Structura secundară și terțiară a imunoglobulinelor. Studiul structurii de imunoglobuline

o mulțime de muncă pe studiul structurii secundare și terțiare a fost efectuat în ultimii ani imunoglobulinele, deoarece aceste niveluri de organizare a proteinelor determina proprietățile funcționale fizico-chimice și diferitele lor. Aceste rapoarte, care sunt acum disponibile în acest domeniu, datoram o serie de metode fizice. Următoarele descrie pe scurt cele mai importante.

cele mai multe de cercetare importante în studiul structurii spațiale a imunoglobulinelor efectuate recent - vorbim despre studiul cristalelor acestor proteine ​​și subunitățile lor prin intermediul razelor X.

caracteristică Radiografie Metoda este aplicabilitatea sa la studiul proteinelor în formă cristalină. Procesul de cristalizare se poate stabiliza proteina într-una din mai multe dintre izoformele sale. În plus, modelul de difracție sunt mediate în timp. Acest lucru face dificil sau chiar imposibil de a face un studiu al comportamentului dinamic al proteinei inerente în soluția ei. Prin urmare, un bun plus față de analiza cu raze X sunt alte metode.

metodă Mic unghi de imprastiere de raze X și împrăștierea de neutroni se bazează pe analiza distribuției intensității de împrăștiere a soluției de testare și furnizează informații cu privire la forma generală și volumul macromoleculelor în soluție.

metodă dispersare rotația optică permite dependența de rotație a planului de polarizare a luminii care trece prin probă, lungimea de undă pentru a determina gradul de a-helicitate și structura conținutului în proteine.

viteză schimb de hidrogen-deuteriu, care este măsurată prin viteza de variație a intensității anumitor benzi din spectrul infraroșu al proteinei după plasarea în apă grea, caracterizată prin compactitatea și stabilitatea Globula proteine.

Metoda de polarizare circulară fluorescență Ea emite un dicroismul circular analogic și reflectă activitatea optică a cromoforului în starea sa excitat electronic. Deoarece numai cromofori fluorescente (în principal triptofan) determină spectrul de fluorescență de polarizare circulară, această metodă este mai selectivă decât metoda dicroismul circular, în care spectrul se datorează tuturor cromofori adsorbante.

imunoglobulinele utilă în special pentru acest tip de analiză, deoarece fiecare domeniu sunt foarte puține (unu-trei) și resturile de triptofan, cu excepția toto, ele ocupă poziția spațială similară.

Principiul metodei de polarizare fluorescență Este după cum urmează: viteza de eliberare a unui colorant fluorescent legat la o moleculă de proteină a planului de polarizare a luminii fluorescenta excitant depinde de viscozitate constantă și temperatura volumul soluției a moleculei. Prin urmare, în funcție de parametrul care caracterizează viteza, viscozitatea soluției poate fi calculată raza efectivă Stokes sau volumul efectiv al moleculei. Acestea sunt conectate direct cu corelarea timp a moleculei. Aflați mai multe despre această opțiune, descrise mai jos.
O mare parte a materialului, care este discutat în nostru articole, obținute folosind eticheta de spin, astfel încât să se concentreze asupra detaliilor de descrierea lui.

Eticheta de spin este stabilă nitroxil un radical structura generală. Unicitatea metodei de etichete de spin este că vă permite să judece modificările conformaționale locale ale biopolimeri în atașament eticheta. Teoria metodei și numeroase rezultate obținute cu ea în studiul proteinelor, acizilor nucleici, membranele celulare și alte obiecte, descrise în detaliu în mai multe comentarii și monografii.