Rare. Carcinomul-id este localizat cel mai frecvent în ileonul terminal, are o dimensiune mică, se dezvoltă lent. In absenta secretiei de serotonina exprimat mici simptome clinice (diaree, scădere în greutate)

Rare. Carcinomul-id este localizat cel mai frecvent în ileonul terminal, are o dimensiune mică, se dezvoltă lent. In absenta secretiei de serotonina exprimat mici simptome clinice (diaree, scădere în greutate). Odată cu creșterea tumorii apar treptat dureri abdominale și simptome de obstrucție intestinală parțială. O perioadă de la debutul simptomelor, înainte de diagnosticul poate fi de mai mulți ani. Sindromul carcinoid cu excepția diareei manifestată prin înroșirea feței și trunchiului, ridicat urinar de acid 5-hidroxiindol acetic. Frecvența de apariție a sindromului carcinoid este de 10-30%. Metastazele carcinoide maligne apar în cavitatea abdominală, ganglionii limfatici regionali și ficat. Uneori, metastazele apar mai mulți ani mai târziu. Tratamentul principal chirurgical. Rata de supraviețuire de cinci ani după o intervenție chirurgicală este de 90%, de 10 ani - 75%. În prezența metastazelor în ganglionii abdominale cavitatea și limfatici, rata de supraviețuire la 5 ani - 57%, cu metastaze la ficat - 31%. Chimioterapia poate fi eficientă (steptozototsin - 500 mg / m2 / 1 - zile 5 in asociere cu 5-fluorouracil - 325 mg / m2 / 1-5 zile th).
Adenocarcinomul de obicei localizate în duoden și jejun. Se manifestă hemoragie intestinală, durere, pierdere în greutate, diaree rar observate, febră. tratament chirurgical.
Leiomiosarcom poate ajunge la dimensiuni mari, este localizată în duoden și jejun. Manifestata prin durere si sangerari intestinale. Chirurgia radicală a vindecat 40% dintre pacienți. Diagnosticul diferential al tumorilor intestinului mici trebuie să-și amintească despre posibilitatea dezvoltării limfosarcoamele și a bolilor inflamatorii.