Neutrofilelor. mecanisme de protecție de inflamație

Creșterea bruscă a numărului de neutrofile din sânge - neutrofilie

neutrofilie cauzată de inflamarea produselor care intră în fluxul sanguin, transportat la maduva osoasa, si sunt pe maduva osoasa neutrofile stand-by, făcându-le să intre în sângele circulant. Acest lucru permite livrarea unui număr mai mare de neutrofile în zona țesutul inflamat.

secundar invazia macrofage în țesutul inflamat este a treia „linie de apărare.“ Împreună cu neutrofile invazie monocite provin din sânge în țesutul inflamat și să crească și să devină macrofage. Cu toate acestea, numărul de monocite în circulația sângelui monocitele stoc nizkoe- în măduva osoasă sunt, de asemenea, mult mai mici decât marja de neutrofile. În consecință, creșterea numărului de macrofage în țesutul inflamat este mult mai lent decât neutrofile, și necesită câteva zile pentru a deveni eficiente.

Mai mult decât atât, chiar și după introducerea în monocite tisulare inflamate Celulele sunt mai imature și au nevoie de până la 8 ore sau mai mult pentru a se umfla la dimensiunea lor considerabilă și dezvoltarea numărului mare lizosom- doar atunci când dobândesc o caracteristică a macrofagelor tisulare capacitate ridicată la fagocitoză. Cu toate acestea, pe o perioadă de câteva zile la câteva săptămâni, macrofagele devin predominante celulele fagocitare ale zonei inflamate, din cauza creșterii semnificative a producției de noi monocite de măduvă osoasă, care va fi explicat mai târziu.

După cum sa subliniat deja, în comparație cu neutrofilelor macrofage pot fagocita bacterii mai multe (aproximativ 5 ori) și substanțial particule mai mari, inclusiv neutrofile, chiar și cantități mari de țesut necrotic. În plus, macrofagele joacă un rol important în inițierea dezvoltării de anticorpi.

Video: mecanisme de apărare neobișnuite ale corpului uman

crește producția de granulocite și monocite măduva osoasă este a patra „linie de apărare.“ Acest lucru se datorează stimularea celulelor precursoare din măduva osoasă granulocitare și monocitare. Cu toate acestea, nevoia de 3-4 zile înainte de granulocite și monocite nou formate ajunge la etapa în care părăsesc măduva osoasă. În cazul în care un stimul din țesutul inflamat continuă să acționeze, măduva osoasă poate produce în mod continuu aceste celule în număr mare timp de luni și chiar ani, uneori, la o rată care este de 20-50 ori mai mare decât în ​​mod normal.

Reglementarea răspunsurilor macrofage și neutrofilelor pe principiul feedback-ului. În prezent, există mai mult de doi factori duzini implicați în reglarea răspunsului macrofage la inflamație, cinci dintre ele sunt considerate a juca un rol dominant. Acestea sunt prezentate în figură, și includ: (1) factor de necroză tumorală (TNF) - (2), interleukina-1 (IL-1) - (3) factor de stimulare a coloniilor de granulocite monocite (GM-CSF) - (4), a coloniilor de granulocite factor de stimulare ( G-CSF) - (5), factorul de stimulare a coloniei de monocitare (M-CSF).
Acești factori au format activat celulele macrofage și într-o măsură mai mică - în alte celule ale țesutului inflamat.

Video: Modificări ale microcirculației în inflamație

Stimulatoare de bază crește producția de granulocite monocite și măduva osoasă factori de stimulare sunt trei, unul dintre acestea (GM-CSF) și crește producția de granulocite, iar celelalte două monotsitov- (G-CSF și M-CSF) crește producția de granulocite și monocite, respectiv. Această colecție de TNF, IL-1, factori de stimulare a coloniei și oferă un mecanism de feedback puternic, care incepe cu inflamarea tesuturilor si a dezvoltat pentru a forma o multitudine de celule albe sanguine protectoare care ajuta la eliminarea cauzei inflamatiei.