Anomalii ale rinichiului embrionar. Forme fetale patologie rinichi

Având în vedere complexitatea procesului formarea de muguri, este posibil să se presupună în prealabil că o încălcare a dezvoltării sale pot fi foarte diverse. Foarte rar rinichii nu se dezvolta. Este mult mai frecvente în întârziere de dezvoltare rinichi cu un partid sau altul. Există un grup de anomalii ale pozițiilor renale, care rezultă din modificări în deplasarea lor. Unul dintre rinichii nu se poate ridica de-a lungul arterei iliace comune și a plecat în pelvis. Rinichii la începutul dezvoltării sale în timpul trecerii bifurcaŃiei aortei se poate deplasa împreună, să crească împreună și să nu fie niciodată la o creștere în continuare.
Datorită caracteristicii care rezultă formă Această stare se numește „rinichi potcoavă“.

foarte rareori doi rinichi în timpul ascensiunii sale pot fi pe de o parte a liniei mediane, și să crească împreună pentru a forma masă mare, neregulată, unilaterală renală. Desigur, starea anormală a tipurilor de mai sus au o semnificație funcțională gravă. Toate acestea sunt de interes clinic, deoarece acestea pot complica diagnosticul corect.

În cazul necesitate chirurgul care efectuează operația în zona respectivă este necesară o bună cunoaștere a posibilelor tulburări de dezvoltare, care pot fi întâlnite în timpul unei astfel de operațiuni.

destul de des format ureter dublu pe una sau pe ambele fețe. În același timp, asociat cu greutatea nefrogen ureterului este adesea împărțită în două părți adiacente la capetele fiecărei ureterale pelvine, rezultând într-un rinichi dublu. suna corect aceste cazuri, împărțit la rinichi, deoarece ambele felii de masa de țesut renal au număr echivalent cu numărul de lobuli normale într-un singur rinichi. O altă caracteristică a acestei condiții este că ambele uretere, în creștere, aproape întotdeauna se intersectează unele cu altele.

Se poate presupune că primele stadii ale ambelor uretere nu a trecut. Traversarea poate să apară ca urmare a faptului că mai caudal dintre cele două ureterelor curge independent în cloaca mai multe cranial mai devreme. După un timp, situat mai cranial ureter este consolidarea ei „cistic“ în sfârșitul mesonephros conductă, în timp ce celălalt capăt al ureterului chistice se mișcă liber în direcția craniană în spatele mesonephros confluență conductă în legătură cu mișcarea țesutului renal cu care este asociat.

O anomalie renală foarte gravă Ea apare din lipsa de legături directe între tubilor de colectare și tubilor urinare formate separat. În acest caz, tubii oarbe continuă să se dezvolte, formând glomeruli, incepatori, uneori, chiar funcții. Acumularea de urina in aceste tubilor duce curând la transformarea lor în blistere umplute cu lichid. Presiunea internă contribuie la subțierea și degenerarea celulelor epiteliale și, în același timp, cauzează hipertrofia țesutului conjunctiv din jur. Fiecare tubule orb convertit în fluid umplut chist.

Video: organele sexuale pentru femei (anatomie)

În cazul în care acest lucru proces există un număr mare de tubuli care sunt situate între chisturi tubilor normale sunt atât de comprimat încât acestea nu se pot dezvolta și funcționează corespunzător. Această afecțiune este numită congenitala renala chistica. În cazul în care rinichiul este foarte impresionat, nou-născut nu va supraviețui.