Displazia renală simplă la copii

Foci displaziei detectate microscopic, de obicei, într-un rinichi, de obicei localizat în cortexul cerebral și zona juxtamedullary, extrem de rare în medulla. In cortexul reprezinta focarele clustere de tubuli primitive, glomeruli, unitate tubulară și chisturi glomerulare concentric înconjurate de țesut conjunctiv cu un amestec de celule musculare netede. Medulara poate fi conducte ochazhki mezonefrogennyh primitive, de asemenea, înconjurat concentric de țesut conjunctiv. Stratul cortical subcapsular, de-a lungul șanțurilor și în apropierea pelvis buzunarele uneori întâlnite ale blastema metanefrogennoy persistente, asa-numita nefroblastematoz (cm. Mai jos), care pot fi considerate ca un BF țesătură.

Atunci când un total simplă (difuză) displazia renală la nou-născuți și sugari forma normală macroscopic, cu o suprafață netedă, care se gasesc uneori chisturi mici cu conținut clar. În funcție de masa există două opțiuni - aplastică și hipoplazica. Când aplastică întruchipare greutate rinichi rareori depășește 2 g, structura este complet rupt. Caliciu și pelvis nu sunt detectate. Ureter atrezirovan absent sau prelungit până la megalouretera. În proces bilateral offline sau a vezicii urinare, sau hipoplazica. hipoplazia arterei renale brusc.

Aplastică DP simplu combinat cu organele genitale, membrelor, digestiv, sistemul CDF cardiovascular, nervos central, o persoană poate fi o componentă a sindroamelor genetice și cromozomiale. Când are întotdeauna deficitul de apă și anomalad Potter.

Video: Laparopieloplastika, lungimea displazie la un copil de 3 luni

Copiii cu DP simplu aplastică bilaterale sunt nascuti morti sau mor la scurt timp după naștere. Cu toate acestea, am observat un băiat de 6 luni-vechi, care a murit de insuficiență renală. proces DP unilaterala la punct de vedere clinic se desfășoară în același mod ca și arena cu o singură față (cm. Deasupra).

aplastică Easy, aplastică chistică DP și arene sunt apropiate genetic. Prezența spectrului de malformații în familie este numită displazie renală ereditară, care este moștenit într-o autozomal dominanta sau autosomal recesivă. Izolat aplastică DP - defect de multe ori sporadice.

Video: Knit Ace simplu capac. pălărie de tricotat

Într-o variantă simplă, displazia hipoplazie rinichi macroscopic este diferit de un hipoplazie simplu. Structura observată microscopic displaziei parenchimatos, gradul de care este direct proporțională cu masa rinichilor și nu depinde de vârsta pacientului. Manifestările clinice datorită prevalenței procesului, prezența altor organisme CDF adiacente boli precum pielonefrita, kalkulez, hidronefroză.

Manifestările clinice ale foarte timpuriu - 3-6 luni, cu toate că de multe ori boala începe după 6 ani. Nou-născuții din segmentul hipoplazica au indicat numai semne de displazie, copiii mai mari se alătură procese hialinoza scleroză și modificări glomerulare schitovidnopodobnye hiperplazie tubilor arterelor intrarenale cu endarteritis stenozată, care este o consecință a hipertensiunii arteriale și a pielonefrita, de multe ori complică acest viciu.