Alloimplantatov producție pentru traumatologie și ortopedie

În traumatologie și ortopedie moderne implanturi biologice, pe baza os alogen Ele sunt una dintre cele mai bune materiale, care sunt necesare pentru a obține un rezultat pozitiv al tratamentului chirurgical al multor boli ale sistemului musculo-scheletice. Numărul de cazuri include aproape toate patologia osoasă, și anume tumorile osoase maligne și benigne, formarea de tumori cum ar fi, anomalii scheletice congenitale, diverse afecțiuni cauzate de complicații post-traumatice și ortopedice, și multe altele.

Fără îndoială că calitatea alloimplantatov depinde în mare măsură un proces combinație etapele procesului de fabricație. Crearea de tehnologii pentru producerea de materiale de oase și din material plastic, care pot satisface cerințele actuale de siguranță și combină proprietățile care influențează în mod activ procesele de regenerare a țesuturilor osoase ale pacientului, este o problemă foarte importantă pentru a fi rezolvate în traumatologie interne și ortopedie. Anii de experiență cu alloimplantatov pentru a restabili tesutului osos uman a arătat că unul dintre materialele cele mai eficiente din plastic includ alloimplantaty os demineralizat (DKI) fabricate în procese diferite moduri de demineralizare, conservare și sterilizare.

condiții tehnologice de prelucrare de la începutul osului donor pentru a produce alloimplantata deminealizată determina complet proprietățile materialului plastic produs. În acest sens, există o serie de probleme controversate de natură privată și fundamentală. De exemplu, ce sunt temperatură optimă în procesul de demineralizare? Cu ajutorul unui agent chimic poate fi obținut os demineralizat cu potență osteoinductiv și ceea ce ar trebui să fie concentrația, etc.? Alegerea metodei de sterilizare, avantajele și dezavantajele sale? Trebuie să spun că alloimplantaty demineralizata nu sunt ceva produs finit cu proprietăți uniforme. La fabricarea lor, există mai multe opinii, de multe ori se suprapun și adesea contradictorii. Odată cu acumularea rezultatelor cercetării a arătat că căutarea variantelor optime de fabricare a materialelor plastice pe bază de os demineralizat, concepute pentru a restabili defecte ale osului și stimularea proceselor de regenerare, departe de a fi epuizate și trebuie să continue.

Banca tesutului CITO a fost oferit propria sa tehnologie de producție alloimplantatov os demineralizat. Astfel, prelevarea de probe de țesut are loc într-un loc curat, dar nu și steril. Datorită prelucrării purificate din țesuturi moi os donator, periost și măduva osoasă. degresare osoasă atentă se efectuează cu un amestec de cloroform cu etanol. Demineralizare se realizează cu soluții de acid 0,6 sau 1,2 N clorhidric la temperatura camerei timp de 6 la 60 de ore, în funcție de nevoia de alloimplantatov os demineralizat grade de demineralizare variabile. Folosirea acizilor mai concentrate, cel mai probabil asociate cu leziuni osoase a structurilor de proteine ​​care includ și proteine ​​morfogenetice. După materialul Demineralizarea este tratat în mod repetat cu o soluție de tiosulfat de sodiu pentru neutralizarea acidului rezidual până la o soluție limpede, fără precipitat. Apoi, semifabricatul este răcit rapid la o temperatură de - 30 ° C

Conservarea materialului se realizează prin liofilizare într-o instalație de congelare LZ 9.2. Procesul de sublimare să aibă loc în 48 de ore în vid, cu plăcile de încălzire treptată prin congelare instalare -30 la +40 ° C Creșterea temperaturii plăcilor pentru fiecare 10 ° C, se efectuează la fiecare două ore, după care preforme uscare demineralizată trece la o temperatură de + 40 ° C până când setarea off. Liofilizata alloimplantaty os demineralizat a fost plasată într-o pungă de plastic standard, iar în etapa finală a tehnologiei sterilizate. Sterilizarea se realizează metoda de radiație, care acționează electroni doză rapidă absorbție fasciculului între 20-25 kGy. În acest scop, acceleratoare liniare de la Institutul de Biofizică al Ministerului Sănătății din Rusia.

Tehnologia prezentată nu este perfectă, dar exemplul său putem spune că în Rusia există toate premisele pentru crearea alloimplantatov care îndeplinesc cerințele internaționale pentru materialul osteoplastice. Este confirmat de rezultatele pozitive în 93-98% dintre pacienți cu patologie a sistemului musculo-scheletic utilizând materialul dezvoltat.


Lekishvili MV
FSI "Institutul Central de Cercetare de Traumatologie și Ortopedie. NN Priorova"Moscova