Omiterea pleoapei superioare (ptoză). Distinge congenitală ptoza, dobândită și simpatic. Etiologia și patogeneza

Omiterea pleoapei superioare (ptoză). Distinge congenitală ptoza, dobândită și simpatic.
Etiologia, patogenia. Ptoza congenitală adesea ereditară, și este rezultatul unui defect sau a lipsei mușchiului erector al pleoapei superioare și nucleii oculomotor nervoase aplazie lateral. Motive dobândite ptoza-leziuni musculare erector a pleoapei superioare și leziunea nervului oculomotor și centrul său din cauza traumelor, a proceselor inflamatorii și a tumorilor. Ptoza simpatetică se dezvolta la pacientii cu paralizie sau pareza a nervului simpatic cervical de diferite etiologii.
Simptome: căderea pleoapei superioare - de la subtil la o închidere completă a fisurii optic. La pacienții cu ptoza marcate tulpina musculare frontal și înclinați capul pe spate pentru a vedea mai bine. În cazul în care capacul de vârstă a corneei poate dezvolta ambliopie. În diagnosticul diferențial consideră că Ptoza congenitala este adesea combinat cu partea superioară a pareze musculare rectus, uneori cu epikantusom- ptoza dobândită este de obicei parte a simptomelor cauzate de respectivul ptoza simpatic rasstroystvami- generală și locală este, de obicei, un mic, o singură față și, adesea, însoțită de o îngustare a elevului, și uneori enophthalmos (sindromul Horner).
Tratamentul. Atunci când a achiziționat și ptoza simpatic tratament mai întâi a bolii de bază, la nivel local de tratament UHF, galvanizarea, parafină. În cazul în care nici un efect -operation. Tratamentul de chirurgie ptozei congenitale în monoterapie. Rezultatele tratamentului chirurgical este de obicei favorabil.