Micropenis, tratament
conținut
Video: Kallmann lui treatment.mp4 sindromul
hipospadias micropenis fără grup eterogen o manifestare rasstroystv- este cea mai frecventa cauza de deficit de testosteron fetale.
Video: Mi-e rușine de corpul său. Sezon 3. Problema 2. Partea 5 din 5
În cazuri rare, este legat cu micropenis 5 defecte deficienței reductaza sau receptorilor androgeni ușoare. In masculin umane fetale sintezei testosteronului fetale de celulele Leydig în timpul perioadei critice de diferențiere masculine (8-12 săptămâni) este sub controlul hCG placentar. În a doua jumătate a gestației, modulează sinteza fetale de testosteron de către celulele Leydig și, prin urmare, afectează creșterea și maturizarea LH fatului penis hipofizar. Astfel, atunci când băieții născuți cu hipopituitarism congenital precum hipogonadism hipogonadotropic izolat și „tardiv“ regresie testiculara fetale poate fi observat diferențierea normală și a organelor genitale externe micropenis (lungimea penisului mai mică de 2,5 cm). La pacienții cu hipopituitarism sau aplazia pituitarhipotalamice poate fi hipoglicemie severă, icter datorat hepatitei cu celule gigant și defecte craniofascial.
După funcția de evaluare atentă Adenogen-pofiza (m. E. Determinarea prolactinei, GH, ACTH, cortizol, TSH, tiroxină și gonadotropine) trebuie să atribuie imediat terapia de înlocuire. Toți pacienții cu micropenis înainte de determinarea finală a sexului este necesară pentru a efectua un proces de testosteron. Pacienții cu deficit de testosteron intrauterine din cauza micropenis - insuficienta gonadotrop datorate sau leziunii primare testiculelor - ca răspuns la tratamentul cu testosteron enantat de 100 mg / m2 (25 mg) intramuscular în fiecare lună, timp de 3 luni au marcat creșterea în lungime a penisului o medie de 2 cm. studiu pe termen lung de 8 oameni care au urmat în clinica noastră cu hipogonadism hipogonadotropic micropenis ca urmare, a constatat ca deficit de testosteron prenatale nu interferează cu reacția penisului ca răspuns la lech ix testosteron in copilarie sau adolescenta. Toți pacienții tratați cu 1 scurtă pre-tratament cu testosteron sau mai mult in copilarie sau din copilarie, iar dozele apoi adecvate de terapie de substituție în adolescență, lungimea finală a liniei penisului cu valori normale pentru bărbați adulți. Mai mult decât atât, acești pacienți au fost de sex masculin de identificare a ofertei, erecție, ejaculare și orgasm. Am gasit nici o dovada clinice, psihologice sau fiziologice pentru schimbarea sexului de oameni cu micropenis ca urmare a reducerii secreției de testosteron fetale de la masculin la feminin.
Absența completă a penisului este o anomalie rara. Uretra se deschide pe perineu sau rect. anterior efectuat definiție în sexul feminin, castrarea si plastic reconstrucție a organelor genitale și a uretry-, dar acum această tactică agresivă este contestată de unii cercetători de teama de expunere in timpul dezvoltarii prenatale a concentrațiilor normale de testosteron asupra creierului fătului și efectele lor potențiale asupra psihosexuale post-natale de dezvoltare.
- Metabolismul testosteron. funcţia de testosteron
- Testosteronul. Secreția de androgeni
- Încălcările funcțiilor prostatei. Hipogonadism la bărbați
- Mutațiile gonadotropină receptori. Anomalii ale LH și FSH receptorilor
- Structura testiculelor. Celulele Leydig și Sertoli
- Sistemul endocrin al fătului
- Endocrinologie fetale
- Sarcina normala
- Patologia perioadei dezvoltării fetale
- Pubertate întârziată. cauze endocrine
- Anatomia și fiziologia sistemului reproductiv masculin
- Diferențierea testiculului și ovar
- Gipoandrogeniya la bărbați: simptome, tratament, cauze, simptome
- Pseudohermafroditismului Barbat
- Cariotip 46 xx femeie
- Aplazie Leydig
- Anorchidism bilaterală (sindromul testiculelor disparut)
- Andropause (scăderea funcției celulelor Leydig)
- Hipospadias, tratament și cauzele
- Evaluarea funcției sexuale masculine
- Xy cariotipului 46 bărbați