Acromegaliei și gigantism. Tabloul clinic al femeilor

Video: Stoarcerea acnee sub microscop

Simptomele clinice la femei este mult mai puțin pronunțată, dar sunt pacienții cu formă completă și pachydermoperiostosis severă. Începutul unei boli treptate. Tabloul clinic finalizează dezvoltarea în 7-10 ani (stadiul activ), iar apoi a rămas stabil (stadiu inactiv). reclamații tipice sunt exprimate la schimbarea pachydermoperiostosis a aspectului, a crescut jeg pielii și transpirație, îngroșarea rapidă a extremităților distale, mărind dimensiunea degetelor și degetele de la picioare.

Modificări aspect, datorită unei îngroșarea urât și încrețirea pielii. Pronunțate ridurile orizontale de pe frunte, brazde adânci între ele, crescând grosimea pleoapelor da fetei o „expresie senil“ (Fig. 11). Tipic pliat pachydermia scalp pentru a forma un parietooccipital moderat dureros, pielea aspră pliurile care seamănă cu girusul - cutis verticis gyrata. Pielea picioarelor și mâinilor și îngroșată, aspră, cositorite la țesuturile subiacente, nu sunt supuse la dislocare și comprimarea.

Fig. 11. pachydermoperiostosis:
și - la pacienții în vârstă de 20 de ani la zabolevaniya- B - același pacient după 5 ani, durata bolii - 3 ani.

sudoare și crește producția de sebum semnificativ, mai ales pe fata, palmele și plantar suprafața piciorului. Este permanentă, care este asociată cu o creștere a numărului de sudoare și glande sebacee. Examinarea histologică a relevat pielea de infiltrare inflamatorie cronică.

Atunci când scheletul pachydermoperiostosis schimbat. Din cauza straturilor de osteoid în cortexul diafizare a oaselor lungi, în special a pacienților antebrațului și gambei distale a crescut în volum și au o formă cilindrică. O hiperostoză simetrică similară în metacarpiene și metatarsiene zone ale falangele degetelor duce la creșterea lor, iar degetele și degetele de la picioare îngroșată clavately, răsucite într-o „copane“. unghiei au forma de „ferestre de timp“.

O parte semnificativă a pacienților cu artralgii marcată, ossalgia, șold, genunchi, glezna și încheietura mâinii rar artrita. Sindromul Articular este asociat cu hiperplazie moderată a celulelor sinoviale care acopera si puternic ingrosare subsinovialnyh vaselor mici de sânge și fibroză. El este nici o greutate diferită rareori progresează și limitează pacienții cu handicap numai cu sindrom comun expres, ceea ce se întâmplă rar.

In 1971, J. B. Harbison și SM Nisa identificate 3 forme pachydermoperiostosis: complet, incomplet și trunchiate. formează toate semnele majore ale bolii atunci când este exprimată pe deplin. La pacienții cu formă incompletă există manifestări cutanate, trunchiat - osificare periostal simetrice.

Aspectul Grotesque, constantă transpirație și piele onctuozitate unui impact negativ asupra stării psihice a pacienților. Acestea sunt închise, se concentreze pe sentimentele lor, se separăm de ceilalți oameni.

NT Starkov

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit