Index Medicamente Farmacologie

-----"BETATIAZID"---------------------------------------------

BETATIAZID (BETATHIAZID, Henning Berlin GmbH, Germania)

Compoziție: 1 tabletă conține 0,08 g clorhidrat de propranolol, 0,00125 g gidrohlortiazada și 0,025 g de triamteren.

PROPRIETATI: Efectul medicamentului din cauza suma efectelor prisuschihego componentelor compozite. Propranolol - un non-selectiv beta-blocant, fără PAS. Acesta incetineste ritmul cardiac, reduce șoc și minut obemyserdtsa, reduce tensiunea arterială ridicată în poziția în picioare și în polozheniilezha. Hidroclorotiazida este un mediu silydeystviya diuretic, promovează excreția de sodiu, clor, potasiu și apă. Triamteren - diuretic, hipopotasemie prepyatstvuetrazvitiyu în timpul administrării pe termen lung a medicamentului care economisesc potasiu.

Indicatii: Hipertensiune.

DOZARE: 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Otmenyatpreparat ar trebui să reducă treptat doza timp de 7-10 zile.

CONTRAINDICATII: Hipersensibilitate la komponentampreparata- bloc AV II, III cronică grad-serdechnayanedostatochnost, rezistente la tratamentul cu glicozide cardiace, exprimat bronhialnayaastma- nedostatochnost- renale și hepatice în timpul sarcinii și alăptării copilului grudyu-.

ATENȚIE: Trebuie să fiți atenți atunci când naznacheniipreparata pacienții cu boală pulmonară obstructivă, gută, boala arteriala periferica obliterantă. Atunci când pacienții naznacheniipreparata cu scăderea clearance-ului renal al creatininei funcției excretorii neobhodimkontrol și echilibrului electrolitic.

EFECTE ADVERSE: extremități reci, oboseală, bystrayautomlyaemost în timpul sarcinii fizice, bradicardie, conducere zamedlenieAV, rastrojstva tractului, hiponatremie, hiperuricemie, amețeli, somn rastrojstvo gastro-intestinale. Rar - mâncărime, tegument pokrasneniekozhnyh de rastrojstvo, dispnee, trombocitopenie, neutropenie.

Produs: 20, 50 sau 100 comprimate pe ambalaj.

-----"O BETATIAZID"------------------------------------------;

Un BETATIAZID (BETATHIAZID A, Henning Berlin GmbH, Germania)

Compoziție: 1 tabletă conține 0,08 g de propranolol gidrohloridai 0,025 g gidrohlortiazada.

PROPRIETĂȚI: combinate de droguri hipotensivă. Incoming propranololul compoziție DM și hidroclorotiazidă gipotenzivnyyeffekt se completează reciproc. Mai departe cm. Betatiazid.

Indicațiile, dozele, contraindicații, reacții adverse și FORMAVYPUSKA: vezi betatiazid ..

-----Bopindolol --------------------------------- maleat;

SANDONORM (SANDONORM, Lechiva, Republica Cehă)

SANDONORM (SANDONORM, A / S EGIS, Republica Ungară)

SANDONORM (SANDONORM, Lechiva)

Compoziție: 1 tabletă conține 1 mg bopindolol. Farmacodinamica: metabolitul principal este bopindolol

extrem de beta-blocant. Aceasta afectează modul în care nabeta1-, și receptorii beta2, având PAS ei. Bopindololzaschischaet inima de la stimularea adrenergică excesivă ca FBCF, și sub sarcină. Restul nu provoacă padeniyaChSS excesivă și IOC, scade tensiunea arterială și ritmul cardiac fără a încălca tsirkadnogoritma. Datorită slăbirea răspunsului inimii la beta-adrenergicheskoestimulirovanie crește riscul pacientului de a descărca, Toad stradayuschegogrudnoy.

Farmacocinetica după absorbție este convertit în metabolitul bopindolol farmakologicheskiaktivny. Concentrațiile mai mari de metabolit în dostigayutsyaprimerno plasma timp de 2 ore. Biodisponibilitatea este de 60-70% 0.60-65% metabolit se leagă de proteinele plasmatice. Vvedennogoveschestva 40-60% excretată în urină. Selecția prodolzhaetsyaokolo fază alfa 4 ore, iar faza beta - aproximativ 14 ore. Când a fost observată acumulare dlitelnomprimenenii. Disorders funktsiipochek efect excretorii asupra farmacocineticii bopindolol, pacienții cu tolkoo (clearance-ul kreatininanizhe de 20 ml / min), insuficiență renală foarte severă nivelul plasmatic poate fi mai mare decât în ​​mod normal.

INDICATII: hipertensiune primară, angină pectorală.

Dozaj: nachalnayadoza hipertensiune primară este de 1 mg (adică 1 comprimat o dată pe zi, dimineața). Esliv pentru curs de 3 săptămâni de tratament nu se obține un efect zhelaemogoterapevticheskogo, doza poate fi crescută la 2 mg (2 comprimate) o dată pe zi, dimineața sau, în plus, să desemneze un alt gipotenzivnoesredstvo. Pacienți cu hipertensiune arterială ușoară poate dozuposle normalizarea zilnică a tensiunii arteriale a scăzut până la 0,5 mg (comprimate de jumătate).

Doza inițială Angina este de 1 mg (1 comprimat) o dată pe zi dimineața. În cazul în care nu se obține un răspuns satisfăcător, doza poate fi crescută la 2 mg (2 comprimate) pe zi, dimineața și zatempri necesare, numește lekarstvennoesredstvo suplimentar din alte grupe farmacologice.

La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul kreatininanizhe de 20 ml / min), doza inițială recomandată - 0,5 mg (comprimate și jumătate) pe zi.

Contraindicații: insuficiență cardiacă, rezistente la foxglove terapiipreparatami, cordul pulmonar, bradicardie marcată, bloc AV de grad 2-3, astm, slabiciune sinusovogouzla sindrom.

Atenție: Atunci când anestezia generală la pacienții tratați sandonormom ar trebui să fie o monitorizare atentă a sistemului cardiovascular, la terminarea tratamentului sau înainte de anestezieydozu totală sandonormom ar trebui să fie redusă treptat.

Pacienții cu insuficiență cardiacă trebuie să fie o manifestare a perednachalom sandonormom terapiei este necesară pentru a aplica pacientilor de droguri naperstyanki.Lechenie sandonormom cu feocromocitom ar trebui întotdeauna soprovozhdatnaznacheniem alfa-blocante.

Pacienții sunt avertizați că la începutul tratamentului mogutpoyavitsya amețeli și oboseală, care pot afecta concentrare (șoferii de vehicule).

Sarcina și alăptarea: teratogen efect nu a fost dovedit, dar medicamentul trebuie utilizat numai în acele cazuri în care neobhodimostterapii depășește riscul de pericol pentru făt sau sugar.

EFECTE ADVERSE: sandonorm bine tolerată. yavleniyaobychnye laterale pentru beta-blocante, au o intensitate scăzută și perehodyaschiyharakter: amețeli, dureri de cap, oboseală și, în redkihsluchayah - manifestări cutanate. Dacă există reacții adverse doză rekomenduetsyasnizit. Posibila agravare a bolilor latente perifericheskogokrovoobrascheniya cu extremități reci, și parestezii.

interacțiunea pacient poate fi combinat sandonorm alte medicamente antihipertensive, se recomandă nablyudenieza pacienților în timpul aplicării beta-blocante și antagonistovkaltsiya (cum ar fi verapamil) a primit vnutr- nu rekomenduetsyaodnovremennoe utilizarea beta-blocante și / în antagonistovkaltsiya injecție. La diabetici, insulina (sau antidiabeticheskiepreparaty oral) și beta-blocante în timpul vozmozhnagipoglikemiya prelungite foame, principala caracteristică care (tahicardie) va skryt.Ne recomandată utilizarea simultană a beta-blocantelor și ingibitorovMAO. Simpaticomimetice slăbi efectul beta-blocante, alkogolusilivaet efectul lor calmant. În același timp primeneniisandonorma și alte beta-blocante la pacienții cu funcție renală severă pochechnoynedostatochnostyu se deterioreze și mai mult.

AMBALARE: 30 tablete per pachet.

SANDONORM (SANDONORM, A / O EGIS)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 comprimat care conține 1 mg bopindololagidrohlorida. 28 tablete per pachet.

------------------------------------------- tosilat BRETILIUMA;

BRETILAT (BRETYLATE, Wellcome Foundation Ltd., Anglia)

COMPOZIȚIE: 2 ml fiole conținând 0,1 g de tosilat bretilium.

PROPRIETATI: antiaritmic, cauzele fazyrepolyarizatsii alungire și potențialului de acțiune. Eficientă în special în zheludochkovyharitmiyah. Bloca eliberarea de noradrenalina din terminațiile presinapticheskihnervnyh determină o reducere a tensiunii arteriale, în special la vertikalnompolozhenii corp.

INDICATII: tahicardie ventriculară, fibrilație ventriculară, în principal, în faza acută a infarctului miocardic.

DOZAJ: introducerea medicamentului / jet la o doză inițială de 5 mg / kgmassy corp. În absența efectului clinic timp de 5 minute, bretilat administrat în mod repetat, la aceeași doză, sau la creșterea dozei la 10 mg / kg. Doza zilnică maximă - 40 mg / kg. Mozhnovvodit formulare / picurare, la o rată de 1-2 mg / min sau / m 5-10 mg / kgkazhdye 6-8 ore. Viteza în / perfuzie bretilata dolzhnaizmenyatsya în funcție de gradul de afectare renală. creatinina viteză Priklirense injecție 40-90 ml / min sostavlyaet10-40 ml / chas- la 10-40 ml / min - 2-10 mg / clearance kreatininamenee chas- la 10 ml / min - 0.6-2.0 mg / oră .

CONTRAINDICAȚII: tulburări circulatorii cerebrale acute, hipotensiune arterială, colaps, insuficiență hepatică severă, stenoza aortica, severa pulmonare hipertensiune, feocromocitom, sarcina și alăptarea.

PRECAUTII: este necesară prevenirea necrozei tkaneyv localizare / m injecție pentru a limita volumul administrat 5 PLR pentru a schimba locul de injectare.

EFECTE ADVERSE: hipotensiune arterială ortostatică, oboseală, greață, vărsături, tahicardie, umflarea mucoasei nazale, boleznennostokoloushnyh sentimentele glandelor zhara- în unele cazuri pot razvitsyanekroz țesuturi în sol / m inektsii- timpuriu / în inogdaotmechaetsya creșterea tensiunii arteriale. Pentru a elimina hipotensiune arterială după vvedeniyabretilata ar trebui să schimbe poziția corpului pacientului, a pus în / vzhidkost pentru a crește bcc cu precauție poate primenyatsimpatomimetiki.

Interactiuni medicamentoase: bretilat promovează tahiaritmii progressirovaniyuzheludochkovyh cauzate de droguri de lapidar.

-----"Brinerdin"---------------------------------------------;

Brinerdin (BRINERDIN, Sandoz Pharma Ltd., Elveția)

ATSENOZIN (ACENOSIN, HEMOFARM DD, Iugoslavia) NORMATENS (NORMATENS, Polfa, Polonia) - medicamente cu aktivnyhkomponentov conținut similar.

Compoziție: 1 comprimat filmat conține zahăr 0,1 mg de rezerpină, 5 mg clopamidă și 0,5 mg în mesilat formă dihydroergocristine.

FARMACOLOGIE: Brinerdin este un medicament eficient și bine perenosimymantigipertenzivnym. Reserpina are un deystviem.Klopamid central este un diuretic tiazidic serie sposobstvuyuschiyvydeleniyu din corpul de ioni de apă și sodiu. Digidroergokristinpodavlyaet creșterea reactivă a tensiunii arteriale sub stres. Kontrolirovannyeklinicheskie brinerdinanad testul a demonstrat superioritatea componentelor individuale, în compoziția sa, și lyubymikombinatsiyami fiecare două dintre aceste componente. Aditivi componente deystvietreh la doze relativ scăzute conduce la reducerea legkokontroliruemomu BP cu un minim de efecte secundare. Brinerdinobychno scade tensiunea arterială, în 4-7 zile. Efectul optim dostigaetsyacherez 1-4 săptămâni.

Farmacocinetica după administrarea orală de rezerpină vsasyvaetsyaprimerno 40%. Concentrația plasmatică maximă dostigaetsyacherez 1-3 ore după administrare. Izolarea organismului proiskhodits înjumătățire plasmatică este de 4,5 ore (faza alfa) și aproximativ 50chasov (beta faze), respectiv. Mai puțin de 1% din formă nemodificată doza vydelyaetsyav în urină. Majoritatea podvergaetsyaglubokomu metabolismul de droguri în ficat și metaboliții glavnymobrazom sunt excretați în urină.

Klopamid rapid și aproape complet (90%) absorbită izZhKT. Concentrația plasmatică maximă este atinsă ore cherez1-2 după administrare. Timpul de înjumătățire plasmatică a fost de 6 chasov.Vydelenie realizată în principal prin rinichi, cu okolo30% nemodificat. Legarea de proteinele plasmatice este de 46%, iar volumul de distribuție - 1,5 l / kg.

Dihydroergocristine absorbit după administrarea orală primernona 25%. Concentrația plasmatică maximă este atinsă ore cherez0,6 după administrare. Valorile orelor de înjumătățire sostavlyayut2 (faza alfa) și 14 ore (beta-fază), respectiv. proteină Svyazyvanies este de 68%, iar volumul de distribuție de 16 l / kg. Obschiyklirens este de 1800 ml / min. Mai puțin de 1% este eliberată în neizmenennomvide cu urina, calea de evacuare principală din organism - prin fecale zhelchs.

Indicații: hipertensiune arterială de orice severitate. DOZAJ: Tratamentul inițial - 1 comprimat pe zi, și

în formele severe de hipertensiune la ziua 2 sau 3 tabletokv. Deoarece efectul Brinerdin apare relativ lent, doza nu trebuie crescută mai frecvent decât o dată pe săptămână. Podderzhivayuschayaterapiya - luând 1 pastila pe zi sau o dată la două zile este suficientă bolshinstvesluchaev.

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele incluse în prepararea și sulfonamidele (clopamidă prinadlezhitk acest grup) - hipokalemia rezistent la ficat narusheniefunktsii lecheniyu- grele sau insuficiență coronariană severă pochek-, miokarda- miocardic recent exprimat arterioscleroza, depresie mentala in anamneze- electrosocuri stomac terapiya- yazvennayabolezn în faza acută, colită ulcerativă, o perioadă de gestație de alăptare.

PRECAUTII pacienții diabetici poate potrebovatsyakorrektsiya doza de medicamente antidiabetice. Pacienții podagroybrinerdin trebuie utilizat cu precauție, deoarece mozhetproiskhodit crește nivelul de acid uric în ser. Eslieto are loc, este necesar să se numească și să înlocuiască sootvetstvuyuscheelechenie agent antihipertensiv Brinerdin, liber de diuretic.

În timpul tratamentului trebuie să identifice în mod regulat ser Brinerdin kontsentratsiyukaliya. La majoritatea pacienților, naznacheniyapreparatov suplimentar care conține potasiu, nu este necesar, cu condiția ca o cantitate suficienta dietasoderzhit alimente bogate potasiu (fructe, legume, pește, brânză și conținut scăzut de grăsime, etc.)

La pacienții cu insuficiență renală diuretice tiazidice insuficiență mogutbyt mai puțin eficace în reducerea tensiunii arteriale. Aceasta vnimatelnonablyudat pentru funcția renală, deoarece antigipertenzivnyhpreparatov utilizare poate duce la deteriorarea în continuare a acesteia. Poskolkuvo faza de început a tratamentului cu preparatamimozhet antihipertensiv marcat senzație de oboseală sau hipotensiune arterială ortostatică, pacienții implicați în conducerea vehiculelor sau de lucru masini / mecanisme ar trebui să avertizeze până când Onin identificat răspunsul individual la tratament.

Efecte secundare: tulburări ale tractului gastro-intestinal (greață și vărsături), tulburări electrolitice (de exemplu, hipopotasemie), hipotensiune arterială ortostatică, oboseală musculară congestie slabostoschuschenie în nas, în cazuri rare, depressiyaili trombocitopenie mentală.

interacțiunea pacient ca clearance-ul renal diuretikisnizhayut tiazidice litiu, doza de litiu trebuie redusă atunci când este utilizat în asociere cu terapia cu litiu Brinerdin. Tiazidnyediuretiki poate reduce eficacitatea anticoagulantelor orale.

Deoarece corticosteroizi și AINS poate reduce eliberarea de apă de ioni de sodiu din organism, pentru a crește poate fi necesară dozajul în timp ce numirea brinerdinas astfel de preparate.

Numirea rezerpina la pacienții tratați cu inhibitori MAO, o mozhetprivesti gravă a crescut acțiune inhibitoare asupra sistemului nervos central. Esliingibitor MAO adăugat la regimul de tratament constând din rezerpina, pot experimenta hipertensiune moderată / severă și consumul de alcool giperpireksiya.Odnovremenny sau deprimante ale SNC poate usilivatugnetayuschee efect reserpina asupra SNC. acțiunea Rezerpină poate snizhatterapevticheskoe levodopa, în astfel de cazuri poate potrebovatsyakorrektsiya rezerpina doză, levodopa sau ambele medicamente.

Brinerdin pot fi combinate cu alte medicamente antihipertensive, cum sunt beta-blocante sau vasodilatatoare.

Supradozarea poate prezenta greață, vărsături, diaree, înroșirea feței, dureri de cap, amețeli, sete, hipokaliemie, myshechnayaslabost, hipotensiune, bradicardie, aritmie, depresie, confuzie și comă.

Tratament - îndepărtarea din corpul medicamentului urmată de spălare zheludkas recepție carbon activat. Prin indicații provoditsyapodderzhivayuschee tratamentul simptomatic cu monitorizarea sosudistoysistemy inimii și a echilibrului de apă, electrolit de recuperare echilibru.

-----"VALETOL"-----------------------------------------------;

VALETOL (VALETOL, Lechiva, Republica Cehă)

Compoziție: 1 tabletă conține propifenazonă 300 mg, 150 mg paratsetamolai 50 mg de cafeină.

PROPRIETĂȚI: paracetamol posedă antipiretice și analgeziruyuschimdeystviem. Din tractul gastrointestinal Paracetamolul este bine absorbit, ea pătrunde lichid vsomaticheskie și aproximativ 15-25% este asociat cu sângele proteinamiplazmy. In ficat, paracetamol conjugat beta-glucuronil, creând glucuronidă (60-80%) și sulfat de sulfotransferazei pozare (20-30%). Acești metaboliți sunt eliminați prin filtrare glomerulară într-o cantitate mică - prin secreție tubulară. Cu mochoyvyvoditsya rapid, de preferință sub formă de sulfat și glucuronid, doar aproximativ 3% din medicament este excretat nemodificat. Biologicheskiyperiod timp de înjumătățire de 2-3 ore. schitayutsyakontsentratsii terapeutice 10-20 ug / ml.

Cafeina creste vigilenta mentala, reduce oboseala, creste capacitatea de concentrare, potențează deystvieanalgetikov. Din cofeina tractului gastro-intestinal este absorbit rapid. In onsnachala demitiliruetsya corpul și apoi se împarte în uree și ammonievyesoli. Cu proteină din plasma sanguină se leaga de aproximativ 10-15% preparata.Pronikaet placentar și barierele sânge-creier, neznachitelnayachast trece în laptele matern. periodpoluvyvedeniya biologică este 3,3-3,5 ore.

Propifenazonă funcționează în mod similar aminofenazonă în organism, dar diferă de acesta printr-o analgeziruyuschegodeystviya durată mai scurtă, toxicitate mai mică și astfel încât atunci când în contact snitritami nu convertit într-un nitrozoproizvodnoe.Horosho carcinogen absorbit din tractul gastrointestinal și sub formă de metabolitovvyvoditsya inactivat prin rinichi.

Indicații: operații dureri de cap, dureri de dinți, nevralgii, dureri poslenebolshih, etc.

DOZAJ: selectate în mod individual. Când durerea este prescrisă 1-2tabletki, apoi în funcție de nevoile - 1 comprimat pe zi. Doza maximă este de 5 comprimate pe zi. Detyampreparat nu numit.

Contraindicații hipersensibilitate la unele componente ale liboiz de droguri, leucopenie, porfirie, znachitelnyenarusheniya infarct, ficat, rinichi, pancreatită cronică, glaucom astm, ulcer peptic, sarcina, lactația, intoxicație acută hipnotic, analgezic, psihofarmakologicheskimisredstvami sau alcool.

Atenție: din cauza dezvoltării potențialului de neutropenie severă, agranulocitoză după aplicare ar trebui să proveritkartinu sânge.

Utilizarea simultană a medicamentului cu mozhetprivesti alcool la potențarea reciprocă necontrolată de acțiune.

Efecte secundare: leucopenie, agranulocitoză până când, gemoliticheskayaanemiya, reacții alergice (cea mai mare parte a pielii) - senzație de diskomfortav epigastrică, lipsa poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree, amețeli, slăbiciune. La doze terapeutice efecte secundare nu sunt observate.

Interacțiuni medicamentoase: component pirazolonă preparatamozhet accentua efectul de antidiabetice orale antidiabetice, medicamente sulfamide, anticoagulante, effektkortikosteroidov ulcerogen și cresc nivelurile plasmatice gidantoinatov-sale eficacitate poate slăbi colestiramină, tritsiklicheskieantidepressanty, anticolinergice și substanțe alcaline.

componenta Paratsetamolovy - vzaimodeystviyane semnificative clinic cunoscut.

Nu recomandăm combinarea medicamentului cu hemo și mijloace nefrotoksicheskimilekarstvennymi.

Supradozaj: o supradoză de paracetamol apar exprimate priznakitoksichnosti. Supradozajul conduce la vărsături, krovotecheniyuiz gastrointestinale, necroză, epiteliul tubulară renală la edem cerebral. Condiții Opisanygipo- și hiperglicemice. Cel mai adesea preparatokazyvaet marcate efecte toxice asupra ficatului. Gepatotoksichnostpripisyvayut N-hidroxil derivat de paracetamol. Acest metabolitpoyavlyaetsya numai atunci când posibilitățile inaktivatsiiparatsetamola rezervele de glutation hepatice epuizat. Terapevticheskiedozy paracetamol duce la leziuni hepatice doar isklyuchitelnyhsluchayah.

AMBALARE: 10 tablete per pachet.

-----"VENOBENE"----------------------------------------------;

VENOBENE (VENOBENE, Ludwig Merkle GmbH, Austria)

Ingrediente: 100 g de bază de unguent conține 3000 UI natriyai heparină 5 g de dexpantenol.

PROPRIETĂȚI: heparină - anticoagulantul acțiunii directe. Postepennovysvobozhdayuschiysya unguentelor reduce heparina inflamatorie proyavleniyai are un efect antitrombotic.

Indicații: complexe simptom varicos, tromboflebita superficiale, hemoroizi periflebity.

DOZAJ: strat subțire aplicat de 1-3 ori pe zi.

Atenție: În stare proaspătă tromboză Evitați masare.

Produs: 20, 40 sau 100 g de unguent în tuburi.

-----Verapamil clorhidrat ----------------------------------;

AZUPAMIL (AZUPAMIL, AZUFARMA GmbH, Germania)

Verapamil (verapamil, A / S alcaloizi, Macedonia)

Verapamil (Verapamil, Weimer Pharma GmbH, Germania)

Verapamil (verapamil, HEMOFARM DD, Iugoslavia)

Isoptin (Isoptin, Knoll AG, Germania)

Isoptin SR (Isoptin SR, Knoll AG, Germania)

Isoptin (Isoptin, REMEDII german, India)

CALAN (Calan, VITAS Corporation, USA)

LEKOPTIN (LEKOPTIN, LEK DD Ljubljana, Slovenia)

FALIKARD (FALICARD, SALYUTAS FAHLBERG LIST Pharma, Germania)

Finoptinum (FINOPTIN, Orion Pharmaceuticals, Finlanda)

AZUPAMIL (AZUPAMIL, AZUFARMA GmbH)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 tabletă conține 40, 80 sau 120 mg verapamilagidrohlorida.

Verapamil (verapamil, alcaloizii A / O)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 tabletă conține 0,04 g sau 0,08 verapamilagidrohlorida. 50 sau 100 în drajeuri pachet.

Verapamil (verapamil, Weimer Pharma GMBH)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 tabletă conține 0,04 g sau 0,08 verapamilagidrohlorida.

Verapamil (verapamil, HEMOFARM DD)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 tabletă conține 0,04, 0,08 sau 0,12g clorhidrat de verapamil. 100 de pastile pe ambalaj.

Isoptin (Isoptin, Knoll AG)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 tabletă conține 0,04 g verapamilagidrohlorida 0,25% soluție pentru preparate injectabile în fiole de 2 ml. 100tabletok, 25 fiole pe ambalaj.

Isoptin SR (Isoptin SR, Knoll AG)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 comprimat deystviyasoderzhit prelungit 0,12 sau 0,24 g de clorhidrat de verapamil.

Isoptin (Isoptin, REMEDIILOR HERMAN)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 tabletă conține 0,04 g verapamilagidrohlorida 0,25% soluție pentru preparate injectabile în fiole de 2 ml. 50tabletok în pachet.

CALAN (CALAN, Vitas Corporation)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 tabletă conține 0,04, 0,08 sau 0,12g clorhidrat de verapamil.

LEKOPTIN (LEKOPTIN, LEK Ljubljana DD)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 tabletă conține 0,08 g sau 0,12, 1 drazhemite - 0,04 g, 1 comprimat retardat - 0,24 g, 1 fiolă - 0,005 clorhidrat gverapamila. 50 sau 20 de pastile în pachetul de ili0,12 0,08 g, respectiv, 30 sau 50 de pastile Meath, 20 comprimate retard, fiole 50 în ambalaj.

FALIKARD (FALICARD, SALYUTAS FAHLBERG LIST Pharma)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 tabletă conține 0,04 sau 0,08 g-1 comprimate tabletkafalikarda retardat - 0,12 g, 1 capsulă retardatule falikarda lungă - 0,18g, 2 ml (una ampule) Soluție - 0,12 g verapamil gidrohlorida.50 Bean într-un pachet.

Finoptinum (FINOPTIN, Orion Pharmaceuticals)

Compoziție: 1 tabletă conține 40, 80 sau 120 mg 1 comprimat de 200 mg depot, 1 ml soluție pentru preparate injectabile - 2,5 mg clorhidrat de verapamil.

Farmacodinamica: Verapamil este un antagonist de calciu care reduce curent de ioni de calciu și a încetinit canalele de calciu din soderzhanieionov celulei. Rezultatul este rasschepleniyaATF inhibarea, ceea ce duce la o reducere a tonusului muscular neted. Snizhayasosudistoe rezistență, verapamil koronarnyhi determină dilatarea vaselor sanguine periferice. In doze mari, contractilitatea particular verapamilsnizhaet miocardic fără volum semnificativ vliyaniyana minut al inimii de ieșire din sânge, deoarece reducerea determină o reducere a vasculare perifericheskogosoprotivleniya postsistolicheskogo obemaserdtsa. Verapamil are un efect selectiv asupra serdechnuyuprovodimost - inhibă activitatea spontană și suprimă nodul provodimostsinusno-atrial. Normal uvelichivaetsyaredko PQ interval.

Farmacocinetica: verapamil oral se absoarbe bine (90%). Datorită nivelului semnificativ de primar verapamilului metabolizmabiologicheskaya digestibilitate este de 10-20%. Preparatmetaboliziruetsya în ficat și metaboliții excretați vyvodyatsyacherez rinichi.

Durata de înjumătățire a verapamil (la eliminarea vremyafazy lentă) este de la 3 până la 7 ore. Când dlitelnomprieme pregătire durata mozhetsostavlyat timp de înjumătățire de 6-9 ore.

Verapamil, în doze suficiente (240-480 mg / zi), tratamentul effektivenpri anginei, și poate fi ales rekomedoval kakpreparat pentru ventuze angina instabila.

efect antiaritmic de verapamil cel mai bun tratament al proyavlyaetsyapri paroxistică tahiaritmiy.Verapamil AB incetineste ritmul la pacientii cu fibrilatie atriala si in care performanța activității fizice.

efectul antihipertensiv al verapamilului la o doza de 240-480 mg pe zi, la fel de eficace ca și acțiunea propranolol, pindolol iligidralazina în tratamentul hipertensiunii arteriale. Spre deosebire de alte vazodilatatorovverapamil nu provoacă retenție de lichide, sistem audio reflektornogovozbuzhdeniya nervos simpatic, care rezultă în pristupamtahikardii. Mai mult decât atât, verapamil vozniknoveniyubronhospazma nu să conducă și nu are nici o influență asupra concentrației de renină vplazme.

Verapamil a avut nici un efect asupra tensiunii arteriale, svyazannuyus efectuarea exercițiilor fizice, și la presiunea inițială nizkomurovne și utilizarea de droguri va boleenizkim nivel de vârf, în comparație cu aceeași înainte de aplicarea verapamila.Verapamil are un pacienții vârstnici mai intensă acțiune antihipertensivă atribuire Priego și pacienții cu snizhennoyaktivnostyu renina syrovotke în sânge.

Primirea 200 mg de două ori pe zi a medicamentului este la fel de eficace ca și aportul de 120 mg de trei ori pe zi. Potrivit cercetătorilor finlandezi Verapamil chiar într-o doză de 120 - 180 mg pe zi, cu condiția acțiune udovletvoritelnoegipotenzivnoe.

INDICATII: Arterială gipertenziya- stenokardiya- sostoyanieposle miokarda- aritmia miocardică și tahiaritmiyapredserdy.

consumul de droguri intravenoase în hipertensiunea severă și gipertonicheskomkrize.

DOZAJ: ia oral 40-80 mg de 3 ori pe zi (nachalnayadoza), apoi 80-160 mg de 2-3 ori pe zi sau 200 mg tabletkidepo de 1-2 ori pe zi. Parenteral - atunci când este administrat mg aritmie AP5 (1 fiolă), într-un I lent / perfuzie. Când neobhodimostiudarnye doză poate fi administrată de 3 ori pe zi. Hypertonic kriz- 5-10 mg (1-2 fiole) ca am lent / perfuzie. Controlul NeobhodimEKG.

Contraindicații / într-un contor cu AB blokadeII sau gradul III, insuficiență cardiacă severă, kardiogennomshoke. Care trebuie să fie respectate atunci când se administrează verapamil patsientams bloc AV de gradul I, bradicardie sau hipotensiune arterială.

Verapamilul nu trebuie administrat la un pacient, care pentru ore au administrat predyduschih2 parenteral un beta-blocant. Esliverapamil administrat la un pacient care iau in mod regulat beta-blocante, este necesar, cu o atenție deosebită pentru a monitoriza reacția napreparat pacientului.

Sarcina și alăptarea: Verapamilul nu ar trebui să fie naznachatv în timpul primului trimestru de sarcină.

EFECTE ADVERSE: pentru verapamil oral bine perenositsya.Vysokaya doza inițială poate provoca eritem, sângele vnezapnogopriliva la nivelul feței sau amețeală asociată cu snizheniemAD.

Cel mai frecvent efect secundar - constipație, care rareori yavlyayutsyaprichinoy pentru întreruperea tratamentului. Uneori, bradicardie marcată.

La prea rapidă pe / într-un verapamil, precum și alte protivoaritmicheskiepreparaty care afectează conducere AV poate vyzvatpolnuyu blocada AV sau asistola. În cele mai multe cazuri, doar o secundă câteva asistoliyadlitsya și vozobnovlyaetsyaspontanno ritm sinusal al inimii. În caz contrar, o lovitură puternică a sternului, kakpravilo, ajută la restabilirea funcției inimii. Când neeffektivnosti- fără întârziere ar trebui să înceapă de resuscitare, inclusiv în / cu introducerea de adrenalină. În cazuri rare, pentru asistolieymozhet urmeze fibrilatie ventriculara. În acest caz, se arată defibrillyatsiyaserdtsa și lidocaină.

Când am / în introducerea de verapamil a redus temporar tensiunii arteriale, care bystrokompensiruetsya prin creșterea debitului cardiac. posibilități compensatorii Prinedostatochnyh de atac de cord poate posledovatostry hipotensiune arterială. Dacă ridicați piciorul pacientului, mozhnokupirovat acest atac. Dacă este necesar, provestibystroe / în perfuzie (1-2 g gluconat de calciu) poate rekomendovatv / introducerea atropina, în cazuri extreme, pe / în introducerea libosimpatomimetika, de exemplu, dopamină.

Condiții de depozitare: la temperatura camerei.

-----Vincamină ------------------------------------------------;

AETROMA RETARD (AETHROMA RETARD, Ludwig Merkle GmbH, Austria)

COMPOZIȚIE 1 tabletă conține 30 mg retard de vincamină. Indicarea: tulburări ale circulației cerebrale, goale;

vokruzheniya, dureri de cap, pierderi de memorie, somn, zgomot ushah.DOZIROVKA: doza terapeutica este 1-2 comprimate

în dimineața și 1 comprimat seara.

Contraindicații: creșterea presiunii intracraniene, sarcina, tulburări semnificative ale ritmului cardiac.

Produs: 20 sau 50 comprimate (cu substanță osvobozhdeniemdeystvuyuschego treptată) în pachet.

--------------------------------------------------- vinpocetina;

Cavinton (CAVINTON, Gedeon Richter, Republica Ungară)

Compoziție: 1 fiolă conține 10 mg comprimat 1 - 5 mg vinpocetina.

PROPRIETĂȚI: cavinton are o rasslablyayuschschee directă

Efectul asupra musculaturii netede, cauzând vasodilatație

Brain, creșterea fluxului de sânge și îmbunătățirea ofertei cerebral kislorodom.Preparat favorizează acumularea în țesuturile c-AMP și ATP, neznachitelnoumenshaet agregarea plachetara determină o ușoară snizheniesistemnogo AD. De droguri imbunatateste tesuturile kateholaminovv creierului conținut.

Indicații: tulburări neurologice și psihiatrice, tulburări circulatorii cerebrale svyazannyes - tulburări de memorie, hipertensiune golovokruzheniya- afaziya- entsefalopatiya- vazovegetativnyesimptomy menopauza.

DOZAJ: Inward - 1-2 comprimate de trei ori o preparare podderzhivayuschayadoza sutki- - 1 comprimat de 3 ori pe zi pentru dlitelnogovremeni. Dacă este necesar, medicamentul administrat parenteral vforme lent I / picurare vvedeniya- sutochnayadoza inițială - 20 mg per ml 500-1000 infuzioznogo rastvora- maksimalnayasutochnaya doză - 1 mg / kg greutate corporală.

Perioada CONTRAINDICAȚII beremennosti- vvedeniekavintona parenteral este contraindicat la pacienții cu zabolevaniyamiserdtsa ischemică severă, tulburări de ritm.

AVERTISMENTE: atunci când sunt administrați parenteral bolnyms cavinton diabet zaharat ar trebui să monitorizeze nivelul lor de zahar din sange in mod inutil. într-o soluție de formulare conține sorbitol.

EFECTE ADVERSE: posibila ușoară scădere a tensiunii arteriale, amețeli, greață, rar - tahicardie, aritmia.

-----"VISKALDIKS"-------------------------------------------;

VISKALDIKS (VISKALDIX, Sandoz Pharma Ltd., Elveția)

Compoziție: 1 tabletă conține 10 mg pindololul uluc și 5 mgklopamida.

Farmacodinamica: viskaldiks este o combinație de pindolol, care este un blocant beta-adrenoceptor, un diuretic tiazidic și klopamida- ryada- componente reduce tensiunea arterială, dar, din cauza diferitelor mecanisme de acțiune. issledovaniyapokazali clinic că combinația este eficientă și bine tolerată, efectul total este mai mare decât cea a fiecăreia dintre componentele individuale.

Pindolol este un antagonist potent al blocurilor adrenoretseptorov.On beta ambele beta1 și beta2 adrenoreceptorilor în techeniebolee 24 de ore după administrare. Are membranostabiliziruyuscheyaktivnostyu neglijabil. Ca beta-blocant pindolol protejează miocardul otstimulyatsii-beta-adrenergici prin catecolamine în timpul fizicheskoynagruzki și stres mental, și reduce simpaticheskuyustimulyatsiyu cardiac în repaus.

propriul său PAS asigură un nivel de stimulare a inimii, similară cu cea care are loc în repaus activitatea normalnoysimpaticheskoy din cauza. Ca rezultat, nici ritmului cardiac în repaus sau conducerea intracardiacă nu sunt suprimate în mod excesiv. Poetomurisk bradicardie nesemnificativă, și a debitului cardiac, în cazul în care nu nepovyshen redusă.

Pindolol este un beta-blocant cu acțiune suschestvennymsosudorasshiryayuschim. Această proprietate este sledstviemSSA împotriva receptorilor beta2-adrenergici situate în krovenosnyhsosudah. Pindolol reduce rezistența vasculară ridicată prirazvivsheysya gipertonii- în care perfuzia de organe și țesuturi minime și pot fi chiar îmbunătățite.

Spre deosebire de sânge modificările potențial adverse profilyalipoproteidov în timpul tratamentului cu alte diuretice tiazidice beta blokatoramii (raportul de reducere a HDL / LDL colesterol), HDL și LDL sootnosheniemezhdu rămâne neschimbat după lecheniiviskaldiksom prelungit datorită pindolol PAS severe. PAS pindololav în ceea ce privește mușchii netezi ai bronhiilor și reduce bronhospazmau fără risc pacienții cu astm bronșic cu zabolevaniyamilegkih obstructivă.

Clopamidă reprezintă derivați de saluretikami tip tiazidic sulfonamidici grup otnosyaschiysyak. Aceasta crește evoluția natriyai clorului prin suprimarea reabsorbtia lor în tubii renali, care, la rândul său, duce la o creștere a descărcării apei de efect organizma.Diuretichesky este proporțională cu doza. Se proyavlyaetsyacherez 1-2 ore după dozare și maxime prin 3-6chasov. Durata medie este de la 12 până la 18 ore, în funcție de doză.

Ca și în cazul altor diuretice, mecanismul deystviyaklopamida antihipertensiv este necunoscut. Acesta poate fi asociat cu o scădere a OTsKili efectul asupra mușchiului neted al arteriolelor, ceea ce duce la umensheniyuperifericheskogo rezistență. Dozele prezente în viskaldikse, clopamidă contribuie la scăderea tensiunii arteriale, fără a provoca excesive clopamidă diureza.Ispolzovanie în asociere cu izbezhatizbytochnogo pindolol permite izolarea de potasiu și magneziu.

Doza terapeutică scăzută a ambelor medicamente vysokuyueffektivnost și reflectă biodisponibilitatea lor. Această din urmă proprietate, yavlyayuscheesyasledstviem absorbție aproape completă și pervogoprohozhdeniya efect foarte mici prin ficat, reduce variațiile individuale kontsentratsiypreparatov în plasmă, ceea ce duce la o terapevticheskomueffektu permanentă la o doză dată.

Un efect anti-hipertensiv pronunțat al combinației chastoproyavlyaetsya câteva zile mai târziu, cu toate acestea, poate dura 2-3 săptămâni pentru dostizheniyapolnogo efectul medicamentului.

Farmacocinetica: Farmacocinetica celor două ingrediente active yavlyaetsyaochen similare, și nu afectează faptul că acestea sunt utilizate în combinație, precum și masa. Ambele componente sunt rapid si aproape complet vsasyvayutsya.Effekt primul pasaj hepatic este extrem de neznachitelnym.Takim, biodisponibilitatea ambelor componente este de cel puțin 85%. Concentrația maximă de pindolol plazmekrovi atinsă în decurs de 1 oră și clopamidă 1-2 recepție chasaposle. Legarea de proteinele plasmatice este de 40% până la 46% și pindolol pentru clopamidă, volumul - 2L / CHY 1,5 l / kg. pindololului total clearance-ul la Pindolol ore sostavlyaet3-4 și 6 ore de la clopamidă. Aproximativ doze organism tretpostupivshey ambelor medicamente excretate mochoyv nemodificată, Izolarea clopamidă se produce în principal rinichi obrazomcherez, în timp ce pindolol cherezpochki parțial eliberat, și parțial prin ficat. Pacienții cu insuficiență hepatică alterată sau funktsiipochek, de obicei, se poate lua de droguri la rekomendovannyhdozah. Numai în cazuri severe, poate fi necesar pentru a reduce sutochnoydozy.

INDICATII: Hipertensiunea arterială de toate gradele de severitate și vsehtipov.

DOZAJ: valoarea inițială - 0,5-1 comprimat pe zi în timpul zavtraka.Esli 2-3 săptămâni este nici o reducere suficientă a tensiunii arteriale, și poate avea o a doua peletă de preferință în timpul obeda.Pri absența vasodilatatoare grupului preparatiz efect antihipertensiv.

Nici o experiență cu copii viskaldiksa.

Nu există nici o dovadă că tolerabilitatea dozelor sau preparataizmenyayutsya la pacienții vârstnici. Cu toate acestea, din cauza nalichiemdiuretika acestor pacienți trebuie monitorizați cu atenție, poskolkusvyazannye factori de îmbătrânire (tulburări trofice sau funktsiipochek) pot afecta indirect tolerabilitatea medicamentului.

Contraindicatii: pindolol din cauza - astm, insuficienta cardiaca refractare la terapia digitalice, cord pulmonar, bradicardie, bloc AV și două ystepeni treia.

Condiționat clopamidă - glomerulonefrita acută, severă renală sau nedostatochnostfunktsii pecheni- severe sau rezistente la lecheniyugipokaliemiya- hipersensibilitate la sulfonamide sau derivați ai acestora (clopamidă aparține acestei clase de substanțe) - boala hipercalcemiei-Addisona- în timpul sarcinii (diuretikovtiazidnogo utilizare tip în timpul sarcinii trebuie evitată) .

Precautii: Pacientii in stadiile incipiente sau insuficiență dekompensirovannoyserdechnoy ar trebui să fie un tratament viskaldiksom suficient de digitalizirovanypered. Datorită PAS Pindolol, de obicei, modificări semnificative ale nevyzyvaet functiei pulmonare la pacientii cu tendentsieyk bronhospasm cauzate de plamani neastmaticheskimi obstruktivnymizabolevaniyami cronice. Cu toate acestea, la fel ca orice beta-blocant, efect bronhospastichesky nu poate fi exclusă complet, poetomubeta-blocante nu trebuie administrat la pacienții cu antecedente de bronhialnoyastmoy. Odată cu dezvoltarea bronhospasmului prinimatsootvetstvuyuschie măsurile necesare terapeutice (stimulantelor beta2-adrenergici, derivați de teofilină). Sub anestezie generală la pacienții nuzhdayuschihsyav beta-blocante trebuie monitorizați îndeaproape pentru sistemul vascular-funktsieyserdechno. În cazul în care beta-blocant anulat peredprovedeniem anestezie generală, doza trebuie viskaldiksa bytsnizheny. Probabilitatea de a dezvolta "retragere", T.e.giperchuvstvitelnosti beta-blocante după pindolol prekrascheniyalecheniya, este mai puțin probabil decât în ​​cazul beta-blocante, non-PAS. Cu toate acestea, în cazul în care vă decideți să întrerupă tratamentul, se recomandă reducerea treptată a dozei viskaldiksa. Dacă lecheniyubeta-blocant (pindolol) expuse la pacienții cu feocromocitom, ar trebui să atribuiți întotdeauna un alfa-blocant simultan. blocant Lecheniebeta este adesea asociat cu o agravare a simptomelor imeyuschegosyazabolevaniya deja vaselor periferice. Cu toate acestea, din cauza simpatomimeticheskimeffektom pindolol la nivelul receptorilor beta vasculare (vasodilatatie) astfel de efecte periferice secundare vasculare oschuschenieholoda extremitati sunt indicate în timpul viskaldiksomlish tratamentului în cazuri rare. Pacienții cu nedostatochnostyuneobhodimo renală determină concentrația potasiului în sânge, și la pacienții care suferă de gută, concentrația de acid uric. Când naznacheniibeta-blocante la pacienții care primesc medicamente antidiabetice trebuie să fie atent, deoarece în timpul prodolzhitelnyhpereryvov în ingestia de alimente pot dezvolta hipoglicemie, cu simptome cum ar fi tahicardie și tremor vor fi cenzurate pentru schetdeystviya de droguri. Pacienții trebuie instruiți să otnosheniitogo că principalul simptom al hipoglicemiei în timpul tratamentului cu beta blokatoramiyavlyaetsya transpirație. La pacienții edematoase poluchayuschihviskaldiks în vreme caldă poate dezvolta hiponatremie masura razbavleniya.Adekvatnoy de tratament este de a limita corpului de admitere vodyv, mai degrabă decât numirea de sare, cu excepția cazului în cazuri rare, când hiponatremia este în pericol viața pacientului. Când defitsitesoli adevărat mijloacele de selectare este corespunzător zamestitelnayaterapiya.

Viskaldiks nu trebuie administrat mamelor care alăptează, face posibilă posibilitatea de hipersensibilitate la sulfonamide (Klopamid) la copii.

De la primele faze ale tratamentului cu preparatamimozhet antihipertensiv dezvolta amețeli sau oboseală, pacienții implicați în conducerea de vehicule sau care funcționează pe mecanisme ar trebui să fie precauți atâta timp cât acestea nu opredelyayutsvoyu răspunsul individual la tratament.

EFECTE ADVERSE: viskaldiks in general bine tolerat. Epizodicheskiotmechalis - amețeli, oboseală, încălcări storonyZhKT, tulburări de somn (similare cu cele raportate cu ispolzovaniidrugih beta-blocante). Aceste reacții adverse în cele mai sluchaevyavlyayutsya minore și temporare. Reacțiile cutanate au fost observate redkihsluchayah si simptomele psihice (depresie, halucinații), care au necesitat întreruperea tratamentului. În timpul diuretice lecheniyatiazidnymi observate, uneori, trombocitopenie și leucopenie.

Interactiuni medicamentoase: experiența din trecut arată utilizarea chtoodnovremennoe a orale beta-blocante și antagonistovkaltsiya pot fi eficiente pentru hipertensiune arteriala, cu toate acestea, I / inektsiyblokatorov canalelor de calciu trebuie evitate. Tratamentul Odnovremennoeperoralnoe cu antagoniști de calciu necesită tschatelnogomonitorirovaniya, în special atunci când un beta-blocant (pindolol viskaldikse), combinate cu tipul verapamil antagonist al calciului. Deoarece diuretikitiazidnogo reduce numărul de selecție litiu prin rinichi, cu odnovremennomlechenii medicamente viskaldiksom litiu și sleduetumenshit doza de litiu și cu atenție monitorizarea concentrației de litiu în plazmekrovi. Utilizarea de corticosteroizi și AINS poate reduce corpul vydelenieiz de sodiu și apă, astfel încât administrarea concomitentă cu etihagentov viskaldiksom pot necesita creșterea dozelor de diuretice diuretika.Tiazidnye poate suprima efectul anticoagulantelor orale.

OD: Simptome - bradicardie, greață, vărsături, ortostaticheskienarusheniya, sincopă, hipopotasemie și narusheniya.Lechenie însoțitoare - în caz de supradozaj sau de hipersensibilitate kbeta-blocantele - 0,5-1,0 mg (sau mai multe) sulfat de atropină / VV Dacă este necesar, clorhidrat de izoprenalina poate fi administrat prin / v injecții lente, cu doze variind constituind priblizitelno5 g / min, pentru a obține efectul dorit în termeni stimulyatsiibeta adrenoreceptorilor. În cazurile rezistente la tratament, / O destinație 8-10 mg glucagon clorhidrat injecție posibilitate sleduetrassmotret poate fi repetată într-o oră și, dacă este necesar, să numească mai mult pe / în perfuzie la o doză de 1-3 mg / oră. În timpul pacientului etihprotsedur ar trebui să fie pe o monitoringe.V continuă Dacă este necesar, să efectueze elektrolitnogobalansa de corecție.

AMBALARE: 30 tablete per pachet.

-----GALLAPAMIL ----------------------------------------------;

PROKORUM (PROCORUM, Knoll AG, Germania)

Compoziție: 1 tabletă conține 0,05 g clorhidrat de gallapamila.

PROPRIETĂȚI: antagonist de calciu selectiv de tip 1 obladayuschiyantianginalnoy, aktivnostyu.Za antiaritmică și antihipertensive prin reducerea contractilității miocardice și a ritmului cardiac reduce potrebnostmiokarda oxigen. Dilată arterele coronare și fluxul sanguin uvelichivaetkoronarny si reduce tonusul arterelor muskulaturyperifericheskih netede si soprotivlenie.Obladaet vasculare supraventriculara activitate antiaritmică periferică totală la aritmii.

INDICATII: prevenirea atacurilor anginoase (inclusiv istenokardii Prinzmetal) - tratament arterial gipertenziya- iprofilaktika aritmii supraventriculare (nadzheludochkovayatahikardiya paroxistică, fibrilația atrială, aritmia) - infarct profilaktikainfarkta secundar.

Dozare: 50 mg administrate de 2-4 ori pe zi, cu intervalamine mai putin de 6 ore. Medicamentul trebuie luat cu alimente sau srazuposle.

Contraindicatii bradicardie, slăbiciune sinusovogouzla sindrom, șoc cardiogenic bloc AV la nivelul II-III, Wolff-Parkinson-White sindrom, hipotensiune arterială, cardiacă cronică stadiul nedostatochnostIIB-III, insuficiență cardiacă acută, marcată narusheniyafunktsii hepatice și / sau renale, sarcina și alăptarea, copilărie, hipersensibilitate la medicament.

ATENȚIE: pe prescriptori ingrijire bolnyms bloc AV de gradul I exprimat bradicardie (ritm cardiac mai puțin 50udarov pe minut), hipotensiune arterială și tulburări renale funktsiipecheni, în infarctul miocardic acut.

EFECTE ADVERSE: pot apărea - greață, amețeli, dureri de cap, înroșirea feței, constipație. Uneori, nervozitate, letargie, oboseală, kozhnyereaktsii alergică. Când doze mari de medicament, în special în predraspolozhnennyhpatsientov, pot provoca bradicardie, sinoaurikulyarnoyblokady, bloc AV, hipotensiune arterială, insuficiență aspect simptomovserdechnoy. In cazuri rare - transaminaze hepatice sanguine tranzitornoepovyshenie, dezvoltarea schelochnoyfosfatazy- de colestaza intrahepatic.

Interactiuni medicamentoase: în timp ce prokorumai aplicare beta-blocante, antiaritmice, ingalyatsionnyhanestetikov risc crescut de bradicardie, bloc AV, hipotensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă.

Produs: 20, 50 sau 100 comprimate pe ambalaj.

-----"GEMERAN"-----------------------------------------------;

GEMERAN (HEMERAN, Ciba-Geigy, Elveția)

Ingrediente: Sarea de sodiu a calciului produse complexe sulfatirovaniyaokislitelno-split polygalacturonic heparinoid. Ester metilic al acidului

Crema 1% gel 1%, loțiune Emulgel 1% și 1%.

Farmacodinamica: activă preparare substanță este soboygeparinoid având anticoagulant și protivovospalitelnymdeystviem. Gemeran pentru tratarea suprafețelor tromboflebita.Preparat ameliorează rapid tesuturile de stres, elimină durerea și vyzyvaetpriyatny efect de răcire. Ea promovează resorbția poverhnostnyhgematom. Este bine tolerat. Ea nu produce allergicheskihreaktsy chiar și cu utilizarea prelungită.

Farmacocinetica: a heparinoid pronikaetcherez aplicare locală în țesutul pielii adiacente. Prin măsurarea trombina vremenikrovi constatat că după aplicarea cremei într-o cantitate de 4 mg per 1 kg de greutate absorbită 1 / 6-1 / 4 doze. Perioada Poluvyvedeniyageparinoida corespunde la 1-2 zile. fecale heparinoizi excretat în urină, parțial sub formă de metaboliți activi.

Indicații: tromboflebita superficială acută. Prevenirea iterapiya similar cu fenomene tromboflebită,

în curs de dezvoltare din cauza bedrest prelungite, Postoperati, / în injecții și infuzii. hematom și infiltrate superficial.

Dozare: pacientii cu pielea uscata este polzovatsyaemulgelem preferat, cremă sau loțiune. Emulgel gel și posedă acțiune vyrazhennymohlazhdayuschim.

Gemeran ar trebui să fie aplicate în mod uniform și distribuirea okazyvayadavleniya de mai multe ori pe pielea intactă pe zi. mozhnonanosit lui și la zona dureroasă, dar nu freca.

Acțiunea cea mai prelungită poate fi realizată prin aplicarea de 2-3 ori pe zi, direct pe piele sau printr-un unguent povyazkitonkogo strat cremă (gros lamă). Astfel, pentru pielea pokrytiyauchastka mărimea unei mâini, trebuie să se aplice la 1 g de cremă (coloana 4 cm lungime de tub).

Contraindicații: Nu se cunosc.

AVERTISMENTE: gemeran nu se pot aplica pentru a deschide răni, membranele mucoase sau conjunctivei.

Produs: 30 și 150 g de smântână, 50 g de gel, loțiune 50ml 50g emulgelya în pachet.

-----"GEMITON kompozitum"------------------------------------;

GEMITON compositum (HAEMITON compositum, AVD

(Artsnaymittelverk Dresden GmbH), Germania)

Compoziție: 1 tabletă conține 0,15 mg clorhidrat de clonidina, 10 mg 5 mg triamteren și hidroclorotiazidă.

PROPRIETATI: acțiune gemitona mecanism kompozitum farmakologicheskimisvoystvami se datorează componentelor sale constitutive. Clonidina afecteaza strukturyTsNS, inhibarea activității centru vasomotorii. Scăderea tensiunii arteriale prin reducerea obespechivaetsyav ton și soprotivleniyasosudov periferică totală atunci când primesc doze terapeutice de clonidină. sânge Minutnyyobem și scădere a ritmului cardiac ușor. Triamterenyavlyaetsya diuretic activ, caracterizat prin aceea că excreția de usilivaetvydelenie de sodiu, fără a crește excreția de potasiu. Se ugnetaetsekretsiyu potasiu în tubilor distal, capabil să reducă hipokalemia cauzate derivați de benzodiazepină, și le amplifica diureticheskiyeffekt. efect diuretic datorită ionilor de sodiu și clorură de umensheniemreabsorbtsii hidroclorotiazidei în proximal izvityhkanaltsev pochek- reabsorbție și potasiu bicarbonați inhibată, dar într-o măsură mai mică. De asemenea, efectul okazyvaetgipotenzivnoe hidroclorotiazida la tensiunii arteriale crescute. Sub influența unei proceselor metabolice schimbare proizvodnyhbenzotiadiazina in celulele endoteliale ale kletochnyhmembranah arteriole și, în particular, ionii de sodiu extracție izkletok, ceea ce reduce scăderea endoteliotsitovi umflarea rezistenței vasculare periferice.

INDICAȚII: Hipertensiunea arterială II-III (IV) renalnayagipertenziya stadii-.

DOZAJ: selectate individual, în funcție de deystviyalekarstva și variații diurne ale indicatorilor tensiunii arteriale. Inițial naznachayutpo 1 / 2-1 comprimate pe zi, apoi crește treptat doza la 6tabletok pe zi. Dozele terapeutice medii - 2-3 comprimate pe zi. Dacă este necesar, numește glicozide suplimentare.

Perioada de CONTRAINDICAȚII încălcare beremennosti- perifericheskogoarterialnogo circulație.

AVERTIZEAZA: Pacienții care au luat medicamentul ar trebui să vozderzhivatsyaot toate activitățile potențial periculoase, care necesită povyshennogovnimaniya și răspuns rapid.

EFECTE ADVERSE: efecte secundare cunoscute subiective vyzyvaemyeklonidinom, cum ar fi slăbiciune, oboseală, Wort uscată. Când primesc gemitona kompozitum aceste efecte secundare expresie în mai mică măsură.

AMBALARE: 50 tablete per pachet.

-------------------------------------------------- gemfibrozil;

GEVILON (GEVILON, Gedeck / Park-Davis, Germania)

GEVILON (GEVILON, Lechiva, Republica Cehă)

GEVILON (GEVILON, HEMAPOL co. Ltd., Republica Cehă)

GEMPAR (GEMPAR, Cadila Laboratories, India)

NORMOLIP (NORMOLIP, SUN Pharmaceutical Industries, India)

SINELIP (SINELIP, HEMOFARM DD, Iugoslavia)

GEVILON (GEVILON, Gedeck / PARK DAVIS)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 tabletă conține 0,45 g sau 0,6 gemfibrozila.30 sau 100 comprimate pe ambalaj.

GEVILON (GEVILON, Lechiva)

Compoziție: 1 comprimat, comprimat filmat conține 450 mg de gemfibrozil.

PROPRIETATI: gemfibrozil reduce nivelurile crescute de triglitseridovv cu plasmă. semnificație clinică - scăderea cantității totale de scădere a colesterolului de colesterol asociate cu LDL si LPONP- povyshenieholestirina asociate cu HDL scăderea triglitseridov.Mehanizm acțiunea volumului gemfibrozil nu este pe deplin înțeles, gemfibrozildeystvuet în diferite faze ale sintezei lipidelor. Zhirnyhkislot slăbește strânsoarea plasmei în ficat, ceea ce duce la o scădere a sintezei hepatice triglitseridovv. Gemfibrozilul inhibă sinteza apolipoproteinei B, VLDL yavlyayuschegosyakomponentom, prin care scade sinteza VLDL. gemfibrozil Priterapii atenuat în mod clar activitatea HMG-CoA reductaza, o enzima cheie in sinteza colesterolului.

Farmacocinetică: După administrarea orală a gemfibrozil rapid și polnostyuvsasyvaetsya. tabletokgevilona Biodisponibilitatea relativă aproape similară cu cea a concentrației plasmatice rastvora.Pik administrat oral observate la 1-2 ore după priemapreparata. Proteina plasmatică se leagă aproximativ 95% din material. țesut Maksimalnyeurovni sunt observate în decurs de 1-2 ore, kontsentratsiiotmechayutsya mai mare în ficat și rinichi. Gemfibrozilul este metabolizat, eliminat prin rinichi. Biologic de înjumătățire este de ore okolo1,5. După reaplicarea acumularea uncelebrated în organism.

INDICATII: hiperlipidemia primar sever (hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia și forme combinate) nu korregiruemyedietoy- hipertrigliceridemie severă secundară, terapia nu prohodyaschiepri boala de baza (diabetul zaharat, podagryi etc.).

DOZAJ: administrat de obicei 2 tablete acoperite cu un înveliș, seara. Comprimatele nu sunt lichide, în timpul mesei, zapivayazhidkostyu. In cazuri severe, doza zilnică poate fi povysitdo 3 comprimate filmate (1 - dimineața, 2 - seara). Vtechenie tratament gevilonom, pacientul trebuie să se acorde o vnimaniesoblyudeniyu dieta, activitatea fizică adecvată și să se odihnească metabolismul rasstroytsv lecheniyuvseh. Acțiunea gevilona vyrazhenoindividualno. Doza poate fi redusă la pacienții cu gipoalbuminemiey.Preparat fățiș utilizat pentru o perioadă lungă de timp. rekomenduetsyaprodolzhat tratament gevilonom dacă nu timp de trei luni, nu sa întâmplat în ponizhenieurovnya lipidelor din sânge cu 10%, trigliceride - cu 20%.

Contraindicații Hipersensibilitate la gemfibrozil, boli de ficat cu excepția steatoză hepatică, tip IV soprovozhdayuschegogipertriglitseridemii (conform Frederickson) - boli zhelchnogopuzyrya colelitiaza, cu sau fără funktsiipochek tulburări severe, sarcina și alăptarea.

EFECTE ADVERSE: gastro-intestinale - anorexie, greață, vărsături, diaree, având în cele mai multe cazuri, caracterul nu vine necesită întreruperea tratamentului. In cazuri rare nablyudayutsyagolovnye durere, reacții alergice cutanate, tulburări zreniya.V începutul cursul tratamentului neznachitelnoeponizhenie observate în hemoglobină, hematocrit, și un formennyhelementov de sânge. La pacienții care suferă de insuficiență renală, poate crește creatinină serică. Deoarece povrezhdeniyamuskulatury toxic observate niveluri crescute ale transaminazelor și creatinkinază, care se manifesta prin durere și slăbiciune musculară a membrelor. Pobochnyeyavleniya dispar de obicei după încetarea tratamentului medicamentos.

interacțiunea pacient poate spori gemfibrozil deystvieantikoagulyantov tip cumarinic, doza trebuie să fie în kursalecheniya încep cu 30-50%. După aceea, doza este treptat vosstanavlivayut.Gemfibrozil antivitamin K potențează efectul orale și antidiabeticheskihsredstv - derivați de sulfoniluree. Promptitudinii odnovremennogoprimeneniya contraceptive hormonale opredelyaetsyaindividualno. Atunci când sunt aplicate simultan cu preparate gevilona care conțin lovastatin, miopatie și mioglobinurie severe, datorită unei creșteri semnificative a nivelului CPK.

AMBALARE: 50 comprimate filmate pe ambalaj.

GEVILON (GEVILON, HEMAPOL Ko. LTD)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 tabletă conține 0,45 g sau 0,6 gemfibrozila.30 sau 100 comprimate pe ambalaj.

GEMPAR (GEMPAR, Cadila Laboratories)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 capsulă conține 0,3 g capsule gemfibrozila.100 per pachet.

NORMOLIP (NORMOLIP, SUN Pharmaceutical Industries)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 capsulă conține 0,3 g capsule gemfibrozila.6 în banda.

SINELIP (SINELIP, HEMOFARM DD)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 tabletă conține 0,45 g sau 0,6 gemfibrozila.30 sau 100 comprimate pe ambalaj.

-----"GEPALPAN"---------------------------------------------;

GEPALPAN (GEPALPAN, Ay-CN Galenika, Iugoslavia)

Ingrediente: 100 g de gel conține 30000 unități de sodiu heparina galantoina 0,25 și 0,25 g d-pantenol.

PROPRIETĂȚI: heparina, parte unguent este antikoagulyantompryamogo acțiune, inhibă formarea de cheaguri de sânge pe alantoina sosudistoystenke- stimulează dezvoltarea țesutului de granulație și are keratoliticheskimdeystviem- d-Panthenol stimulează regenerarea țesutului și epitelizare.

INDICATII: tromboflebită superficială, sindromul sindromul postflebitichesky predvarikozny, trauma (hematoame, contuzii, entorse).

DOZAJ: Aplicați un strat subțire pe piele de 2-3 ori pe zi și legkovtirat.

Contraindicații: leziuni hemoragice, etiologie krovotecheniyadrugoy.

ATENȚIE: nu aplicat membranelor mucoase și ranevuyupoverhnost.

Efecte secundare: reacții alergice la orice komponentupreparata.

Produs: 30 sau 50 g de lăptișor în tuburi.

----------------------------------------------- sodiu heparină;

Heparina UNGUENT (HEPARINA UNG, Gedeon Richter, Republica Ungară)

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, REMEDII german, India)

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, Knoll AG, Germania)

Heparina UNGUENT (HEPARINA UNG, RICHTER GEDEON)

COMPOZITIE: 1 g de unguent care conține 100 unități de heparină și 2,5 mg ester gidrohloridabenzilovogo de acid nicotinic.

PROPRIETATI: acțiune directă anticoagulant vliyayuschiyna direct de factori de coagulare găsit în sânge. El blokiruetbiosintez de asemenea trombina, reduce agregarea plachetara, ugnetaetaktivnost hialuronidaza, activează svoystvakrovi fibrinolitic. Acid nicotinic ester benzilic poverhnostnyesosudy se extinde și promovează absorbția de heparina si heparina unguent vysvobozhdayuschiysyaiz reduce treptat inflamația și acțiunea okazyvaetantitromboticheskoe.

INDICATII tromboflebită, post-injectare și postinfuzionnyeflebity, hemoroizi, leziuni ale picioarelor, elefantiazisul, poverhnostnyyperiflebit, limfangita, mastita, superficiale noduri tratament poslerodovyhgemorroidalnyh.

DOZAJ: strat subțire de heparina unguent este frecat în porazhennyyuchastok corp de 2 ori pe zi, sau folosite ca pansamente, unguente pokryvayatonkim tifon strat, rata de 0,5-1 g unguent cmp na3-5 Inflamație a pielii din jurul ulcerele lubrifia cu atenție, evitând contactul cu medicamentul pe suprafața ulcerului.

Contraindicatii: procese ulceroase-necrotice ponizhennayasvertyvaemost sânge, trombocitopenie.

ATENȚIE: nu folosiți unguent la vene trombozeglubokih, în cazul bolilor inflamatorii oslozhenennyhinfektsiey.

Efecte secundare: tranzitorii hiperemie locală a pielii.

Produs: 25 g de unguent în tuburi.

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, REMEDIILOR HERMAN)

COMPOZIȚIE ȘI FORMA DE DOZARE: 1 g de unguent sau gel conține 600 UI geparina.100 g într-un ambalaj.

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, Knoll AG)

COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE: A se vedea trombofob (Căi de atac din Germania) ..

--------------------------------------------------- heparinoid;

GEPAROID Spofa (HEPAROID SPOFA, Lechiva, Republica Cehă)

Compoziție: 30 g de gel sau unguent care conține 6000 UI heparinoid. PROPRIETATI: mijloace pentru uz extern care cuprinde

heparinoid - sulfonată obladayuschieprotivosvertyvayuschim substanță macromoleculară, inflamatorie moderată, resorbția proivoekssudativnymi acțiunea de sprijin.

Indicații: tromboflebita venelor superficiale, migrans flebite, periflebity, tromboflebita, varice, varikoznyeyazvy- hematom ushiby- etc.

DOZAJ: pe site-ul rana si din jurul timpurile nanosya2-3 zona pielii pe zi un unguent sau un strat de gel de aproximativ 1 mm grosime și ostorozhnovtirayut pielea. Porțiunea tratată poate fi de film pe scurt pokrytpolietilenovoy, iar marginea ei este atașat leykoplastyremi apoi face bandaj bandaj. Varicose mazvtirayut ulcer sau gel în țesutul înconjurător.

Contraindicatii: diateză hemoragică, trombocitopenie, hemofilie, tendință de sângerare, sensibilitate crescută la parabeni.

EFECTE ADVERSE: În cazuri rare, atunci când sunt aplicate la bolshihuchastkah posibile complicații hemoragice datorate de aspirație.

Interactiuni medicamentoase: potențează efectul anticoagulantelor.

Produs: 30 g de unguent sau gel în ambalaj.

-----"Gepatrombin"-------------------------------------------;

Gepatrombin (GEPATROMBIN, Gedeck / Park-Davis, Germania)

Ingrediente: 100 g de unguent conține 50000 UI heparina, alantoina 300 mg, 250 g de D-pantotenola și 80 mg ulei Pini pumillionis.

PROPRIETATI: Efectul medicamentului din cauza suma efectelor prisuschihego componentelor compozite. Heparina este un anticoagulant pryamogodeystviya, atunci când este aplicat topic previne ogranichivaettromboobrazovanie sau îmbunătățește fluxul sanguin local și are anti-edem acțiune antiinflamatorie, promovează regenerarea soedinitelnoytkani. Alantoina efect anti-inflamator, substanțe povyshaetobmen de țesuturi și stimulează proliferarea celulelor. absorbție D-pantotenoluluchshaet de heparina stimulează granularea și epitelizatsiyutkaney. Uleiurile esențiale au antiseptice și obezbolivayuscheedeystvie.

INDICATII: tromboză, tromboflebită, varice, ulcere trofice goleni- prejudiciu tendovaginit- infiltraty--lymphangitis mastit- carbuncul furunkul-.

ADMINISTRARE: pe piele in zona afectata de 1-3 ori pe zi unguent nanosyatsloy (coloana unguent, lungime 5 cm). In bolile venelor primenyayutpovyazki cu unguent. Cand ulcerului varicos unguent de aplicat ca o koltsashirinoy de aproximativ 4 cm. Furunculi și furuncule 2 ori sutkiprikladyvaetsya tifon comprima cu unguent.

Contraindicații: intoleranță la componentele incluse în sostavpreparata.

ATENȚIE: preparare sub formă de gel se aplică numai atunci când o alergie la medicamente nepovrezhdennuyukozhu- trebuie bytotmenen.

EFECTE ADVERSE: reacții alergice (erupții cutanate, anginevroticheskiyotek, urticarie).

-----"Gepatrombin 50000"-------------------------------------;

Gepatrombin 50000 (GEPATROMBIN 50000 Hemofarm DD,

Iugoslavia)

Ingrediente: 100 g de unguent conține 50000 UI heparină, alantoina 0,3 g, 0,4 g de D-pantotenola- 100 g de gel conține 50000 UI heparina, alantoina 0,25 g, 0,25 g D-pantotenola, 0,08 g dintr-un ulei Pini silvestrisi 0,08 g de ulei Pini pumillionis.

Mai departe cm. Gepatrombin.

Produs: 40 g de unguent sau gel în tuburi.

-----"GIGROTON-rezerpina"-------------------------------------;

GIGROTON-rezerpina (GIGROTON-reserpina, Ciba-Geigy, Elveția)

Compoziție: 1 tabletă conține 50 mg de clortalidonă (1-oxo-3 - (3-sulfamil-4-clorfenil) -3-gidroksiizoindolin) și 0,25 mg de rezerpină.

PROPRIETATI: Efectul medicamentului din cauza suma efectelor prisuschihego componentelor compozite. Gigroton cum ar fi hidroclorotiazida, blocarea reabsorbție de sodiu în distalnyhizvityh tubilor proximal. Rezerpina provoacă epuizarea terminatii nervoase postganglionare depozitul kateholaminovv în sistemul nervos central, precum și un timp destul de lung - catecolamine acumulare pierderea sposobnostik acolo. Ca rezultat, sistemul simpaticheskoynervnoy ton scade, în timp ce activitatea sistemului parasimpaticheskoynervnoy se menține. komponentovobespechivaet dozaj scăzut atât de bună tolerabilitate. Atât durata veschestvaobladayut activă de acțiune, care provoacă o snizheniepovyshennogo treptată AD. efect pe termen lung a medicamentului permite de a numi doze intermitente.

INDICATII: tratamentul pe termen lung al hipertensiunii arteriale.

Posologie: Doza trebuie ajustată după micul dejun prinimatpreparat persoana fizică. Doza inițială este de 0,5-1 zi tabletkav pentru a obține un efect terapeutic. Când neobhodimostirekomenduetsya crește treptat doza la optimalnogourovnya individuale. Doza de întreținere - 0,5-1 comprimat de 3 ori pe săptămână.

Contraindicatii renale ostatochnogoazota insuficiență cu valori mai mari de 100 mg / 100 ml. O atenție deosebită ar trebui să fie proyavlyatpri de numire a medicamentului la pacienții care suferă de diabet și scleroza coronariană și cerebrală în formă severă, infarct posleinfarkta și encefalomalacie.

Atenție: Atunci când există dovezi depresive nastroeniyalechenie fi efectuate utilizând alte antihipertensive (de exemplu, Lopresor în combinație cu orice saluretikami). Nu este recomandat să numească un pacient absolut bessolevuyudietu. Pacienții care primesc medicamente, digitalice și bolnyhs funcției hepatice limitate demonstrat reumplute pomoschyudiety de potasiu potasiu sau prin agenți asignarea (de exemplu, hloridkaliya într-o doză de 2-6 g pe zi).

Produs: 20 sau 100 comprimate pe ambalaj.

-----Hydralazine CLORHIDRAT ---------------------------------;

APRESOLIN (APRESOLINE), SLOW-APRESOLIN 50 (SLOW-APRESOLINE 50

Ciba-Geigy, Elveția)

Compoziție: 1 tabletă conține 10, 25 și 50 mg, un flacon conține 20 mg