Glaucom congenital Infantile. glaucom juvenil

glaucom congenital Infantile

conținut

Glaucom congenital infantile
Epidemiologie
Etiologia și patogeneza
Semne și simptome clinice
Diagnosticul și studiile clinice recomandate
Diagnostic diferențial
Principii generale de tratament, complicații
Evaluarea eficacității tratamentului, erori de prognoza
Glaucom juvenil
Epidemiologie
Etiologia și patogeneza
Semne și simptome clinice
Diagnosticul și studiile clinice recomandate
Diagnostic diferențial
Principii generale de tratament, complicații
Evaluarea eficacității tratamentului, prognosticul

epidemiologie

Infantile glaucomul congenital (IVG) apare la copii cu vârste cuprinse între 3 și 10 de ani. Acesta este moștenită în mod autosomal recesivă, cu toate că pot exista cazuri sporadice.

Etiologia și patogeneza

Boala se bazează CPC disgenezii, care determină încălcarea umorii apoase și, în consecință, creșterea presiunii intraoculare.

semne și simptome clinice

Principalele manifestări clinice: creșterea persistentă a PIO, disc optic excavarea expansiune caracteristică a glaucomului, o încălcare a funcțiilor vizuale.

Diagnosticul și studiile clinice recomandate

Tonometria (P0 > 21 mm Hg. v., diferența în nivelul de IOP la ambii ochi cu mai mult de 5 mm Hg. v.).
Examinarea oftalmoscopică (blanșarea discului optic, excavarea progresează rapid, dar în stadii incipiente, cu o scădere a PIO este reversibilă).
Studiu Gonioskopicheskoe (disgenezii PCC).

diagnostic diferențial

Diagnosticul diferential se face cu glaucom congenital combinat si tipuri de glaucom secundar.

Principii generale de tratament, complicații

A se vedea. „Glaucom congenital primar.“

Evaluarea eficacității tratamentului, erori de prognoza

A se vedea. „Glaucom congenital primar.“

glaucom juvenil

epidemiologie

glaucom juvenil (sud) apare la persoanele cu vârsta cuprinsă între 11 și 35 de ani. Moștenire este asociată cu apariția neregularităților în cromozomul 1 și TIGR. Adesea combinate cu refracție miop.

Etiologia și patogeneza

Încălcarea IOF ieșire și de creștere a presiunii intraoculare cauzată de trabekulopatii de dezvoltare sau goniodisgeneza.

semne și simptome clinice

Caracterizat prin creșterea glaucom IOP și atrofierea progresiva a discului optic. Schimbarea funcției vizuale apare pe tipul de glaucom.

Diagnosticul și studiile clinice recomandate

Tonometria (P0 > 21 mm Hg. v., diferența în nivelul de IOP la ambii ochi cu mai mult de 5 mm Hg. v.).
Examinarea oftalmoscopică (depigmentării discului optic, excavarea și alte semne de gon).
Studiu Gonioskopicheskoe (disgenezii PCC).
Perimetria (limite inegale concentrice îngustarea câmpului vizual periferic predominant al scotoame arcuită nas în zona Bjerrum, extinderea la fața locului orb).