Cardiomiopatie la copii. Cauzele și cardiomiopatie morfologia

La adulți, există de obicei mult plecat proces

Primul grup a inclus fibroelastosis, idiopatică stenoză hipertrofică subaortic, cardiomiopatiile familiale și boli de stocare (gluconeogenezei, glikolipidoz și colab.), precum și miotoiii congenital. Grupul de autor cardiomiopatii secundare combinate boala inflamatorie si neinflamatorie a mușchiului inimii: miocardita, modificari cu boli de colagen, tumori, și altele.

Potrivit majorității cardiologi, Clasificarea J. Goodwin (1972) este cel mai de succes. Autorul propune cardiomiopatie se referă doar următoarele trei forme: 1) stagnante (congestivă), caracterizate printr-o creștere a dimensiunii inimii se datorează în principal dilatarea cavității ventriculului stâng.

Video: Cardiomiopatie - simtomy, cauzele și riscul de grup

În cele mai multe cazuri, etiologie necunoscut. Uneori, cardiomiopatie congestivă poate să apară ca o complicație a miocarditei difuze, în unele cazuri, poate exista o caracteristică hipertrofică ereditar 2) cu obturatie (cu sau fara stenoza subaortal l). cavitatea ventriculară stângă este normală sau ușor redusă. Grosimea septului interventricular este întotdeauna crescută, iar peretele ventriculului stâng hipertrofiată.

În cele mai multe cazuri, suferă de mai mulți membri ai familiei. Cel mai probabil originea acestei forme de kardiomiopatii- ereditar 3) obliterativnaya (restrictiv-constrictive), în care există obliterarea cavității ventriculare endomiocardică brusc sclerotică și trombului mural. Această formă este eterogenă și are loc atât în ​​primar și în bolile miocardice secundare.

Video: cardiomiopatie hipertrofică. Moartea la sănătate absolută

etiologie cardiomiopatiile necunoscut, această caracteristică și combină acest grup de leziuni ale inimii. S. Clark (1973), N. Kuhn (1977) indică faptul că există o predispoziție genetică la anumite tipuri de cardiomiopatii (in primul rand la hipertrofică) și metoda de transmitere poligenică atunci când sunt expuse la factori exogeni. Cu toate acestea, în ultimii ani, există lucrări care dovedesc natura virala a bolii.

W. Anselmi (1975) a observat doi gemeni identici cu cardiomiopatie stagnant si hipertrofice, a sugerat ca bolile de inima au avut loc in utero și teratogen (virusul Coxsackie) a provocat reacții diferite din miocard. JL Rapoport (1977) a indicat posibilitatea creșterii excese în timpul perioadei embrionare. În plus, el a subliniat la încălcarea mecanismului neurogen pentru reglementarea trofismul proceselor interdependente ale mușchiului cardiac și crește masa.

origine hipertrofia la cardiomiopatiile unii autori consideră compensatorii ( „daune hipertrofie“) sunt de părere că hipertrofia miocardică este de primar și de fond pot fi predispun la apariția miocardita.
origine cardioscleroză la cardiomiopatiile interpretate ca rezultatul miocardita.

În cardiomiopatie hipertrofică predelyaetsya curs haotic de fibre musculare și myofibrils, mai des se observă în stenoza subaortică hipertrofică idiopatică în septul interventricular și peretele liber al ventriculului stâng. Această caracteristică, considerată anterior patognomonice numai stenoza subaortică idiopatică, găsit în prezent în alte boli.

Video: cardiomiopatie hipertrofică. Patogeneza. Cardiomiopatie hipertrofică 3D

Deoarece obliterativnaya formă apare in diverse boli, cum ar fi amiloidoza, boala Hodgkin, miocard fibroelastosis et al., modificările patologice în această formă va reflecta caracteristica morfologia lor. Cu toate acestea, general este întotdeauna o creștere a dimensiunii inimii cu fibroza endomiocardica constrictiv severă. La copii este mai frecvent kardiomioiatiya obliterativnaya la endocardică fibroelastosis.

Astfel de modificări au copii De asemenea, se observă în evacuarea anormală a arterei coronare stângi din trunchiul pulmonar si calcifierea arterial idiopagicheskoy.