Malformații ale fătului

Ca urmare a fătului malformații pot muri încă în perioada embrionara sau la scurt timp după naștere, datorită neadaptat sale pentru independente, din legătura cu corpul părinte, existența. Atunci când anumite tipuri de organisme cu malformații, non-vitale (labioschizis, malformații ale uterului), are loc într-un grad sau de dezvoltare corespunzătoare alt copil.
Nu Deformarile întotdeauna complica fat in timpul travaliului. Acesta este cel mai frecvent observate la hidrocefalie și malformații duble.

hidrocefalie (Hidrocefalie) - edem al capului. hidrocefalie severă este rară. Ea apare ca rezultat al (până la 5 l) acumularea excesivă de lichid cefalorahidian în cavitatea craniană, aproape ca o regulă în ventriculele cerebrale, este extrem de rar în spațiul subarahnoidian, precum și datorită fluxului său împiedicată. oasele craniene sub influența creșterea presiunii intracraniene divergentă mai subțire și, uneori, până la grosimea hârtiei pergament, compus fibros lor (fontanela și cusături) sunt crăpate, volumul capului, prin urmare, a crescut foarte mult. Brain atrofie a fost extrem de presiune.

În cazul în care fătul moare cu mult înainte de nașterea, presiunea intracraniană este redusă, capul se transformă într-o vezică moale-elastic, care poate, în momentul nașterii lor pe cont propriu trece prin canalul de nastere. In vivo mare capul elastic fructe strâns în pelvisul este imobilizat, rezultând în hiperextensie segmentului uterin inferior. În cazul în care asistența nu este asigurată, va exista o ruptura uterina. Pelviană, frecvent observate la hidrocefalie presiune normală, nevoia de asistență operațională în livrarea are loc pe capul de inserție în timpul intrării ulterioare în bazinul mic.
Munca, în plus, este adesea complicată de slăbiciunea forțelor tribale, sângerare din uter în secvența și infecția postpartum precoce.
Hidrocefalia este recunoscută de toate următoarele caracteristici: Negării mari. agil, nu poate fi introdus în pelvis, în ciuda activității nașterii bune, subtierea oaselor craniului (cu o presiune asupra lor cu degetul transformă sunetul criza de pergament), mobilitatea lor, prezența Fontanelelle largi și suturi.
Când gât dezvăluire uterine cefalică și suficiente produc cranii și puncție lichide deversate. generațiile următoare oferă un flux independent, în cazul în care nu există nici un indiciu pentru o accelerare a acestora. În prezența ultimului fruct este preluat diaclast.

Video: Poate rezultatele KLA și OAM „vezi“ malformațiilor fetale

Hidrocefalia observate uneori în combinație cu o boală rară a fătului - totalul fetalis hidropsului (fetus hidropsului universalis congenitalis). A existat un fruct imens pufoasa. Edemul este uneori exprimat atât de puternic încât se formează fisuri ale pielii, din care rezultă lichid. Acești copii mor la naștere, dacă nu, atunci la scurt timp după. In prezent, boala este considerată ca erythroblastosis.

} {Modul direkt4

anencefalie (Lanencephalia) - una dintre cele mai frecvente malformatii fetale. Fatul absent bolta craniană și o mare parte a creierului mozga- partea frontală a capului este bine dezvoltat. Cand fructul are forma un anencefalie caracteristic un cap mic este dispus direct pe centura de umăr, urechile stau pe umeri din cauza o față a ridicat în sus, frontală și partea parietală a capului absent, globi oculari atârnau din Gpoluraskrytogo limbii gura protrudes.
Anencefalia sunt născuți morți sau mor în primele ore după naștere.
Cu acest tip de malformații congenitale apar fără dificultate. Importanța care decurge din această dificultate de diagnostic: anencephalic confundat cu fructul, care este într-o poziție pelviana. Examinarea vaginală fără dificultate elimină din urmă.
Anencefalia adesea însoțită de apă de mare și de spina bifida (spina bifida).

deformari duble. gemeni siamezi sunt rezultatul fuziunii dintre gemeni identici. Această patologie poate avea loc în absența partițiilor Ovum între gemeni (gemeni monoamniotic). In astfel de cazuri, din cauza separării incomplete între gemenii de ou poate fi un compus, prin care sunt cuplate unul cu celălalt, în anumite zone ale corpului. deformari duble pot apărea, de asemenea, ca urmare a divizare incomplete zachatka- cu fătul în curs de dezvoltare cu o dublare a regiunilor corpului întregi - două capete cu totală a corpului, trunchi, două sub un singur cap, dublarea sau triplarea numărului de membrelor, etc ...
Dacă fiecare dintre gemenii siamezi dezvoltat la fel (sau aproape la fel), vorbesc despre deformare simetrică. În caz contrar, atunci când unul dintre monștrii este mult în urmă în dezvoltarea celuilalt, vorbind despre deformare asimetrică.

Un exemplu tipic de urodstv.a asimetric este ciudat dur (acardiacus): inima unuia dintre gemeni de gemeni monozigoți au la circulatia placentara datorită funcționarea generală a inimii și a doua gemene, care atrage după sine o atrofie progresivă a inimii, porțiuni ale vaselor de sânge, plămâni și extremitățile superioare ale acesteia din urmă. De multe ori, atunci când se întâmplă acest lucru și nici un fruct întreg golovy- se transformă într-o masă informă acoperit cu piele.
monstru Heartless se naște în mod normal, fără dificultăți la scurt timp după naștere geamăn dezvoltat în mod normal.

Mult mai mare importanță practică sunt simetrice deformare, de multe ori duce la complicații severe la naștere, care necesită intervenție chirurgicală.
Toate malformațiile duble (gemeni condensați nu deconecta complet gemeni) pot fi, în funcție de fuziunea spațiului împărțit în două grupuri.
Primul grup include gemeni, corpul conjoined capete capete ploda- (Craniopagus) sau fese [ischio (pigo) -pagus]. Aceste ciudați, în cazul în care acestea sunt situate la naștere într-un rând, ușor să treacă prin canalul de nastere, si de obicei nu complica cursul muncii.
Al doilea grup este format craniodidymus - piept (thoracopagus), precum și freaks dual-cap (dicephalus), având un corp totală și două capete. Ischiopagus și torakopagi și după naștere pot continua să trăiască, stau nerazedinennymi. Aceste ciudățenii includ așa-numitele „gemeni siamezi“, care au trăit până la 63 de ani. Gemenii pot fi separate, în unele cazuri, prin intervenție chirurgicală.
Dual-cap monștri, precum și alte tipuri de monstri, a căror fuziune este extrem de intim, sunt mari dificultăți atât de diagnostic și terapeutice.
Nașteri în majoritatea cazurilor apar cu o biomecanism încălcare ascuțită. În fiecare caz, este necesar să se găsească un mod mai blând și sigur pentru livrare.

Relativ frecvente anomalii sunt vederi hernie cerebrală.
hernia cerebral (meningocelul) este de obicei observată în nas, în prezența găuri în ea, precum și în domeniul fontanelei mari și mici. Astfel de ciudați mor în primele ore sau zile după naștere. Dificultăți în naștere nu provoacă.
spina bifida (spina bifida) se datorează spina spate divizat, de multe ori la nivelul coloanei vertebrale lombare.
Ies in evidenta prin orificiul herniar sub formă de chisturi meningele, măduva spinării, și, uneori acoperite cu subțierea pielii.

Copiii născuți cu spina bifida, de multe ori sufera paralizie montant (mai ales inferior), incontinenta urinara si alte boli grave.
nu încalcă encefalocel de livrare biomecanism. După ce a dat naștere, este necesar să se acopere proeminența herniar cârpă moale steril umezit cu vaselină sterilă. asistență suplimentară este de a repoziționa o intervenție chirurgicală hernie în canalul vertebral și închiderea deschiderii hernie. Conta pe succesul operațiunii este posibilă numai în cazurile ușoare ale acestei malformații.
Hernia Brain este adesea însoțită de alte malformații ale fătului.

Video: Curs "Monitorizarea malformațiilor fetale și neonatale ale Centrului federal pentru Reproductive"

Deoarece anomalii fetale trebuie notat buza cleft, palatoschizis, inel ombilical hernie (cu apariția în punga glandei herniar, ficat, intestin), picior stramb, polydactyl, anus neperforat și altele. Unele dintre aceste anomalii care necesită o intervenție chirurgicală imediată (anus neperforat, inel de hernie ombilicala), în alte cazuri, operația se face mai târziu, atunci când copilul va primi mai puternic (buza cleft, palatoschizis), în alte cazuri, este nevoie de un tratament ortodontic (picior stramb).