O anomalie genetica rara, a fost detectat la copilul britanic

Video: Rasă pisicile Scottish Fold. Scottish Fold

băiat britanic George Donlan, care locuiește în Manchester, suferă de o boală genetică rară, care este o tulburare a cromozomului 18. Astăzi, cu un astfel de diagnostic este acasa, la aproximativ 150 de oameni din lume.

Video: Top 5 oameni din istorie cu anomalii congenitale | fapte interesante

Corpuri de iluminat medicale cunoscute din umeri, pentru că ei nu sugerează modul în care vă poate ajuta acești pacienți. Medicamente și proceduri medicale, în ceea ce privește anomaliile încă. Faptul că cromozomul 18 are forma unui inel, în locul poziției normale. Un proces de dezvoltare lentă a organismului, precum și să dezvolte diverse anomalii fizice.

George Donlan trebuie remarcat în vara a treia ziua lui, dar el nu-i plăcea copiii de vârsta lui. El a cumpărat haine concepute pentru nouă luni copil. Pe lângă copilul plânge în prezența altora, el nu vorbește, dar știe cum să folosească gesturi. Chiar și să mănânce ca oamenii normali copilul nu este în măsură să. Ea cade prin tubul de alimentare care se extinde de la gura la stomac.

Video: Experiment socant. Transplantul de cap uman

Când George se mișcă, el are nevoie de tot punctul de sprijin, sau el poate pierde echilibrul. Medicii cred că acest lucru nu este lista finală a tuturor variațiilor care pot apărea în procesul de creștere. Medicii nu încerca să facă predicții, pentru că fiecare boală se manifestă în diferite moduri. Dar acum ei pot fi remarcat faptul că, în viitor, băiatul poate pierde memoria, viziune și de a lua boli de inima.