Cinci boli uimitoare și rare, care nu știai

„Străin“ mână alergică la apă, mersul pe jos sindromul cadavru Necontrolat - există aceste boli rare, cu toate că durata de viață a acestor pacienți pare scenariul unui thriller hollywoodian.

conținut

1.sindrom alice în Țara minunilor
Apă 2.allergiya
3.sindrom cadavru de mers pe jos
Om de piatră 4.sindrom
5.sindrom mâini străine

Conform organizației Genele Global, dedicate protecției drepturilor pacienților cu boli orfane în Statele Unite, cu 319 de milioane de oameni, există mai puțin de 200 de mii de persoane cu boli rare.

În fiecare an, la lista de mai mult de 7000 de diagnostice rare, cercetatorii adauga alte cateva entitati boli necunoscute anterior.

Astăzi vă vom spune despre cinci dintre bolile cele mai uimitoare și rare, care sunt greu de crezut.

1.Sindrom Alice în Țara Minunilor

Numit după cartea clasică a lui Lewis Carroll, Alice in sindromul Minunilor (Alice in Tara Minunilor sindromul, AIWS) este o afectiune rara a sistemului nervos, în care o persoană percepe elementele de dimensiuni greșite.

Boala este, de asemenea, cunoscut în Occident ca halucinații liliputane sau sindromul lui Todd.

Pacienții care suferă de AIWS, să evalueze în mod incorect propria lor dimensiunea corpului sau obiecte din jur, având ca rezultat lucrurile și oamenii par să-i ridicol de mari dimensiuni sau de mici.

Astfel de încălcări apar de multe ori în timpul nopții. În 2014, Journal of Neuroscience Pediatrica a vorbit despre băiat în vârstă de 6 ani, care abia după căderea nopții a început să vadă obiectele din jur sunt îndepărtate și devin mici.

Cercetătorii nu înțeleg cauzele AIWS, dar acest sindrom un anumit fel asociat cu epilepsie, tumori cerebrale, droguri psihoactive si virusul Epstein-Barr.

Alice în Țara Minunilor Sindromul apare mai ales la copii, si ca acestea mature boala misterioasa, de obicei, dispare. Cu toate acestea, unii pacienți AIWS urmărește până la sfârșitul vieții.

apă 2.Allergiya

Ținând cont de faptul că omul este de aproape 60% constă din apă, alergic la apă sună foarte ciudat.

Dar această boală există și este denumirea științifică akvagennaya urticarie.

Persoanele cu akvagennoy urticarie la contactul pielii cu apă simplă, imediat blistere apar, mai ales în gât, umeri și trunchi. Imaginează-ți ce fac un duș?

Akvagennaya urticarie nu permite pacientului să ducă un stil de viata normala, inclusiv a lua o baie și de a efectua de obicei pentru fiecare persoană de igienă. Unele persoane deosebit de sensibile, chiar lacrimi proprii provoca reacții cutanate severe.

Numărul de pacienți alergici la apă nu este cunoscută, dar studiile recente sugereaza ca femeile sunt susceptibile de a dezvolta mai mulți oameni, iar prima dintre manifestările sale apar de obicei la pubertate sau la scurt timp după aceea.

Provoca alergii la apă rămâne, de asemenea, un mister pentru știință.

Unii autori cred că aceasta este o reacție la substanța dizolvată în apă, care penetrează pielea și să declanșeze un răspuns imun. O a doua teorie este ca interiorul pielea pacienților sau pe suprafața sa conține unele substanțe care, în contact cu apa, formează o toxina care cauzeaza urticarie.

Medicamente akvagennoy urticarie nu a fost încă dezvoltat.

Problema este că această reacție alergică rară nu este mediată de histamină, și, prin urmare, medicamentele alergie standard (antihistaminice) sunt ineficiente.

3.Sindrom cadavru de mers pe jos

Numele acestei boli rare evocă de-a dreptul scene din serialul TV cult „Walking mort“, dar aici nimeni nu este de gând să mănânce, și nici măcar zero.

mersul pe jos sindromul cadavru - aceasta este o mare tragedie pentru pacienți, dar această condiție nu constituie o amenințare pentru alții.

Sindromul cadavru de mers pe jos, de asemenea, cunoscut sub numele de sindrom (sindromul Cotard`s) Cotard. Boala a primit numele în onoarea neurologului parizian, care a descris-o pentru prima dată în 1882.

Este o tulburare mintală în care o persoană este sigur că nu există anumite părți ale corpului lor sau în propria lor moarte. Pacientul poate evita manca, se bea și alte activități de viață necesare, iar cercul activităților preferate de multe ori include o vizită la cimitir, pentru a fi aproape de moarte, literalmente. Astfel de oameni sunt complet rula igiena și sănătatea sa.

Exact cauzeaza sindromul Cotard nu a fost încă instalat, precum și cauzele multor alte tulburări mintale. Adesea este însoțită de schizofrenie și alte tulburări ale psihicului.

În 2008, în revista caz Psihiatrie a fost descrisă cu o vârstă de 53 de ani filipineze. Ea a depus o plângere la rude care au murit și deja miroase a pește putred, a cerut să-i ducă la morgă în compania altor cadavre. Ca urmare, nefericitul a fost dus la o altă entitate, unde a rămas până în prezent.

Uneori, sindromul de cadavru de mers pe jos se dezvolta la persoanele care au făcut o tentativă de sinucidere nereușită. Deci, în 2013, New Scientist a raportat pe anumite Graham, care a decis să ia viața lor într-o baie cu un cablu electric. La trezire, el era sigur că creierul lui „prăji“.

numeroase experimente ulterioare și de scanare a creierului Graham a relevat un detaliu interesant. PET anumite zone ale creierului sale au fost inactive, ca și în cazul în care persoana este într-o stare vegetativă, când, de fapt, el a fost pe deplin conștient.

Prin psihoterapie si medicatie greu, Graham a continuat îmbunătățirea, deși încă boala lui nu a fost pe deplin vindecat.

om de piatră 4.Sindrom

Tu, probabil, familiarizat cu mitic Medusa - monștrii hidoase, care este capabil de a transforma viețuitoarele în piatră dintr-o privire.

În lumea reală există o condiție medicală interesantă, care este la fel de moarte - un sindrom om de piatră (sindromul om de piatră), sau fibrodisplations osificare progressiva.

Aceasta este o afectiune genetica foarte rara in care musculatura pacientului și ale țesutului conjunctiv - ligamentele si tendoanele - „al doilea schelet“ se transformă în os, ca răspuns la deteriorarea lor, limitând treptat mobilitatea corpului și crearea de fapt

Deformează degetele de la picioare mari - acesta este primul simptom al bolii.

se alătură în continuare rigiditate articulară și dificultate cu o miscare, se va dezvolta in cele din urma insuficienta respiratorie din cauza „fosilizare“ a pieptului. Pacienții mor mai devreme.

Sindromul om de piatră la nivel mondial a lovit de la 1 la 2 mii de oameni.

Boala este asociata cu o mutatie in gena ACVR1 care controleaza cresterea si proliferarea celulelor musculare și ale țesutului conjunctiv ale corpului nostru. În cele mai multe cazuri, sindromul este cauzat de o mutație spontană, dar uneori este moștenit de la mamă a pacientului.

Sindromul om piatra - o conditie debilitante dureroasa.

Cea mai mică prejudiciu pentru a susține creșterea în continuare a țesutului osos la locul de mușchi și tendoane deteriorate, și de a vindeca astfel de oameni nu este posibil. îndepărtarea chirurgicală a excesului de os - aceasta este doar o măsură temporară, care stimulează din nou și din nou creșterea osului.

5.Sindrom mâini străine

mână Necontrolat, care trăiesc viața lor - o afecțiune neuropsihiatrică rară, care a fost descrisă încă din 1909 de către neurologul german Goldstein.

sindromul mână străin (sindromul mână străin, AHS) se caracterizează prin involuntar, dar activitatea intenționată a unuia dintre brațele. De exemplu, o mână poate începe să te deschei sau chiar să încerce să sugrume proprietarul său, să-l scuture atac cealaltă persoană.

Uneori, pacienții cu un sindrom de mâini străine arată mișcări involuntare ale unuia dintre picioare, care, prin analogie numit picior sindromul lui, și, în mod evident, are aceeași natură.

În 1998, în Jurnalul de Neurologie, Neurochirurgie & Psihiatrie a fost descris cazul unei femei în vârstă de 81 de ani, care a fost frică de propria lui mâna stângă, după încercări repetate strangulării din partea ei.

Scaneaza de pacienti cu AHS creierului arată că cauza bolii poate fi o tumoare sau altă anomalie în domeniile de control al motorului, planificarea și tehnologia senzorilor. Problema poate fi ascuns în corp calos, frontal, parietale sau occipitală lobului a creierului.

Nu numai tumorile cerebrale, dar focare de accident vascular cerebral si neurodegeneration poate deveni o cauza de pierdere a controlului asupra membrelor lor. Acesta a raportat dezvoltarea AHS dupa o interventie chirurgicala pe creier.

Tratamentul medical pentru acest sindrom nu este razrabotano- ajuta recapete controlul asupra metodelor psihoterapeutice, dar eficienta de 100% este nici o garanție.

Se speră că în viitor oamenii cu boli teribile vor putea conta pe mai mult.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit