Caracteristici generale ale sindroamelor poliglandulare autoimune

O combinație de mai multe boli endocrine, nu este mai puțin frecventă. Deci, în acromegalie de multe ori se dezvolta tumori ale glandei tiroide, sindromul Cushing - diabet. Boli ale mai multor glande endocrine se gasesc in multe sindroame genetice: sindromul Turner (hipogonadism, diabet zaharat, tiroidită autoimună), Klinefelter (hipogonadism, diabet zaharat), Jos (hipogonadism, diabet zaharat, tiroidită autoimună). Poliendokrinopatiyam clasic și cele mai comune includ sindroame poliglandulare autoimune și sindroame neoplazice endocrine multiple.

Video: tulburare afectivă bipolară. Prof. MV Ivanov

sindroame autoimunitare poliglandulare (APS) - o leziune autoimună primară a două sau mai multe glande endocrine periferice, ceea ce duce la eșecul lor, deseori combinate cu o varietate de boli autoimune specifice de organ nu endocrin origine. Pe baza caracteristicilor clinice și imunogenetice izolate autoimună tip polyglandular sindrom 1 (APS-1) și sindromul polyglandular autoimună tip 2 (APS-2) (tabelul 1)..

Tabelul 1

sindroamele autoimun poliglandular

APS-1		MTA-2
componente principale	%	componente principale	%
hipoparatiroidism	76-96	boala Addison
candidoza mucocutaneous	17-100	tiroidita Hashimoto sau boala Graves
boala Addison	72-100	Diabetul de tip 1
hipogonadism primar	26-45	vitiligo	5-50
alopecie	30	hipogonadism primar	3,5-16
sindrom de malabsorbție	23	anemia pernicioasă	16
anemia pernicioasă	14
hepatită autoimună	12
tiroidita Hashimoto sau boala Graves	10
vitiligo	4
Diabetul de tip 1	2-5

Dedov II, Melnichenko GA, Fadeev VF

endocrinologie

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit