Distrofia Iridotsiliarnye (uveopatii față)

Cauze de dezvoltare a bolii uveopaty considerate ale sistemului nervos central, defecte cauzate genetic în vasculare ale tractului de dezvoltare anterioare.

Sindromul Fuchs (sin. heterocromiei Fuchs, Fuchs cyclite heterocromică)

Boala începe în 20-30 de ani. Etiologia este neclară. Patogeneza bolii sunt de o importanță primară disfuncție a sistemului nervos, în special inervarea simpatic al patologiei, care este adesea cauzată de perturbare a maduvei spinarii la nivelul centrului leziunii tsiliospinalnogo si ganglionului simpatic cervical posterior. De aceea, sindromul Fuchs privit ca sindromul neurovegetative. modificări patologice în țesuturi globului ocular provin din procesele neurodistrofice din tractul vascular anterior.
În prezent nu exclud posibilitatea moștenind sindromului cu penetranță slab de tip dominant.
De regulă, există o înfrângere unilaterală, deși cazurile de sindrom bilateral descris.
Modificări ale corpului în viziune include o scădere nedureroasă treptată a acuitatii vizuale - datorită dezvoltării cataractei complicate. Primul nor apar blând în partea din spate a straturilor corticale ale cristalinului sub formă de bulgări. Apoi, ei fuzionează și există o opacifierea cristalinului de tip în formă de castron de cataractă. Procesul se încheie cu opacifierea completă a cristalinului.
Există mici precipitați nepigmentate caruntului pe suprafața din spate a corneei. In unele cazuri, dezvoltat distrofie corneană. Modificări ale corneei au forma de depozite albicioase kroshkoobraznyh subepiteliale. Sculați epiteliopatie sensibilitate redusă și uscarea accelerată a corneei ca urmare a încălcării inervației sale.
Treptat a dezvoltat atrofie irisului. Iris pe partea afectată arată mai multă lumină, cu toate că, în unele cazuri, poate fi mai inchisa (din cauza foaie de pigment prin cu atrofie severa a stromei). Ca rezultat al atrofiei a sfincterului pupilei apare anisocoria cu pupila mai larg pe un ochi inflamat.
Heterophthalmia poate rezulta din diferite procese patologice.
Semnul distinctiv al sindromului Fuchs este un fel de atrofie a irisului - țesutul irisului pare fragilă și transparent. Iris atrofie apare adesea zona pupilar. Astfel sfincter iris arată inel alburie prin care iris radiografice nave. Cu toate acestea, localizarea predominantă posibilă atrofie a zonei ciliare, mai puțin atrofia rădăcinii irisului și franjuri pigmentar.

} {Modul direkt4

În cele mai multe cazuri, există un glaucom secundar. Glaucomul duce la pierderea permanenta a vederii. Glaucomul poate apărea ca tip de-și-închidere deschis de tip cărbune.
Sindromul poate apărea Fuchs hemoragie deosebită, care apar după câteva secunde după puncția sub formă de fire subțiri de sânge care provin din unghiul camerei anterioare pe partea opusă puncția (simptom Amsler, 1957). Există un mic auto-hyphema rezolva în câteva ore. Aspectul hemoragiei filamentos, probabil din cauza unei încălcări a inervarea simpatic a pereților vasului ale corpului iris și ciliar, prin care vasele se dilata si permeabilitatea vasculară crescută.

Sindromul Kraupy-Posner-Shlossmanna (sin. Sindromul crize Glaucom ciclic)

Sindromul apare la persoanele de tineri și de vârstă mijlocie de sex masculin și feminin.
Etiologia bolii nu este cunoscută. Literatura de specialitate sugerează un corp ciliar angioneurosis cu hipertensiune. Mulți experți văd cauza patologiei bolii în regiunea hipotalamică și sistemul nervos simpatic.
Sindromul Kraupy-Posner-Shlossmanna se referă la ciclită cronică idiopatică sindromam- cuprinde curgerea tipului de inflamație parte plană a corpului ciliar, iris heterocromiei paroxistică și creșterea presiunii intraoculare. Determinată de modificarea de culoare a unuia sau a ambelor irisi.
Diferența de iriși de culoare (heterocromiei) servește ca bază pentru diagnostic.
Ciclul poate fi o singură față și față-verso. Boala apare sub forma de exacerbări repetate de proces și perioade de remisie de mai mulți ani inflamator. În timpul creșterii exacerbare PIO (până la 60 mm Hg. St), care este însoțită de o ușoară neclaritate, cercuri aspect irizate. În timpul atacului observat expansiune moderată a vaselor de sange conjunctivale, umflarea straturilor superficiale ale corneei, camerei anterioare ușoară turbiditate umiditate. Caracterizat prin absența durerii în ochi, chiar și la PIO ridicată precum injecția de ochi congestive. In timpul procesului de atac se aseamana glaucom acut, dar unghiul camerei anterioare în timp ce întotdeauna deschise. În timpul atacului de umorii apoase redus semnificativ. Însoțită de creșterea presiunii intraoculare neclară camera anterioară și apariția de umiditate a corneei precipite - ultima dispar după câteva zile după scăderea IOP. adeziunilor din spate sunt întotdeauna absente. Ciclul duce la modificări ale permeabilității vasculare retiniene secundare. infiltrate format în vitros, „zăpadă“, în partea de planul de suprapunere a corpului ciliar, edem macular, formarea cataractei. Toate acestea determină o scădere a acuității vizuale.

sindromul pseudoexfoliativ

La persoanele cu vârsta sub 50 de ani, acest sindrom este extrem de rar.
Pe suprafața frontală și din spate a depozitelor irisului similare cu gri solide, flocoane sau perie, și corpul ciliar - în tufișuri. Există modificări distrofice ale corpului iris și ciliar, pigmentare accentuată a unghiului camerei anterioare. Psevdoeksfoliatsii sunt mucopolizaharide neutre.
Când psevdoeksfoliatsiyah mai des decât fără ele în curs de dezvoltare glaucom, există o opacifierea cristalinului. Din cauza distrugerii de fascicule de fibre Zinn (sau leziuni pulmonare) pot să apară lentile subluxație spontane.
Sindromul pseudoexfoliativ în 30,3% din cazuri cu cataracta si la 40,5% - glaucom, se recomandă ca monitorizarea dinamică a pacienților cu sindrom pseudoexfoliativ, indiferent de nivelul presiunii intraoculare, care permite identificarea începutul procesului glaucomatoase.