Displazia de sold la copii

Displazia este o tulburare de dezvoltare a mezenchimului, o stare patologică de natură ereditară, procesul de formare a țesutului conjunctiv încălcare necorespunzătoare a structurii și a proprietăților sale. semne morfologice de displazie de țesut conjunctiv exprimat în aplazie și hipoplazie sale, proces osificare întârziată, o elasticitate crescută, structuri joase de rezistență mecanică, dezechilibre individuale locale și formațiuni dizarmonie în dezvoltarea întregului organism. Potrivit unor cercetători, semnele dizontogeneticheskie displazie formează un fond comun, care stau la baza funcțională depreciere UDF. Frecvența semne morfologice ale displazia variază de nou-nascuti de la 1% la 5,6%, inclusiv în articulații și displazia coloanei vertebrale are loc de la 1/3 la 3/4 din cazuri. Slăbiciunea țesutului conjunctiv datorită unei scăderi a proprietăților mecanice ale fibrelor de colagen în încălcarea flexibilității lor, rezistență și elasticitate. In fibrele de colagen capacitatea de a întinde sub influența unei forțe externe a crescut și capacitatea de a micșora la lungimea sa inițială după încetarea forței de slăbit. Proprietățile țesutului conjunctiv depinde de vârstă. La copii, slăbiciunea țesutului conjunctiv se găsește în 19-21%, în cele mai multe cazuri, până la 10 ani, iar apoi in adolescenta si maturitate timpurie, scade sale de frecvență și ajunge la adult 2-3%. Ca maturizare în corpul unui tânăr cu slăbiciune a țesutului conjunctiv apare degenerare relativ precoce a fibrelor de colagen.

Video: displazia de șold la copii. Aparate de Gnevkovskogo. etrieri Pavlik

Displazia este împărțită în diferențiate și nediferențiate. Pentru displazie diferențiate caracterizate prin simptome clinice specifice și un anumit tip de moștenire a bolii. Displaziei nediferentiat, spre deosebire de diferentiat, caracterizate prin multiple încălcări ale formațiunilor de țesut conjunctiv, care se manifestă în mai multe organe și sisteme, precum și absența simptomelor clinice clare și o anumită ereditate. displazie nediferențiată nu se încadrează în structura sindroame ereditare și are un fenotip mixt.

De displazii SLM se manifestă o mobilitate excesivă în articulații sau hipermobilitate [GM], constituție astenice, o creștere ridicată, deformări ale coloanei vertebrale și coaste cușcă, reducând arc, palatului dur ridicat și t. D. GM, care este cauzata de un ligament crescut capsulă alungire comună, considerată fie ca o formă constituțională de displazie, sau ca principala caracteristică a displazie, sau ca unul dintre stigmate displazice. GM combinate cu alte caracteristici displazie, cu o frecvență de la 50% la 74%. Comunicare articulațiilor GM cu caracteristici fenotipice ale displazie este caracterizat ca fiind de încredere. GM este cel mai frecvent semn de displazie, și, prin urmare, bolile ortopedice geneza displazic GM apar de 1,4 ori mai frecvent decât fără ea. GM are loc la 60 de nosologii, cum ar fi scolioza, luxație congenitală de șold, picior stramb, rahitismul, osteogenezei imperfecta, achondroplasia, metafizare tip condrodisplazie MakKyusika și Pyle, dysostosis clavicular traumatice, psevdoahondroplaziya congenitală capacitatea pacientului-epimetafizarnaya displazie, sindromul Marfan, Ehlers-Danlos, Larsen, Ace, Beckwith-Wiedemann, Costello, Bari,-unghii patelar displazie, si altele.

Video: displazie de sold la copii