Sindromul franc-kamenetskogo
Video: Dogma centrală a biologiei moleculare - Maxim Frank-Kamenetskiy
conținut
- Video: dogma centrală a biologiei moleculare - maxim frank-kamenetskiy
- Epidemiologie
- Clasificare
- Etiologie
- Patogenia
- Semne și simptome clinice
- Diagnosticul și studiile clinice recomandate
- Diagnostic diferențial
- Principii generale de tratament
- Evaluarea eficacității tratamentului
- Complicațiile și efectele secundare ale tratamentului
- Erori și numire nerezonabile
- Perspectivă
epidemiologie
Glaucomul apare cu vârste cuprinse între 10-20 de ani, majoritatea persoanelor care suferă de acest sindrom intre.clasificare
Nici una.etiologie
Acesta este moștenită într-un tip de sex legat recesivă. băieți bolnavi.patogenia
Ca și în cazul altor tipuri de glaucom congenital, a crescut PIO datorită dysgenesis PCC.semne și simptome clinice
Simptomele de glaucom poate apărea imediat după naștere sau după un anumit timp. Simptomele majore includ doua culoare a irisului (zona pupilare luminoasă și o periferie întunecat) anomalii hipoplazia datorate stroma elev, prin găuri în atrofia irisului datorate. Există un atașament față irisului trabeculelor.IOP se ridica in varsta de 10-20 de ani și se caracterizează printr-o creștere treptată a dimensiunii a globului ocular. Cu toate acestea, simptomele țesutului corneei și se întinde la nivelul membrelor care rezultă din PVG, nu sunt observate.
Diagnosticul și studiile clinice recomandate
Diagnosticul se bazează pe detectarea modificărilor caracteristice în gonioskopicheskom biomicroscopie și de cercetare.diagnostic diferențial
Diagnosticul diferential se face cu sindromul Rieger, iris esențiale mesodermal distrofia.Principii generale de tratament
Tratamentul medicamentos se efectuează în stadiile incipiente ale bolii. medicamente utilizate care deprimă producerea umorii apoase:Timolol (depot), gel 0,1% sau o soluție 0,5% în sacul conjunctival 1 picătură 1 r / acțiuni d sau ordinare PM 0,5% soluție de 0,25 în sacul conjunctival 1 picătură de 2 r / d lung
±
Brinzolamida, soluție 1%, în conjunctival sac 1 picătură de 2 r / d lung sau
Dorzolamida, soluție 2% în sacul conjunctival 1 picătură 3 r / d lung
±
Clonidina, 0,125, 0,25 sau 0,5% soluție în sacul conjunctival 1 picătură 2-3 p / d lung.
±
Brinzolamida, soluție 1%, în conjunctival sac 1 picătură de 2 r / d lung sau
Dorzolamida, soluție 2% în sacul conjunctival 1 picătură 3 r / d lung
±
Clonidina, 0,125, 0,25 sau 0,5% soluție în sacul conjunctival 1 picătură 2-3 p / d lung.
Cu ineficacitatea terapiei de droguri sunt transferate la tratament chirurgical.
În etapele ulterioare ale bolii sunt operarea fistuliziruyuschie mai eficiente sau interferențe distructive asupra corpului ciliar.
Evaluarea eficacității tratamentului
Criteriul eficacității tratamentului este de a reduce IOP la un nivel de adevărat < 21 мм рт. ст.Complicațiile și efectele secundare ale tratamentului
La utilizarea acestor preparate pot dezvolta reacții alergice și efecte secundare ale datelor PM.Erori și numire nerezonabile
Diagnosticul inoportun si chirurgie poate duce la pierderea permanenta a vederii, opacifierea corneei.perspectivă
Cu terapia și scăderea corespunzătoare a funcției vizuale IOP nu poate salva.Stem VN
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
- Formarea coroidei. varsta Formarea embrionului
- Anomaliile coroidei
- Glaucom secundar
- Glaucom congenital
- Aniridia
- Glaucom congenital Infantile. glaucom juvenil
- Sindromul Aksenfeld-Rieger
- Sindromul Rieger. Peters anomalie
- Glaucom congenital primar (gidroftalm)
- Glaucomul este o boală cronică a ochilor cu creșterea constantă sau periodică a presiunii…
- Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
- Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
- Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
- Soreness și înroșirea ochilor: inspecție, tratament
- Anisocoria: cauze, tratament, simptome, semne
- Heterocrom Fuchs iridociclita
- Goniodisgenez
- Distrofia Iridotsiliarnye (uveopatii față)
- Cheratită sifilitica parenchimatos
- Glaucom primar
- Târâtoare ulcer cornean