Tipuri de mutatii histocompatibilitate gene complexe. mutatii de studiu n-2
În prezent distinge Două tipuri de mutații H-2 ei Fenaughty-scopic manifestare, m. f. pentru fenomene imunologice, care sunt asociate cu acestea. Mutațiile mâzgă I determina respingerea grefelor de piele și alte răspuns imun celular în combinație inițială mutant. Cu toate acestea, aceste mutații nu produc antigene serologia determinabile schimbă H-2, și mai precis, aceste schimbări sunt evaziv. Acest tip include cinci mutații bine caracterizate haplotipul linia H-2b C57BL / 6: n-2ba, H-2D, H-2bgl, H-2bg2, H-2BH.
Teste genetice complementare Ei au aratat ca ele fac parte din unul și același locus. Este foarte probabil că acest locus este identic cu II-2K, în timp ce Kop și echipa sa-l reprezinte ca zl prin nume mutație H (zl) (H-2ba), care a fost studiat pentru prima dată în această serie. Yeshe patru descris recent mutație locus zl haplotip H-2b (Melvold, Kohn, 1976), care este de asemenea de natură să aparțină de tip I, deși până în prezent au fost investigate doar prin grefarea pielii. Acest mutant H-2bg3, H-2BI, II-2BJ, H-2bk. Este interesant faptul că cele trei mutante independente și spontane - H-2bgl, II-2bg2, H-2bg3 - fenotipic imperceptibile in experimente cu transplant de piele. Primele două sunt reacțiile GVHD pot fi distinse și în și MLR (Melief €. A., 1975- Melvold, Kohn, 1976). De asemenea, face parte din tipul I mutații H-2ka (M523), localizate în regiunea K și derivată de la șoarecii haplotip H-2k CBA / Sto.
Mutațiile de tip II fenotipic evident în toate aceleași fenomene imunologice care tip de mutație I. În plus față de aceasta diferă de la linia de bază și mai multe antigene determinabile si serologice imunizare in mutant combinatie - „->linie de plumb -iskhodnaya la formarea de anticorpi de specificitate corespunzătoare circulant. Două astfel de mutanți au fost studiate în detaliu: B10.D2 (M504), sau H-2DA (Egorov 1967- Vedernikov, Egorov et al Dishkant 1973-, 1973- Forman, Klein, 1975.) și BALB / cH-2db (McKenzie ea, 1977b). Aceste mutante au non-complementare și în același locus genetic în D z2 haplotip H-2. Locus z2, după toate probabilitățile, este identic cu H-2D (Egorov, 1974).
Al treilea tip de mutație II, pozat linia A.SA (M506), sau H-2fa, localizate în regiunea K haplotip H-2.
Trebuie remarcat faptul că mutațiile de separare H-2 în două tipuri, în funcție de modificările asociate antigenelor determinabile este serologic subiectiv. Faptul că mutanta tip II Modificările antigene determinabile serologic pentru a detecta relativ simple, în timp ce de tip I mutanții - dificili metodologic. Astfel de diferențe între mutant H-2a și linia de bază C57BL / 6 nu au fost detectate în trei laboratoare (Bailey e. A., 1971 Vegke, Amos, 1973- McKenzie e. A., 1976). În plus, diferențele cantitative au fost găsite în capacitatea de absorbție a limfocitelor acestor soareci, precum si alte mutante H-2M în reacțiile cu anticorpi împotriva H-2,33 (ea Apt, 1975..) - În cele din urmă, a reușit recent să găsească și diferențele calitative între mutant și bază (Mnatsakanian et al., 1977- David s. a., 1977). Să ne amintim că, pentru dezvoltarea unei metodologii și a unui studiu detaliat al modificărilor serologice antigeni determinabile ale mutant H-2DA (tip II), a avut, de asemenea, mai mulți ani (Egorov, 1967- Dishkant și colab., 1973).
Această problemă nu este încă complet rezolvată, și nu există un consens general cu privire la interpretarea datelor disponibile.
cu toate acestea Utilizați mutații H-2 oferind o nouă abordare pentru rezolvarea problemei relației dintre alloantigene (H-2) membrane celulare, care sunt definite serologică (folosind anticorpi), și cele care pot activa activitatea celulelor T este detectată în ultimele reacții de respingere a transplantului, precum și alte reacții de imunitate celulară. Da recent, se pare că aceleași antigene (specificitate) H-2 detectat ambii anticorpi și reacțiile imunitare mediate de celule, de respingere a transplantului, deoarece în mod normal însoțită de formarea anticorpilor umorali.
în profunzime Analiza genetică a complexului N-2 cu utilizarea de mutanți și îmbunătățirea tehnicilor imunologice au exprimat îndoieli cu privire la corectitudinea poziției imunologiei transplantului (Bach ex. a. 1972, 1976- Egorov, 1974). Acum este cunoscut faptul că respingerea de tip transplanturi „puternic“ in caz de incompatibilitate pentru mutații de tip I (precum și alte răspuns imun „puternic“ celular) nu este asociat cu formarea de anticorpi, deși mici modificări serologia antigene determinabile în mutanți încă detectate. Prin urmare, specificitatea receptorilor celulelor de antigene de transplant de recunoaștere T și B nu sunt identice.
- Metafiznaya condrodisplazie Jenson. Perturbarea sintezei de colagen la fat
- Anomalii ale genelor SOx și sindromul TVH Holt-Oram. Factori de creștere a fibroblastelor
- 10% Din bolile cardiace congenitale nu sunt moștenite de la părinți
- Pubertate precoce este asociat cu mutatii genetice, mostenite paternă
- Studiind gene complexe de histocompatibilitate. Detectarea de mutații ale genelor din complexul…
- Histocompatibilitate principal gene complexe. Structura principalelor gene complexe
- Mutațiile gonadotropin gene. Mutațiile în subunități ale LH și FSH
- Mutațiile gonadotropină receptori. Anomalii ale LH și FSH receptorilor
- Receptor pentru a gonadotropinei de eliberare a hormonului. receptor Mutațiile GnRH
- Gene noi Descoperit responsabile pentru cancerul de san
- Proteinele ale sistemului imunitar produce mutatii ADN-ului care duc la cancer
- Oamenii de știință au descoperit o cauza genetica de leucemie limfoblastică acută
- Efectul de mutații în Ret eficacitatea tratamentului cancerului tiroidian medular
- Efectul de aspirina asupra riscului de cancer de colon cu mutații BRAF
- Proteina znt2 afecta calitatea laptelui matern
- Principalele abordări pentru diagnosticul prenatal al bolilor genetice. Diagnosticul direct al…
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Genetica cancerului