Taxotere Farmacologie

Farmacologie clinică.

Este cunoscut faptul că doza de Taxotere este calculată pe baza corpului și uchetompoverhnosti redus când semnele de studiu nedostatochnosti.Interesno hepatic Sshott J. și colab., Care a încercat doza individualizirovatnaznachaemuyu de Taxotere [1]. Anterior, sa demonstrat că farmakokinetikaTaksotera introducerea unei singure doze de medicament la diverse bolnymsuschestvenno diferite. enzimă de metabolizare a medicamentului în mare măsură de ficat obuslovlenaktivnostyu SYP3A4, precum și nivelul albumina.Izvestno care SYP3A4 responsabil pentru metabolizarea eritromicina, și puteți obține un certificat de activitate enzimatică la respirație eritromicina osnovaniikontsentratsii. Autori razrabotalimodel care, bazată pe cunoașterea kontsentratsiialbumina activității SYP3A4 și permite să se calculeze doza necesară de Taxotere dlyapolucheniya dorit (optim din punct de vedere al toxicității și eficacitate) a zonei de-a lungul curbei (ASC x 4,81 mg x hr / ml). Doza de Taxotere naosnovanii acest model a fost proiectat pentru 16 pacienți a fost identificat kotoryhzatem parametrii farmacocinetici. Okazalos.Chto medie AUC a fost 4,41 la 4,81 mg dorit x h tratament / ml.Effektivnost a fost de 68%, cu nici o toxicitate marcată ugrozhayuscheydlya viață. Autorii sugereaza ca acest modelmozhet fi folosit cu succes pentru dozirovaniyaTaksotera individuale pe baza informațiilor despre activitatea enzimelor cheie implicate în metabolismul său.

Glanda mamară.

combinație cu antracicline yavlyalisstandartnymi până în prezent pentru prima linie de tratament metastaticheskogoraka de san. Apariția taxani a semănat speranță chtoposle stagnare pe termen lung, combinat cu încorporarea paklitakselaili Taxotere îmbunătăți rezultatele tratamentului în acest grup de pacienți. Studiile Provedennyemnogochislennye folosind paclitaxel svoembolshinstve nu a putut dovedi avantajele pe vechi și proverennymiFAC sau AC. Taxotere a fost mai multi pacienti cu cancer de san de droguri promitatoare dlyalecheniya. J. Nabholtz și colab. predstavilirezultaty studiu randomizat la 484 pacienti metastaticheskimrakom de san in care a comparat eficacitatea și toksichnostkombinatsii FAC (5-fluorouracil 500 mg / m2, doxorubicină 50 mg / m2i ciclofosfamidă 500 mg / m2) și TAC (Taxotere 75 mg / m2, doksorubitsin50 mg / m2 și ciclofosfamidă 500 mg / m2) ca pervoylinii chimioterapie [2]. 8 tratamente efectuate la fiecare 3 saptamani. Chastotaobektivnogo efect atunci când se utilizează TAC și FAC fost de 54% și respectiv 43% (p. = 0.023). Timpul până la progresie și obschayavyzhivaemost a fost semnificativ mai mare la pacienții care au primit o toxicitate TAS.Osnovnymi au gradul 3-4 neutropenie (94% și 81% pentru TAC și FAC) și neutropenie febrilă (30% și, respectiv 4%) Frecvența altor complicații a fost aproximativ aceeași, nezavisimoot de chimioterapie. Autorii au concluzionat că includerea kombinatsiyas Taxotere, în ciuda gematologicheskuyutoksichnost mai mare prezintă avantaje clare în eficiență ar trebui să înlocuiască FAC ca un pervoylinii standard de chimioterapie la pacientii cu cancer de san metastatic.

Intr-un alt studiu, in prima linie de chimioterapie metastatic 141bolnoy sân utilizat kombinatsiiET (epirubicină 75 mg / m2 și Taxotere 75 mg / m2) și FEC (5-ftoruratsil500 mg / m2, epirubicina 75 mg / m2 și ciclofosfamidă 500 mg / m2) kazhdye3 6 săptămâni de cursuri [3]. Frecvența răspunsului sostavila65% și 37%, timpul pana la progresia bolii de 8,4 și 7,4 luni pentru ET iFEC respectiv. Autorii cred că combinația de AT obladaetpreimuschestvom înainte de standardul FEC.

Rezultate similare au fost obținute în sravneniikombinatsii randomizat AT (Taxotere 75 mg / m2, doxorubicină 50 mg / m2) și FAC (500/50/500 mg / m2) ca neoadjuvanta in bolnyhIIIA, cancerul de sân în stadiul B [4]. Tratament (4 cicluri kazhdye3 săptămâni) a fost efectuat 407 pacienți nu au fost tratați anterior cu orice tratament libolekarstvennogo. Frecvența răspunsului sostavila62% și 55%, respectiv. AT adesea determină dezvoltarea rezultatelor neytropenii.Predvaritelnye sugereaza ca terapia este preferabil să se utilizeze provedeniyaneoadyuvantnoy kombinatsiis includerea Taxotere.

Cu o flotă de două pregătire de nivel înalt pentru lecheniyaraka sân (Taxotere® și doxorubicină) opredelitnailuchshy metodă importantă de utilizare a acestora. Ambele medicamente pot ispolzovatodnovremenno în combinație sau secvențial. In studiul prezentat de Dr. I.Koroleva et al., Pacientii cu metastaticheskimrakom sân utilizat doxorubicină 50 mg / m2 și Taksoter75 mg / m2 în cursurile de combinare 8 la fiecare 3 săptămâni (grupa A), doksorubitsin60 mg / m2 și Taxotere 60 mg / m2 combinații de 8 săptămâni la fiecare 3 curs (grupa B), și atribuire secvențială Taxotere la o doză de 100 mg / m2 la fiecare 3 săptămâni pentru 4 cursuri și apoi doxorubicină 75 mg / m2 kazhdye3 4 săptămâni de grup curs C) [5]. Rezultatele tratamentului au prezentat tabelul 1.

Tabelul 1.
Rezultatele folosind Taxotere și combinații de doxorubicina în serie.

Cele mai bune rezultate au fost obținute în gruppeB, deși diferența între trei moduri în imediată și otdalennyhrezultatah nu ajunge la semnificație statistică. S.Cresta et al. efectuat un studiu similar pe diferite variantovsochetaniya Taxotere și doxorubicină ca chimioterapie pervoylinii la pacientii cu cancer de san metastatic [6]. alternanța Avtoryispolzovali de doxorubicină 75 mg / m2 și Taksotera100 mg / m2 la fiecare 3 săptămâni pentru 8 cursuri (grupa A), doxorubicină posledovatelnoevvedenie 75 mg / m2 la fiecare 3 săptămâni 4 kursas urmată de administrarea de Taxotere 100 mg / m2 la fiecare rată de 3 nedeli4 (grupa B), și o combinație de anticorpi (doxorubicină 60 mg / m2 și dotsetaksel60 mg / m2) la fiecare 3 săptămâni pentru 8 cursuri. Rezultate și toksichnostipredstavleny în tabelul 2.

Tabelul 2.
Eficiența alternante, doxorubicină secvențială sau kombinirovannogoispolzovaniya și Taxotere.

Autorii au concluzionat ca toate studiat posledovatelnostinaznacheniya Taxotere și doxorubicină au aceeași doză totală ridicată effektivnostyu.Bolee de doxorubicină (480 mg / m2), prin utilizarea unei combinații responsabilă pentru dezvoltarea insuficienței cardiace cronice.

Demonstrând rezultate excelente în tratamentul metastaticheskogoraka sân, modurile Taxotere adjuvant datele preliminare himioterapii.Pervye au fost prezentate SEJones et al., Care a efectuat tratament adjuvant la 1016 pacienți cu combinație operabelnymrakom sân AC (60/600 mg / m2) sau TC (mg Taksoter75 / m2 și ciclofosfamidă 600 mg / m2) la fiecare 3 săptămâni pentru 4 cure de [7] cu vârsta .Sredny a pacienților a fost de 52 de ani, dimensiuni opuholimenee primare de 5 cm au fost înregistrate la 95% dintre pacienți, prezența metastazovv ganglionilor limfatici axilari la 47%. Acesta a marcat o tolerabilitate mai bună cont TSza la greață și vărsături, și stomatită. Pentru o medie de 22 de luni srokenablyudeniya progresia bolii a fost observată în grupul 1bolnoy TC și 6 pacienți din grupul AC, numărul de morți SFA cauze 8 și 14, respectiv. Când evident neobhodimostiprodolzheniya monitorizarea ulterioară a pacienților rezultatysvidetelstvuyut mai întâi eficiența ridicată combinată cu vklyucheniemTaksotera ca tratament adjuvant la pacientii cu molochnoyzhelezy cancer.

Astfel, rezultatele studiilor privind eficacitatea Taxotere ubeditelnosvidetelstvuyut și preimuschestvepered combinații standard, în toate etapele tratamentului bolnyhrakom de san.

Tumorile tractului gastro-intestinal.

Taxotere si gemcitabina asociere a fost studiată în tratamentul 43 (34 inițial inoperabile și 10 cu recurențe după intervenția chirurgicală) pacienți cu cancer pancreatic [8]. Gemcitabina la 1000mg / m2 doză și Taxotere la o doză de 35 mg / m2 a fost administrat la 1,8,21 și 29 dni.Chastota efect obiectiv a fost de 19%, cu o medie prodolzhitelnostizhizni 9 luni. toxicitatea tratamentului a fost moderată. Ezhenedelnoenaznachenie gemcitabina si Taxotere avut ca rezultat un efect chastotuobektivnogo mai mare comparativ cu numirea monochemotherapy gemcitabina vrezhime. Este necesar să se efectueze randomizirovannogoissledovaniya pentru a dovedi avantajele kombinatsiigemtsitabina dezvoltate și docetaxel, comparativ cu gemcitabina in cancerul pancreatic metastatic bolnyhrasprostranennym sau.

Recent, acumularea de dovezi cu privire la effektivnostiTaksotera în tratamentul rakazheludka avansat sau metastatic. Kettner E. și colab. Taxotere a fost utilizat la o doză de 75 mg / m2i cisplatină 75 mg / m2 la fiecare 3 săptămâni pentru 6-9 cure de tratament 76bolnyh cancer gastric comune (8 distribuite la nivel local, 35 - 14 ani și recidiva metastatic după stomac vypolnennoyrezektsii anterior) [9]. Rata globală de răspuns sostavila37 speranța%, iar viata este de aproximativ 10 luni. Amestec Obladalaumerennoy de toxicitate, dintre care cele mai importante au fost neutropenie itoshnota și vărsături. Combinația dintre Taxotere și cisplatină zasluzhivaetsravneniya cu cisplatină-5ftoruratsil în cadrul randomizirovannogoissledovaniya.

cancer ovarian.

La mijlocul anilor 90, cu includerea unei combinații de paclitaxel și proizvodnyhplatiny devin pervoylinii standard, în timpul chimioterapiei la pacientii cu cancer ovarian. Docetaxel, un alt predstaviteltaksanov are mai puțin neurotoxicitate și prodemonstrirovaleffektivnost anterior în tratamentul pacienților cu cancer ovarian, fie singur, fie în combinație cu derivați de platină. De aceea arată combinația logichnymsravnenie CT (ASC x 5 carboplatina, paclitaxel 175mg / m2 3 ore) și CD (carboplatin AUCx5, docetaxel 75 mg / m2) ubolnyh cancer ovarian stadiul Ic-IV [10]. Studiul bylovklyucheno 1077 pacienți care au primit 6 cursuri himioterapiikazhdye 3 săptămâni.

În comparație două combinații diferite au demonstrat spektrtoksichnosti. Asocierea PT razvitieperifericheskoy cauzează semnificativ mai frecvent neuropatie, a căror frecvență a fost de 77% (în gruppedotsetaksela-55%). În același timp, combinația a fost mai mielosupresoare CD, frecvența de grad 3-4 neutropenie a fost de 94% (82% în grupul paklitaksela-). Incidența neutropeniei febrile, necesita spitalizare a fost de 10% și, respectiv, 2%.

Ambele regimuri au aratat o eficacitate similară, efectele chastotaobektivnyh se ridica la 62% și 65% în CT si CD sootvetstvenno.Pri urmarire mediana de 8 luni curbe de timp pentru progressirovaniyai supraviețuirii globale nu sunt diferențe semnificative. Poluchennyedannye a permis autorilor să concluzioneze că combinația de karboplatinai docetaxel este un alt regim eficient pentru provedeniyapervoy-linie de chimioterapie de pacienti cu cancer ovarian.

cancer pulmonar cu celule non-mici.

In cancer pulmonar fara celule mici (NSCLC) stadiul IIIB (T4 iliN3) mai multe studii randomizate (RTOG 8808, WestJapan Trial, RTOG 9410) a demonstrat avantajul odnovremennogohimioluchevogo tratament comparativ cu monoterapie iliposledovatelnym radioterapie folosind radiatii si chimioterapie. In issledovaniiSWOG 9504 prezentat în ASCO 2001 a examinat rolul konsolidatsiiTaksoterom, realizat după chemoradiotherapy [11]. In issledovaniebylo a inclus 83 de pacienți cu dovedit morfológicamente IIIB stadieyNMRL (T4N0-1 - 31 pacienți, T4N2 - 22, N3 - 30) care poluchalihimioterapiyu cisplatină 50 mg / m2 1,8,29, 36 zile, 50 mg etoposid / m21-5 și 29-33 zile și radioterapie în ziua 1 (ROD-1,8-2 Gy SOD-61Gr). După terminarea radioterapiei administrate in Taxotere doze75-100 mg / m2 la fiecare 3 saptamani pentru 3 cursuri. Realizarea odnovremennoyhimioluchevoy tratament însoțită de programare minimă toksichnostyu.Pri Taxotere bylaneytropeniya manifestare principală a toxicității. La efectuarea tratamentului trei pacienți au decedat din pneumonita razvitiyapostluchevyh (2), sau pneumonia de aspirație (1). Prisrednem de urmărire de 28 luni, timpul median până la progressirovaniyasostavila 16 luni. Progresia bolii remarcat pacienti U53: recăderi locale - 16 pacienți, recidiva metastazy- la distanță + 5, metastaze la distanță - 24, nu opredeleno- 8 pacienți. De la 29bolnyh cu metastaze la distanță în 24 de dezvoltare a marcat metastazovv creierului, in timp ce 8 pacienți cu metastaze în cap mozgyavlyalis singura manifestare a bolii. Distant rezultatyissledovaniya SWOG 9504 sunt fara precedent: 1 ani de supravietuire de 76%. 2 -54%, și acid 3 - 40%. În comparație cu rezultatele 9019 issledovaniyaSWOG (criterii de includere similare, același Chemoradiotherapy metodikaprovedeniya, dar consolidarea osuschestvlyalaskombinatsiey cisplatină-etoposid) la consolidarea Taksoteromsuschestvennym imbunatati ratele de supravietuire (a se vedea. Tablitsu3).

Tabelul 3.
Compararea rezultatelor studiului SWOG 9504 si 9019 au stadiul bolnyhIIIB NSCLC.

Rezultatele au fost baza dlyaprovedeniya studiu randomizat de evaluare himioluchevogolecheniya și docetaxel consolidare ulterioară (S0023). incidenta Neobychnovysokaya metastaze cerebrale face aktualnymizucheniya posibila iradiere creierului profilactic.

Dr. Chandra Belani a prezentat rezultatele randomizirovannogoissledovaniya TAX326, care a demonstrat avantajul kombinatsiitsisplatin-Taxotere in tratamentul pacientilor cu NSCLC metastatic [12] .În acest studiu a fost realizat comparând trei combinații: DC (Taksoter75 mg / m2 cisplatină și 75 mg / m2 la fiecare 3 săptămâni), DCB ( Taksoter75 mg / m2 și carboplatină ASC x 6 la fiecare 3 săptămâni) și VC (vinorelbin25 mg / m2 1,8.15 și 22 de zile și cisplatină 100 mg / m2 în ziua 1 la fiecare 28 zile). 1204 pacienți cu anterior poluchavshihhimioterapii au fost incluși în studiu. Eficacitatea imediată a mai multor combinații de neanalizirovalas. Cu toate acestea, cifrele de 1 an avantajul de supravietuire svidetelstvuyuto combinație DC, înainte de DCB și VC (vezi. Tabelul 4). combinații Toksichnostizuchennyh a fost similară, cu excepția irvoty greață care însoțesc de multe ori un tratament combinat VC.

Tabelul 4.
rezultatelor cercetării TAX326.

Având în vedere datele acestui studiu și alte takzhemnogih (ECOG de exemplu, 1594) sugerează că kombinatsiyaTaksotera și cisplatină este una dintre cele mai bune pentru provedeniyahimioterapii prima linie NSCLC metastatic.

autori japonezi într-un studiu randomizat a arătat că combinația de Taxotere și cisplatină mai eficientă decât combinația schitavsheysyastandartnoy anterior de vindezină și cisplatină în timpul chimioterapiei pervoylinii la pacientii cu NSCLC. [13]

In NSCLC este căutarea urgentă eficientă "bezplatinovyh"combinații. Folosind cisplatină adesea limitiruetsyaplohim starea generală a pacienților cu NSCLC, prezența pacienților vârstnici zabolevaniyi concomitent. Doctor M.Satuochi și colab. predstavilirezultaty studiu randomizat, de faza II NSCLC au bolnyhmetastaticheskim in care a comparat eficacitatea kombinatsiiDC (Taxotere 60 mg / m2 cisplatină și 80 mg / m2 la fiecare 3 săptămâni) IDI (Taxotere 60 mg / m2 pe zi 1 și Irinotecan 60 mg / m2 1.8 zile săptămâni kazhdye3.) [14]. Tratamentul de 108 pacienți au primit la această rată obektivnogoeffekta a fost de 37% și respectiv 32%. Timpul mediu până la 146 de zile pentru progressirovaniesostavilo DC și 123 de zile pentru DI, 1 an vyzhivaemost49% și 41%, respectiv (diferența nu este semnificativă statistic) .Toshnota și vărsături însoțite adesea de tratament combinat DC tovremya diaree frecvent observate atunci când se desemnează DI. Autorii cred că "nonplatinum" combinația de DI, prodemonstrirovavshayaochen rezultate similare, cu o combinație de pltinovoy DC, zasluzhivaetizucheniya într-un studiu randomizat.

alte "nonplatinum" combinație GD (gemcitabina 1000 mg / m2 în ziua 1 și 8 și ziua Taxotere 100 mg / m2 la fiecare 3 săptămâni 8 sprofilaktikoy G-CSF), a demonstrat un effektivnostv mare ca a doua linie de chimioterapie la pacienții cu cisplatină și paclitaxel progressirovaniemposle [15]. frecventa obektivnogoeffekta a tratamentului de 43 de pacienți a fost de 33%, intervalul de timp până luni progressirovaniya6, supravietuirea mediana de 8 luni și 1-godichnayavyzhivaemost 28%. Manifestarea principală a toxicității în ciuda nanaznachenie G-CSF a fost neutropenia (grad-4 frecvență de 30%) ifebrilnaya neutropenie (14%). Această combinație.

Astfel, in NSCLC a demonstrat ca Taxotere ilikombinatsii includerea sa crește eficiența tratamentului în bolnyhIIIB Etapa B-IV. Nu a fost determinat combinația optimă cu vklyucheniemTaksotera. Cea mai rea combinație de Taxotere-carboplatina comparativ cu Taxotere, cisplatină ridică încă o dată problema ekvivalentnostikarboplatina și cisplatină în tratamentul pacienților cu NSCLC. În bolnyhmetastaticheskim NSCLC înlocuirea cisplatină la privoditlish carboplatină la o ușoară deteriorare a rezultatelor, dar oferă vyigryshv tolerabilitatea tratamentului din cauza toxicității mai puțin. Cu toate acestea zamenatsisplatina la carboplatin în tratamentul pacienților cu mai puțin rasprostraneniembolezni poate duce la o pierdere semnificativă a eficacității necesită un studiu suplimentar. Este posibil ca baza pentru o Taksoterstanet "nonplatinum" kombinatsiyv asociere cu gemcitabina sau irinotecan. Asocierea cu vklyucheniemTaksotera nu sunt doar printre cele mai bune pentru tratamentul provedeniyapervoy linie al pacientilor cu NSCLC, dar progresia activă și bolnyhs după tratamentul efectuat anterior paclitaxel tsisplatinoi. Există speranța că nastoyascheevremya conductor în cercetarea privind combinația de Taxotere noi biologicheskimiagentami (Iressa, inhibitori de farnesil, monoklonalnymiantitelami) va permite o măsură și mai mare de a îmbunătăți rezultatylecheniya.

Bibliografie.

1. Chimioterapia Individualizat de dozare pe baza Metabolice Phenotype.Anne F. Schott, Jeremy Taylor, Laurence Baker, Universitatea din Michigan, Ann Arbor, MI. Program și rezumate ale 37th anual Meetingof American Society of Clinical Oncology- doisprezece-15 mai 2001-San Francisco, California. Abstract 306.

2. Nabholtz J. M., A. Paterson, Dirix L. și colab. O faza III RandomizedTrial Compararea docetaxel (T), Doxorubicin (A) și ciclofosfamidă (C) (TAC) pentru FAC ca în prima linie de chimioterapie (CT) pentru pacientii (Pct) cu Cancer de san metastatic (MBC). Program și abstractsof a 37-a Reuniune Anuala a Societatii Americane de ClinicalOncology- 12-15 mai 2001- San Francisco, California. Abstract83.

3. Bonneterre J., Dieras V., Tubiana-Hulin M. și colab. 6 Cyclesof Epirubicină / docetaxel (ET) Versus 6 cicluri de 5FU Epirubicin / Ciclofosfamida (FEC), ca primă linie de Cancer de san metastatic (MBC) Treatment.Program și rezumate ale 37th Annual Meeting a AmericanSociety Clinic Oncology- 12-15 mai 2001- San Francisco, California. Rezumat 163.

4. Vinholes J., Bouzid K., Salas F. Et al.Preliminary Resultsof un multicentric studiu de faza III Taxotere si Doxorubicina (AT) Versus 5-Fluorouracil, doxorubicinei și ciclofosfamidei (FAC) la pacientii (Pct) cu inoperabil avansat local cancerul de sân (ULABC). Program și rezumate ale 37th Annual Meeting al Societatii theAmerican of Clinical Oncology- 12-15 mai 2001- San Francisco, California. Rezumat 101.

5. Koroleva I., Wojtukiewicz M., Zaluski J. et al.PreliminaryResults unui faza II studiu randomizat de Taxotere (T) și Doxorubicin (A) Având în vedere în combinație sau Secvențial ca prima linie de chimioterapie (CT) pentru cancer de san metastatic ( MBC). Program și abstractsof a 37-a Reuniune Anuala a Societatii Americane de ClinicalOncology- 12-15 mai 2001- San Francisco, California. Abstract117.

6. Cresta S., Grasselli G., Martoni A. și colab. Un studiu randomizat PhaseII alternării (AA) vs secvențială (SS) vs Combination (CC) din Doxorubicina (A) și docetaxel (T), ca prima linie CT în MBCPTS. Program și rezumate ale 37th Annual Meeting a AmericanSociety Clinic Oncology- 12-15 mai 2001- San Francisco, California. Abstract 190.

7. Jones S. E., Savin M., Holmes F. A. și colab. Resultsof preliminar un studiu randomizat a posibilelor de Adjuvant Chimioterapia forPatients (Pct) cu Etapa I-III Operabil, invazive CancerComparing Breast 4 Cursuri de Adriamycin / Ciclofosfamida (AC) la 4 Coursesof Taxotere / Ciclofosfamida (TC). Program și rezumate ale the37th Reuniunea Anuala a American Society of Clinical Oncology-12-15 mai 2001- San Francisco, California. Rezumat 128.

8. Ridwelski K., Kettner E., Greiner L. și colab. Studiul PhaseII de mai multe centre săptămânale docetaxelului și gemcitabină pentru Treatmentof pacienți (Pct) cu avansat sau recurent pancreatic Cancer.Program și rezumate ale 37th Annual Meeting a AmericanSociety Clinic Oncology- 12-15 mai 2001- San Francisco, California. Rezumat 624.

9. Kettner E., Ridwelski K., Keilholz U. Et al. Docetaxelul andCisplatin Chimioterapia combinată pentru cancer gastric avansat: Rezultatele a doua studii de faza II. Program și rezumate ale the37th Reuniunea Anuala a American Society of Clinical Oncology-12-15 mai 2001- San Francisco, California. Rezumat 657.

10. Vasey P, în numele Scottish Gynaecologic Cancer TrialsGroup. Rezultatele preliminare ale studiului SCOTROC: o faza III comparisonof paclitaxel-carboplatina (PC) și docetaxel-carboplatin (DC) ca prima linie de chimioterapie pentru cancer ovarian stadiul Ic-IV epitelial (EOC). Program și rezumate ale 37th anual Meetingof American Society of Clinical Oncology- doisprezece-15 mai 2001-San Francisco, California. Rezumat 804.

11. Gaspar L, Gandara D, Chansky K și colab. Consolidarea docetaxelfollowing chimioradioterapia simultană în stadiu de cancer patologic-IIIbnon pulmonar cu celule mici (NSCLC) (SWOG 9504): modele de failureand actualizate de supraviețuire. Program și rezumate ale AnnualMeeting 37th al American Society of Clinical Oncology- mai 12-15,2001- San Francisco, California. Rezumat 1255.

12. Rodriguez J, Pawel J, Pluzanska A, et al. Un studiu multicentric, randomizat, de faza III, studiu de docetaxel + cisplatină și docetaxel + carboplatinvs. vinorelbină + cisplatină la pacienții netratați anterior chimioterapie withadvanced și cancer pulmonar cu celule non-mici metastatic. andabstracts Programul de 37th Annual Meeting al Societatii Americane ofClinical Oncology- 12-15 mai 2001- San Francisco, California.Abstract 1252.

13. Kunitoh H., Watanabe K., Ohashi Y. Et al.Preliminary Resultsof un studiu randomizat de faza III de Docetaxel (D) și Cisplatin (P) versus vindesină (V) și P în Etapa IV Non Small Cell cancer pulmonar (NSCLC) . Program și rezumate ale 37th anual Meetingof American Society of Clinical Oncology- doisprezece-15 mai 2001-San Francisco, California. Rezumat 1289.

14. Satouchi M., Takada Y., Takeda K. și colab. Studiu randomizat PhaseII Docetaxel (DOC) Plus Cisplatina (CDDP) Versus DOC PlusIrinotecan în Advanced non-pulmonar cu celule mici de Cancer (NSCLC) - un WestJapan Toracica Oncologie Group (WJTOG) de studiu. Program și abstractsof a 37-a Reuniune Anuala a Societatii Americane de ClinicalOncology- 12-15 mai 2001- San Francisco, California. Abstract1312.

15. Tsavaris N., Kosmas C., Vadiaka M. și colab. Gemcitabina andDocetaxel ca a doua linie de chimioterapie în celule mici cancerul pulmonar (NSCLC) lipsa Inainte de Paclitaxel Plus Platinum-Based Regimens.Program si rezumate ale 37th Annual Meeting a AmericanSociety Clinic Oncology- 12-15 mai 2001- San Francisco , California. Rezumat 1360.