Gene noi Descoperit responsabile pentru cancerul de san

Video: oamenii de știință americani au creat un remediu universal împotriva cancerului

conținut

Video: oamenii de știință americani au creat un remediu universal împotriva cancerului
Genele brca1 si brca2 nu sunt singuri

Cercetatorii de la Huntsman Cancer Institute (Huntsman Cancer Institute), de la Universitatea din Utah au descoperit patru gene noi, mutatii in care pot cauza cancer de san.

O echipa condusa de un consorțiu internațional pentru a studia baza genetica a cancerului de san, numit mutatii in gene RINT1, MRE11A, Rad50 și NBN în lista de cauze posibile ale bolii.

Celulele sanatoase devin canceroase, daca in codul lor genetic este o serie de erori.

Aceste erori sunt numite mutații. De asemenea, se întâmplă că o persoană se naște cu mutatii mostenite care cresc riscul de cancer de viitor. De obicei, acest lucru nu înseamnă că o persoană de 100% a dezvolta cancer, dar va fi mai sensibile la boala decat persoana medie de aceeași vârstă și sex.

cazuri ereditare de cancer de san sunt de obicei asociate cu mutatii in doua gene - BRCA1 si BRCA2. Aceasta este definiția acestor mutații sunt direcționate teste moderne de screening genetic, care sunt femeile din țările occidentale.

Genele BRCA1 si BRCA2 sunt prezente în fiecare ființă umană. Rolul lor este de a restabili reglementarea deteriorate si normale de crestere a celulelor glandei mamare. Femeile care au anomalii în BRCA1 sau BRCA2 mamar cancerul cade bolnav si poate de multe ori amintesc că în familia lor are deja o femeie cu cancer la sân sau cancer ovarian.

Împreună, aceste două mutații genetice reprezintă aproximativ 20-25% din cazurile de cancer de san ereditare, sau 5-10% din numărul total de cazuri.

Genele BRCA1 si BRCA2 nu sunt singuri

Echipa de cercetare Tevtidzhena Sean (Sean Tavtigian), profesor in cadrul Departamentului de Stiinte oncologice la Universitatea din Utah, a declarat: „genelor BRCA1 si BRCA2 - aceasta nu este întreaga poveste atunci când vine vorba de cancer de san. Ne-am cunoscut de mult timp că există unele gene, și mai multe dintre ele sunt acum deschise. Inițial, gena pe care îl studiem - RINT1 - a fost privit ca o gena care este responsabil pentru sensibilitatea umană la cancer în general. Dar apoi am descoperit ca cancerul de san apare in familii cu mutatii in aceasta gena sunt de 2-3 ori mai multe sanse ".

Un studiu recent al celor două studii au fost combinate. Primul, dedicat RINT1 genei, a fost publicat în luna mai în revista Cancer Discovery. Studiul, care a examinat genele MRE11A, Rad50 si NBN, au apărut la începutul lunii în Breast Cancer Research.

În plus BRCA1 si BRCA2 gene de gene de cancer de san cu risc ridicat există risc mediu - ATM si CHEK2, si joasa SNP gena de risc. Conform noilor date, gene MRE11A, Rad50 si NBN pot fi făcute la lista de gene cu risc mediu.

Doctorul spune: „Proteinele codificate de aceste trei gene formează un complex stabil, care este implicată în repararea ADN-ului. Prin urmare, aceste gene au devenit candidați pentru studiu. RINT1 standuri pentru "Rad50 Interactor 1", care este "interacțiunea cu Rad50". Prin urmare, în sens biologic este doar un pas pentru genele MRE11A, Rad50 si NBN. Dar noi nu știm încă dacă rolul relație RINT1 biochimice in dezvoltarea cancerului explica. "

gena RINT1 a fost adăugat la lista de gene cu risc ridicat pentru o întreagă gamă de cancer ginecologice si gastro-intestinale. Acum, ponderea celor patru noi gene - RINT1, MRE11A, Rad50 si NBN - cade, in functie de oameni de știință, aproximativ 50% din cazurile de cancer de san ereditare. Acesta este un progres major în comparație cu ceea ce stia oamenii de stiinta despre cancerul de san acum numai 5 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit