Oamenii de știință au descoperit cauza îmbătrânirii?

Video: Cauzele îmbătrânirii

Pe paginile revistei Science o echipa de oameni de stiinta de la Salk Institute (SUA) și Academia Chineză de Științe (China) a anunțat deschiderea care poate duce la crearea „elixirul tinereții“ și noi metode de terapie de cancer, diabet, boala Alzheimer si multe alte boli grave.

Oamenii de știință au descoperit ca mutatii genetice care stau la baza sindromului Werner (o boală în care o persoană este îmbătrânirea prematură și moare), încalcă stabilitatea structurii heterochromatin, ADN complexat cu proteine din interiorul celulei.

Acest lucru poate însemna că cauza îmbătrânirii este întreruperea heterocromatină în celule.

Poate că acum cercetatorii posibilitatea de a utiliza cele mai noi tehnici de inginerie genetică pentru a trata bolile legate de vârstă și pentru a atenua schimbările fiziologice care au loc în corpul nostru în timpul natural de imbatranire.

„Munca noastra arata ca mutatie genetica care cauzeaza sindromul Werner, duce la perturbarea heterocromatinei. Aceasta este o defecțiune în ambalajul a ADN-ului este un factor important de îmbătrânire. În cazul în care perturbarea heterochromatin este baza de imbatranire, sindromul Werner poate fi vindecat, „- declară cu îndrăzneală Juan Carlos Ispizua-Belmonte (Juan Carlos Izpisua Belmonte), autorul principal al studiului.

sindrom Werner sau progeria de adulti - este o boală genetică în care o persoană îmbătrânește mult mai repede decât în mod normal. În Statele Unite, acest sindrom apare la 1 la 200 000. Persoanele cu sindrom Werner, la o vârstă fragedă care suferă de boli senilă, inclusiv cataracta, diabet zaharat de tip 2, osteoporoza, boli coronariene, cancerul. Cele mai multe dintre ele mor în 40-50 de ani.

Boala este cauzata de o gena mutatie WRN, care este responsabil pentru sinteza unei proteine cu același nume. Studiile anterioare au aratat ca forma normala a acestei proteine sprijină structura și integritatea ADN-ului uman, și cu sindrom Werner încalcă replicarea și repararea ADN-ului. Atunci când se întâmplă acest lucru, celulele incep sa varsta prematur. Cu toate acestea, oamenii de știință nu știu exact cum să procedeze, aceste procese patologice la nivel celular.

Intr-un nou studiu de la un grup la Institutul Salk determină modul în care proteina WRN suferit mutatii afecteaza celulele de imbatranire. Pentru a face acest lucru cu ajutorul modelului de celule de inginerie genetica a sindromului Werner a fost stabilit.

Oamenii de știință au celule stem cu genomului afectata de WRN, care este convenabil de a observa toate procesele care au loc în această boală. Atunci au descoperit ca stergerea a genei WRN conduce la dezorganizarea heterocromatinei. In experimentele ulterioare, au putut să demonstreze că proteina WRN interacționează direct cu structurile care stabilizează heterocromatină.

„Studiul nostru leaga sindromul Werner, și întreruperea heterochromatin. Acest lucru evidențiază mecanismul molecular care duce de mutatie genetica la perturbarea proceselor celulare datorită distrugerii reglementării epigenetic. Mai pe larg, se acumulează treptat schimbări în structura heterocromatină - o cauză a îmbătrânirii. Ea ne confruntă cu întrebarea: ce se poate inversa aceste schimbări și se va opri imbatranirea „- spun oamenii de știință ?.

Ispizua-Belmonte adaugă că pentru a confirma descoperirea lor și pentru a clarifica rolul heterochromatin în procesul de îmbătrânire este nevoie de mai mult de cercetare. Dar el si colegii sai spera ca descoperirea lor va fi confirmată, iar pe baza acestuia va fi capabil de a crea tratamente fantastice pentru bolile legate de vârstă și, probabil, chiar și leacul cel mai autentic pentru limită de vârstă.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit