Limfocitele T și B supresor. inhibarea producerii de anticorpi de faza
deși pentru prima dată supresor A fost descoperit relativ recent (Gershon, Kondo, 1970), studiul lor a progresat mult.
Sa dovedit că Celulele T-supresoare joacă un rol semnificativ în dezvoltarea atât a imunității celulare și umorale. În special, mare rolul lor în dezvoltarea unor forme de toleranță (Gershon, Kondo, 1970- Weigle e. A., 1975) și toleranța doză deosebit de scăzută (Kolsch e. A., 1975). Cu funcția lor pare a fi legată allotipicheskaya supresie.
Acumularea de T-supresori cu varsta duce la o scădere a reactivității imune la animale imbatranire (Segre, Segre, 1976), precum și reducerea conținutului acestora conduce la o creștere accentuată predilecție pentru formarea de autoanticorpi (Krakaur e. a., 1976).
În paralel cu studiul rolului T-supresori metode dezvoltate de fracționare a acestora (Dutton, 1975- Gerber, Steinberg, 1975) a demonstrat heterogenitatea lor (de exemplu, printre ele prezența formelor de scurtă durată și de lungă durată), diferența dintre localizarea celulelor T supresoare și T-helper in organe (Baker, 1975).
A fost posibil să se arate că acțiunea T-supresoare realizată prin alocarea de mediatori.
T-supresori Acesta poate fi împărțit în două grupe: antigensnetsificheskie și antigennespetsificheskis. Astfel, după imunizarea șoarecilor MSAB complex - HAT (metilat albumină serică bovină - L-acid glutamic 60, L-Alapini 30, L-tirozină, 10) format din T-supresori care inhibă dezvoltarea producției de anticorpi la antigen, dar nu pentru eritrocite de oaie (Benacerraf ea, 1975).
T supresoare specifice detectate după imunizare cu alte antigene (de exemplu, DNP, oi celule roșii sanguine sau globulină umană gamma) (Doyle e. a., 1976- Weigle e. a., 1975). Cu toate acestea, în alte circumstanțe, imunizarea cu aceste antigene identice sau similare, conduce la supresor T nespecifice. Același rezultat poate conduce mitogepov acțiune (de exemplu, concanavalin A) (Dutton, 1975).
Mecanismul de acțiune al T-supresoare neclare. Ele pot acționa fie direct pe celulele B, sau indirect, de exemplu prin reducerea numărului de celule T care contribuie anticorpi. Acum, nu există nici o îndoială că supresorilor-T sunt implicate în suprimarea producției de anticorpi în multe procese imunologice. Mai puțin clar în ce măsură acțiunea T-supresoare curba fractură anticorp legat după vârful procesului.
În favoarea valorilor T-supresori în dezvoltarea acestui fenomen este demonstrat prin următoarele date: 1) imunizare conduce la un număr crescut de aceste celule (iar această creștere apare uneori chiar și atunci când imunizarea nu induce producerea de anticorpi) - 2), această creștere poate fi detectată în termen de trei zile după provocarea cu antigen (Benacerraf e. a., 1975).
antilimfocitică injecție seruri șoarecii imunizați cu polizaharid SSS III, ia ceva timp pentru a fractura de anticorpi curba. Noi susțin că acest lucru se datorează acțiunii inactivare antiseruri supresorilor-T (Baker, 1975). Cu toate acestea, există motive să se ia în considerare problema rezolvată. Creșterea numărului de T-supresori începe numai atunci când anticorpul vine faza de frânare.
Tratamentul șoarecilor cu specific T-supresori împreună cu imunizarea lor desi suprima formarea de IgG AOK în viitor, dar are un efect redus asupra valorii maxime a produs IgM AOK.
În cele din urmă, am încercat să direct teste pentru a verifica dacă în timpul fazei de frânare se acumulează în celulele supresoare de splină care inhibă proliferarea UCK. In acest scop, celulele splinei extrase în timpul mai pronunțată inhibare a anticorpilor (șase zile după imunizarea șoarecilor cu eritrocite de oaie) a fost adăugat in vitro la o suspensie de celule de splină (recuperate la două zile după imunizare), care sa încheiat deja inducerea de anticorpi și a curs de proliferare activă UCK. Adăugarea de astfel de celule nu numai a inhibat creșterea numărului de AFC, dar chiar și mai mult de ei stimulate (151%) (Gurvich și colab., 1974).
Pentru a clarifica mecanismul real de frânare, sunt necesare studii suplimentare.
- MRNA este implicat în sinteza de anticorpi. Metodele de ARNm studiat
- Imunoglobulinele membranei. anticorp suprafață
- Populația inițială de celule limfatice. Mozaic de celule formatoare de anticorpi
- Inițierea diferențierii limfocitelor B. Schema de start a diferențierii în celule
- Efectul asupra fenotipului anticorpilor cu lanț greu. Restricție v-gene
- Interacțiunea limfocitelor T și B. Interacțiunea dintre limfocite și macrofage
- In-celulele supresoare. Suprimarea răspunsului imun în limfocitele
- Celule ale sistemului imunitar Caracteristici de cooperare. anticorp factor umoral
- Inducerea răspunsului imun. Reglementarea răspunsului imun
- Proliferarea celulelor B. Diferențierea în celule
- Activitatea de supresor supresorilor-T. Mecanismul de acțiune al T-supresori pe anticorp
- Proprietățile și caracteristicile supresorilor-T. Interacțiunea dintre T-supresori
- Celulele T cu efect de supresie. Celulele T-supresoare
- Faza de producție a răspunsului imun. interacțiunea celulă în faza de producție
- Tipuri de mutatii histocompatibilitate gene complexe. mutatii de studiu n-2
- Participarea măduvei osoase în răspunsul imun. Stimularea mecanismului de măduvă osoasă
- Patologia sistemului imunitar in boli reumatice
- Ctarenie în culturi celulare
- Mecanisme celulare de modificări ale sistemului imunitar în timpul îmbătrânirii. Cauzele și…
- Îmbătrânirea pancreasului
- Efectul substanțelor biologic active asupra procesului de îmbătrânire. Vitamine și preparate cu…