Malformație Interconectarea și tumori. Cauzele ereditari de tumori copilarie

Observațiile din ultimii ani spectacol

Sindromul Down 10-20 de ori mai frecvente leucemii, sindromul Bloom și sindrom Fanconi în 10% din cazuri, combinate cu monocitară acută sau leucemie mielomonocitară. Copiii cu aniridia (absenta irisului) sunt un risc de 1000 de ori mai mare de a dezvolta tumora Wilms.

De asemenea, se poate observa congenitale cataractă, anomalii ale urechilor, microcefalie, care este exprimată într-o scădere a circumferința capului și retard mental. Este de asemenea cunoscut faptul că tumora și hepatoblastomului Wilms combinat cu hemihypertrophy (jumătate a corpului hipertrofie sau a părților acesteia), exoftalmie, hamartoame macroglosia și (scleroza tuberoasă, rabdomiom cardiace) benigne. limfom malign combinat cu malformații ale sistemului imunitar, creșterea anormală a oaselor lungi, fanere pielii (parului si unghiilor). Odata cu aceasta, neuroblastom, de regulă, nu poate fi combinat cu malformații.

Astfel, Unele dintre tumori la copii au o relație cu anumite tipuri de malformații congenitale. Alte tipuri de tumori din copilarie, in schimb, nu pot fi combinate cu malformații. Aceasta indică prezența malformațiilor selective de comunicare cu anumite tumori histogeneză.

Video: Video populare - Tratamentul chirurgical

Toate cele trei opțiuni fapte combinații ale tumorilor cu deficiențe de dezvoltare vorbesc despre posibilitatea comunității în etiologia lor. Se crede că, dacă este vorba de impactul oncogene exogene - un efect asupra fătului pe termen scurt duce la malformații, pe termen lung - la dezvoltarea tumorilor maligne.

Cauzele ereditari de tumori copilarie

În plus față de exogen intrauterină influențe, trebuie să ia în considerare ereditatea. Tumorile, transmise prin moștenire, este relativ mic. În prezent un mare interes în descrierea tumorilor ereditare, în care gena mutantă este prezentată în probandului sau a unei tumori maligne, sau un sindrom tumoral cu risc crescut de cancer. Mostenit aceste tumori și sindroame tumorale sunt autosomal dominante.

Video: Sănătate, alimente, medicamente, numai știri

R. Miller (1976) 7 cauze ale acestor tumori și sindroame tumorale: 1) retinoblastoma- 2) feocromocitomul combinat cu carcinom medular al tiroidei zhelezy- 3) hsmodektoma- 4) carcinom scuamos esofagian, cu palmele și cheratoză podoshv- 5) polipozei risc pentru adenocarcinom de colon - 6) celule bazale sindromul carcinomatoasă nevoid (carcinom multiplu de piele cu celule bazale) și 7) adenomatoza multiple glande endocrine (adenom pituitare anterioare, glandele paratiroide, insulele pancreatice).

Aceste ereditar tumoare și sindroame tumorale pot fi combinate cu anumite defecte de dezvoltare, cum ar fi retinoblastom într-un număr mic de cazuri poate fi asociată cu sindromul feocromocitomului D-deletsii- - hiperplazie nevrofibromami multiple și polipoza zhelez- paratiroide - sindromul lui Gardner (familia chisturi epidermoide) - adenomatoza glandelor endocrine - cu Zollinger - Ellison.