Sindromul Aksenfeld-Rieger
epidemiologie
conținut
clasificare
Nici una.etiologie
Acesta este moștenită în mod autosomal dominant. Dezvoltarea sindromului este asociat cu anomalii ale cromozomului 4q23-26.patogenia
Boala aparține disgenezii mezodermala periferice. Ca și în cazul altor tipuri de glaucom congenital, a crescut PIO datorită dysgenesis PCC.semne și simptome clinice
Simptomele de glaucom poate apărea imediat după naștere sau după un anumit timp. Înfrângerea cu două sensuri. Simptomele majore includ embryotoxon spate, subtierea stromei irisului și atrofierea acesteia, ectopia elev eversion foaie pigment, cusătură iridocorneal (procese sau toroanele irisului de rulare de la periferia acestuia și / sau zona pupilară a inelului Schwalbe), iris ridicat de atașare la trabecule cu acopere pintenul sclerală.Conducerea de management pe etape a pacienților. Glaucom, combinate cu alte malformații ale organului vizual
Diagnosticul și studiile clinice recomandate
Studiu Gonioskopicheskoe (cusătură iridocorneal, atașament mare la trabecule iris cu capac pinten scleral, proeminente inel Schwalbe invers față de graniță.Examinarea biomicroscopice de adaptare (linia albă la periferia corneei, subțierea iris stromale si atrofie, ectopia elev eversion frunza pigment).
diagnostic diferențial
Diagnosticul diferential petrece cu glaucom, combinat cu distrofie mesodermal iris.Principii generale de tratament
Tratamentul medicamentos se efectuează în stadiile incipiente ale bolii.medicamente utilizate care deprimă producerea umorii apoase:
Timolol (depot), gel 0,1% sau o soluție 0,5% în sacul conjunctival 1 picătură 1 r / acțiuni d sau ordinare PM 0,5% soluție de 0,25 în sacul conjunctival 1 picătură de 2 r / d lung
±
Brinzolamida, soluție 1%, în conjunctival sac 1 picătură de 2 r / d lung sau
Dorzolamida, soluție 2% în sacul conjunctival 1 picătură 3 r / d lung
±
Clonidina, 0,125, 0,25 sau 0,5% soluție în sacul conjunctival 1 picătură 2-3 p / d lung. Cu ineficacitatea terapiei de droguri sunt transferate la tratament chirurgical.
±
Brinzolamida, soluție 1%, în conjunctival sac 1 picătură de 2 r / d lung sau
Dorzolamida, soluție 2% în sacul conjunctival 1 picătură 3 r / d lung
±
Clonidina, 0,125, 0,25 sau 0,5% soluție în sacul conjunctival 1 picătură 2-3 p / d lung. Cu ineficacitatea terapiei de droguri sunt transferate la tratament chirurgical.
În etapele ulterioare ale bolii sunt operarea fistuliziruyuschie mai eficiente sau interferențe distructive asupra corpului ciliar.
Evaluarea eficacității tratamentului
Criteriul eficacității tratamentului este de a reduce IOP la un nivel de adevărat < 21 мм рт. ст.Complicațiile și efectele secundare ale tratamentului
La utilizarea acestor preparate pot dezvolta reacții alergice și efecte secundare ale datelor PM.Erori și numire nerezonabile
Diagnosticul inoportun si chirurgie poate duce la pierderea permanenta a vederii, opacifierea corneei.perspectivă
Cu terapia și scăderea corespunzătoare a funcției vizuale IOP nu poate salva.Stem VN
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
- Noul concept al structurii zonei de drenaj ochilor
- Glaucom secundar
- Glaucom congenital
- Aniridia
- Glaucom congenital Infantile. glaucom juvenil
- Sindromul franc-kamenetskogo
- Sindromul Weill-Marchesani (sklerofakiya-brahimorfiya)
- Sindromul Rieger. Peters anomalie
- Simplu primar glaucom cu unghi deschis. epidemiologie
- Glaucom congenital primar (gidroftalm)
- Glaucomul este o boală cronică a ochilor cu creșterea constantă sau periodică a presiunii…
- Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
- Oftalmologie, problema de clasificare a glaucomului
- Oftalmologie-glaucom
- Infecție enterovirus, tratamentul simptomelor
- Debilitate mintală nevoid
- Anomalii ale sclera
- Goniodisgenez
- Distrofia Iridotsiliarnye (uveopatii față)
- Glaucom primar
- Ochi glaucom secundar: tratament, cauze, clasificare, simptome, semne