Sindromul Marfan
Video: Activitatea dureroasă. sindromul Marfan
conținut
- Video: activitatea dureroasă. sindromul marfan
- Etiologie
- Patogenia
- Semne și simptome clinice
- Diagnosticul și studiile clinice recomandate
- Diagnostic diferențial
- Principii generale de tratament
- Evaluarea eficacității tratamentului
- Complicațiile și efectele secundare ale tratamentului
- Erori și numire nerezonabile
- Perspectivă
etiologie
Moștenire în mod autosomal dominant. Incidența totală este de 1 la 25 mii. Populația.patogenia
PIO crescută datorită disgenezii PCC, defectele sistemului de drenaj al ochiului.semne și simptome clinice
Principalele simptome comune includ modificări ale oaselor și a articulațiilor (arachnodactyly, dolichocephaly, membrelor lungi si subtiri, cifoscolioze, ligamente largi și articulațiilor), boli cardiovasculare (anevrism aortic, extensie rădăcinii aortice, prolapsul valvei mitrale).Simptomele de leziuni ale organelor includ modificări ale dimensiunii a globului ocular (micro- sau gidroftalm), subtierea învelișului globului ocular (sclera albastru, megalocornea), modificările de obiectiv (dislocare în sus și spre interior, micro- și sferofakiya, cataracta, coloboma cristalinului), modificări din iris ( coloboma, anisocoria, heterocromie, aniridia, elev zero la lumină) coroida coloboma și disc optic, miopie mare, cazare paralizie, nistagmus.
Diagnosticul și studiile clinice recomandate
Diagnosticul se bazează pe modificări caracteristice și starea generală a daunelor de organe.diagnostic diferențial
Diagnosticul diferential se face cu homocistinurie, congenital contractura arachnodactyly.Principii generale de tratament
În funcție de curentul utilizat ca chirurgia glaucomului sau terapie prelungita de droguri (medicamente care reduc produsele fluide intraoculare):Timolol (depot), gel 0,1% sau o soluție 0,5% în conjunctival sac 1 picătură p 1 / zi sau
PM etape convenționale soluție 0,25-0,5%, în conjunctival sac 1 picătură de 2 r / d
±
Brinzolamida, soluție 1%, în conjunctival sac 1 picătură de 2 r / d sau
Dorzolamida, soluție 2% în conjunctival sac 1 picătură p 3 / zi.
Evaluarea eficacității tratamentului
Criteriul eficacității tratamentului este de a reduce IOP la un nivel de adevărat < 21 мм рт. ст.Complicațiile și efectele secundare ale tratamentului
La utilizarea acestor preparate pot dezvolta reacții alergice și efecte secundare ale datelor PM.Erori și numire nerezonabile
Diagnosticul inoportun si chirurgie poate duce la pierderea permanenta a vederii, opacifierea corneei.perspectivă
Cu terapia și scăderea corespunzătoare a funcției vizuale IOP nu poate salva.Stem VN
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
- Modificări în starea ochiului embrionului. defecte congenitale ale ochilor fatului
- Lentile cu reglaj electric. Dezvoltarea corpului vitros ochi
- Baza genetică a sindromului Morthal
- Anomaliile coroidei
- Anomaliile secolului
- Caracteristicile anomalii de dezvoltare ale nervului optic
- Aniridia
- Sindromul Lowe (sindromul oculocerebrorenal)
- Sindromul Weill-Marchesani (sklerofakiya-brahimorfiya)
- Sindromul Rieger. Peters anomalie
- Anevrisme adevărate. anevrism aortic toracice adesea cauzate de modificări degenerative ale…
- Miopie (miopie) de tip eroare de refracție, în care razele paralele vin de la obiecte aflate…
- Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
- Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
- Sindromul Marfan: semne, simptome, tratament, cauze
- Anisocoria: cauze, tratament, simptome, semne
- Dinamica de creștere și dezvoltare a ochiului uman
- Goniodisgenez
- Modificări în organul de vizibilitate în patologia congenitală a zonei faciale traumatice
- Tulburări metabolice
- Sindroame, inclusiv patologia corpului vitros