să stea mezoderm, care este sursa de țesut de rinichi fetal (metanefrogennoy blastema) sunt incluse celule ektomezodermalnogo scoică, ele pot prezenta o potență de a se diferenția în viitor tumoare mugure pentru a forma structuri neuroectodermice și diverși derivați mezoderm (de exemplu, mușchii striați), inclusiv derivați de mezenchimul - nave, țesut fibros conjunctiv, grăsime, cartilaj, os. Acest lucru explică prezența acestor țesuturi în tumori și structurile neurogene embrionare derivate. Cu toate acestea, principala sursă de tumora Wilms rămâne metanefrogennaya blastema, care pentru componenta sa cea mai caracteristică structurală.

Conform datelor noastre, în tumora Wilms educație neuroectodermic (țesut nervos, fanere cutanate) apar în cazuri izolate. Pe masura ce tumora se dezvolta in principal din tesutul metanefrogennoy, noi credem că există toate motivele să credem iată muguri hamartoblastoma, așa. E. O tumoare malignă a țesutului nefrogene embrionare arestat în dezvoltarea lor, în comparație cu alte țesuturi.

Recent, au existat rapoarte o combinație de tumoare Wilms cu anumite defecte de natură familială. Sindromul include tumora bilaterală Wilms cu vistseromegaliey, somatomegaliey (hemihypertrophy), malformații ale tractului urinar, aniridia. Cu toate acestea, tumora Wilms de familie nu a stabilit cu exactitate din cauza mortalitatii ridicate de la această tumoare în copilărie.

Video: live sănătos! Simptomele de tumori cerebrale

Cu toate acestea, W. Brown și colab. (1972), R. Kaufman și colab. (1973), M. Perlmann, G. Goldberg și colab. (1973), nu numai că a indicat prezența unui sindrom specific în familiile cu tumora Wilms, dar, de asemenea, a constatat ca tumora apare la frații și pot fi transmise în trei generații ulterioare. A. Knudson (1975) conjectured la care deține o mutație primară în pre-zigoți (germinale sau somatice) sau mutație ulterioară exclusiv somatică secundar. Atunci când mutația primară în 21% din cazuri, există tumori bilaterale la un tip secundar acestea sunt observate doar în 5-10% și de familie, în același timp, nu pot fi urmărite.