Boala Alzheimer in sindromul Down

AD - o boala progresiva, degenerativa a creierului, puternic asociat cu varsta inaintata. Cu toate acestea, ea nu poate fi considerată ca făcând parte din procesul normal de imbatranire. AD este caracterizata prin progresie neobosite a simptomelor asociate cu modificări specifice în neuropatologie.

Persoanele cu sindromul Down (DS) sau trisomia 21 dezvolta sindromul dementei clinice cu clinice si nevropatalogicheskimi caracteristici aproape identice cu acele semne ale AD, care sunt descrise pentru pacienții fără AD.

DM a fost recunoscut printr-o formă unică de handicap. Multe publicații confirmă nu numai că îmbătrânirea prematură și de deteriorare clinică, dar, de asemenea, prezența modificărilor AD nevropatalogicheskih.

îmbătrânire accelerată în diabetul zaharat are loc în multe alte sisteme și nu se limitează doar la una a sistemului nervos central. Recunoașterea faptului că astmul este asociat cu trisomia 21, a ajutat in intelegerea baza genetica a asociației.

Neuropatologiei AD la pacienții cu tip se aseamănă mult cu neuropatologia de AD la pacienții fără diabet zaharat. Studiile de autopsie la pacienții cu diabet zaharat au aratat ca aproape toate dintre ele au avut leziuni cerebrale care îndeplinesc criteriile pentru AD. După cum sa observat la pacienții fără diabet, autopsiile pacientilor cu diabet zaharat au aratat confuzie extracelular pete nevrotice formarea vnutrinervnye amiloid si depozite de proteine ​​beta-amiloid in pete de varsta. La pacienții cu diabet zaharat, depozitele Abeta pot fi deja observate in cortexul cerebral la 30 de ani.

Video: Boala Alzheimer. Boala Psihiatrie © Alzheimer, demență

Cu toate acestea, pentru că aceste modificări sunt observate la persoanele care au deja volumul de creier mai mic, în special în hipocampus și alte anomalii de dezvoltare, cum ar fi copac redus model copac de educație, un număr redus de spini, atrofie a coloanei vertebrale și a abaterilor de orientare ale coloanei vertebrale in neuroni piramidale, această formă de astm nu este un model biologic exact sau replica a AD, observate la pacienții fără diabet. Chiar dacă concluziile cercetării pot fi folosite alternativ, astm la pacienții cu diabet zaharat ar trebui sa fie considerat un diagnostic excelent de astm la pacientii fara diabet zaharat.

Diferențele clinice au fost observate în ceea ce privește apariția unor boli - debut precoce al AD la pacienții cu diabet. Acești pacienți prezintă semne clinice de 40-50 de ani.

Un studiu recent longitudinal în care copiii care au suferit de diabet, însoțit de vârsta de 6 săptămâni până la vârsta de 45 de ani, a constatat că IQ scăzut în sarcini verbale și non-verbale schimbat puțin cu vârste cuprinse între 21 și 45 de ani. In acest studiu, teste de dementa, acordate persoanelor în vârstă de peste 30 de ani au arătat o ușoară scădere a vârstei de 40-45 de ani.

In plus fata de varsta, alte studii au arătat, de asemenea, unele diferente clinice care ar putea fi unice pentru persoanele cu diabet zaharat.

Un studiu care a comparat rezultatele clinice la persoanele cu dementa si diabet zaharat la rezultate clinice la persoanele cu dementa si dizabilități intelectuale datorate altor etiologii, a constatat ca pacientii cu diabet zaharat au avut o prevalenta mai mare de modificari ale dispozitiei de activitate, halucinații auditive, tulburări ale somnului , o scădere de agresiune.

Pacienții cu diabet si astm au un comportament psihotic mai puțin severe, halucinații mai puține erori și mai puține și sunt mai susceptibile de a participa la mișcările fizice, decât pacienții cu numai AD. Deoarece nici un tratament este disponibil pentru boala primara, prognosticul este slabă. BA este responsabil pentru scăderea bruscă a speranței de viață cu diabet zaharat, în vârstă de 45 de ani. Doar aproximativ 25% dintre persoanele cu diabet zaharat traiesc la 60 de ani, și aproape toate dintre ele suferă de astm.