Întrebările de fabricare a alloimplantatov pentru Traumatologie și Ortopedie

Video: flatfoot - Mituri și realitate: oportunități moderne în mâinile ortopedice Trauma

In traumatologie si ortopedie implanturi biologice moderne bazate pe os alogen este una dintre cele mai potrivite materiale, care sunt necesare pentru a obține un rezultat pozitiv al tratamentului chirurgical al multora boli ale sistemului musculo-scheletic. Numărul de cazuri include aproape toate patologia osoasă, și anume, tumorile osoase benigne si maligne, formarea de tumori cum ar fi, anomalii ale scheletului congenitale, diverse afecțiuni cauzate de complicații post-traumatice și ortopedice, și multe altele.

Dincolo de calitatea de îndoială alloimplantatov depinde în mare măsură un proces combinație etapele procesului de fabricație. Crearea de tehnologii pentru producerea de materiale de oase și din material plastic, care pot satisface cerințele actuale de siguranță și combină proprietățile care influențează în mod activ procesele de regenerare a țesuturilor osoase ale pacientului, este o problemă foarte importantă pentru a fi rezolvate în traumatologie interne și ortopedie. Ani de experiență alloimplantatov pentru a restabili țesuturile osoase umane au arătat că printre materialele plastice cele mai eficiente sunt demineralizate alloimplantaty osoase (DKI) fabricate în procese diferite moduri de demineralizare, conservare și sterilizare.

condiții tehnologice de prelucrare de la începutul osului donor pentru a produce alloimplantata deminealizată determina complet proprietățile materialului plastic produs. În acest sens, există o serie de probleme controversate de natură privată și fundamentală. De exemplu, ce sunt temperatură optimă în procesul de demineralizare? Cu ajutorul unui agent chimic poate fi obținut os demineralizat cu potență osteoinductiv și ceea ce ar trebui să fie concentrația acestuia? Alegerea metodei de sterilizare, avantajele și dezavantajele sale? Trebuie să spun că alloimplantaty demineralizata nu sunt un fel de produs finit cu proprietăți uniforme. La fabricarea lor, există mai multe opinii, de multe ori se suprapun și adesea contradictorii. Odată cu acumularea rezultatelor cercetării a arătat că căutarea variantelor optime de fabricare a materialelor plastice pe bază de os demineralizat, concepute pentru a restabili defecte ale osului și stimularea proceselor de regenerare, departe de a fi epuizate și trebuie să continue.

Banca tesutului CITO a fost oferit propria sa tehnologie de producție DKI. Astfel, prelevarea de probe de țesut are loc într-un loc curat, dar nu și steril. Datorită prelucrării purificate din țesuturi moi os donator, periost și măduva osoasă. degresare osoasă atentă se efectuează cu un amestec de cloroform cu etanol. Demineralizare se realizează cu soluții de acid 0,6 sau 1,2 N clorhidric la temperatura camerei timp de 6 la 60 de ore, în funcție de nevoia de DKI grade de demineralizare variabile. Folosirea acizilor mai concentrate, cel mai probabil asociate cu leziuni osoase a structurilor de proteine care includ și proteine morfogenetice. După materialul Demineralizarea este tratat în mod repetat cu o soluție de tiosulfat de sodiu pentru neutralizarea acidului rezidual până la o soluție limpede, fără precipitat. Apoi, semifabricatul este răcită rapid la - 30 ° C.

Conservarea materialului se realizează prin liofilizare într-o instalație de congelare LZ 9.2. Procesul de sublimare să aibă loc în 48 de ore în vid, cu plăcile de încălzire treptată prin congelare instalare de la -30 la + 40 ° C Creșterea temperaturii plăcilor pentru fiecare 10 ° C, se efectuează la fiecare două ore, după care uscarea blancuri deminealizată are loc la o temperatură de + 40 ° C până când setarea off. Liofilizata DKI plasat într-o pungă de plastic standard, iar în etapa finală a tehnologiei sterilizate. Sterilizarea se realizează metoda de radiație, care acționează electroni doză rapidă absorbție fasciculului între 20-25 kGy. În acest scop, acceleratoare liniare de la Institutul de Biofizică al Ministerului Sănătății din Rusia.

Tehnologia prezentată nu este perfectă, dar exemplul său putem spune că în Rusia există toate condițiile prealabile și posibilități pentru crearea alloimplantatov, să îndeplinească toate cerințele internaționale pentru material osos din plastic. Este confirmat de rezultatele pozitive în 93-98% dintre pacienți cu patologie a sistemului musculo-scheletic utilizând materialul dezvoltat.

Lekishvili MV
FSI „Institutul Central de Cercetare de Traumatologie și Ortopedie. NN Priorova medicale“, Moscova

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit