Pasul răspuns imun. Forme de răspuns imun. Inflamatia. răspuns inflamator protector timpuriu.
Pasul răspuns imun. Forme de răspuns imun. Inflamatia. răspuns inflamator protector timpuriu
răspuns inflamator protector timpuriu Acesta este conceput pentru a preveni introducerea și răspândirea agentului patogen, cât mai repede posibil pentru a elimina din organism. răspuns inflamator protector timpuriu Acesta este jucat în primele 4 zile după introducerea agentului patogen. răspuns protector timpuriu împotriva invadatoare patogeni în organism este furnizat factori de imunitate innascuta, care includ celule sanguine fagocitare si tesuturi, celule natural killer, moleculele de proteine din sânge având proprietăți de barieră circulante (componentele complementului și sisteme al.), precum și mediatori intracelulari - citokine. răspunsul inflamator precoce stimulează răspunsul imun specific ulterior, influențează forma, facilitând dezvoltarea mai eficiente împotriva unui anumit răspuns imun microorganism specific.
răspuns inflamator precoce Ea începe cu atragerea leucocitelor din fluxul sanguin la locul infecției și activarea ulterioară a elimina agentul patogen (Fig. 8.6). Mobilizarea leucocitelor la locul infecției este stimulată de citokine proinflamatorii și adeziunea este mediată de molecule pe suprafața leucocitelor și a celulelor endoteliale și chemokine, de asemenea, molecule și receptorii lor. Citokinele proinflamatorii (factor-TNF tumornekrotiziruyuschy, interleukina-1 - IL-1) produs și secretat de macrofage în timpul fagocitozei agentului patogen. Sub acțiunea acestor citokine pe suprafata celulelor endoteliale, molecule de adeziune apar primele pentru neutrofile, iar apoi pentru monocite și limfocite, responsabile pentru adeziunea leucocitelor la endoteliul vascular. Mai mult, de citokine celulele endoteliale activate produc chemokine care ating concentratii mari la locul infecției (Fig. 8.7). Acest lucru asigură o adeziune fermă a leucocitelor la celulele endoteliale și migrarea lor ulterioară transendotelială și accesul la țesutul în direcția sursei de infecție (vezi. Fig. 8.6).
Astfel, răspuns inflamator precoce Celulele fagocitare infiltrare prezentat infecție cu vatra, unde aceste celule primesc semnale de activare suplimentare de la produse microbiene și componente (bacterii peretelui celular lipopolizaharide) din componentele sistemului complement activat și de citokine proinflamatorii, inclusiv, prin produși și secretați de naturale gamma-interferon activat ucigași. Celulele fagocitare activate capacitatea de a ucide dobândi microbii prins care promovează îndepărtarea agentului patogen crescut. Activat sub influența citokinelor pro-inflamatorii, celulele endoteliale Producem molecula vasodilatatoare, sub acțiunea care este sporit fluxul sanguin local, creșterea permeabilității vaselor pentru macromolecule fibrinogen, care, lăsând vasele, se transformă în fibrină, limitând astfel sursa de infecție. În cazul înghițirii unei cantități mici de agenți patogeni nizkovirulentnyh răspunsului inflamator precoce suprimă sursa de infecție.
Îndepărtarea din fluxul sanguin în sânge celulelor bacteriene individuale este funcția sistemului complement. cele mai multe componentele complementului sunt sintetizate de hepatocite și fagocitele mononucleare. completează componentele (C1, C2, NW, C4, C5, C6, C7, C8, C9, factorii B și D) sunt conținute în sânge într-o formă inactivă. Atunci cand injectat in sange de bacterii pe suprafața lor o cascadă de reacții enzimatice duce la activarea consecutivă a componentelor complementului ( „activare căii alternative“) a sistemului pentru a forma complexul de atac al membranei (C5-C9) pentru a liza bacteriilor. În timpul activării sistemului complement sunt acumulate fragmente, care mediază efecte biologice diferite: atragerea leucocitelor la locul infecției sau inflamației (chemotaxis) - fragment C5a, creșterea fagocitoza (opsonizarea) - SZB, inducerea sintezei și secreției de mediatori inflamatorii - C3a, C5a. (În dezvoltarea unui răspuns imun specific și apare în complexele sange antigen-anticorp altă cascadă de reacții enzimatice conduce la activarea sistemului complement - „activare cale clasică“)
- Celula de cooperare imunitatea umorală. Inițierea unui răspuns umoral
- In-celulele supresoare. Suprimarea răspunsului imun în limfocitele
- Inducerea răspunsului imun. Reglementarea răspunsului imun
- Celulele T cu efect de supresie. Celulele T-supresoare
- Mud88-deficit de stat. imunomodulatori
- Imunitatea innascuta. Ideea modernă a imunității înnăscute
- Semnale de taxare-ca receptori. Rolul moleculei MyD88
- Mastocitele. Funcția și semnificația celulelor mastocite
- Interacțiunea dintre celulele T-helper cu celule dendritice. Diferențierea celulelor CD4
- Reducerea riscului de alergii prin infecție. Răspunsul imun la virusul herpes simplex
- Interleukina-2 (IL-2). Interleukina-6, 12 (il-6, 12)
- Granulocitare macrofage factor de stimulare a coloniilor. Interleukina-4, 10 (il-4, 10)
- Valoarea acizilor grași pentru imunitatea nou-născut
- Mecanisme de răspuns imun primar la fat
- Răspuns imun celular. Răspunsul imun umoral. Funcții de protecție ale imunoglobulinelor (anticorpi).
- Sistemul imunitar. Sistemul imunitar uman. Imunitatea nespecifică. răspuns imun specific.…
- Populația T-limfocite. Subpopulații de limfocite T. limfocite CD4 T. CD8 T-limfocite.
- Prezentarea antigenului. recunoașterea antigenului. Interacțiunea T-helper (Th1) cu celule…
- Activarea limfocitelor T și B în răspunsul imun. Activarea limfocitelor. Formează un răspuns imun…
- Splina. funcția splinei. Ganglionii limfatici. Funcțiile ganglionilor limfatici.
- Formează un răspuns imun specific. memorie imunologica ca un fel de răspuns imun.