Găsiți cheia pentru tratamentul fibrozei pulmonare

Video: intervenții chirurgicale de urgență pentru Lisa Gorobetc!

conținut

Video: intervenții chirurgicale de urgență pentru lisa gorobetc!
Noul medicament va fi un progres

fibroza pulmonara, care afecteaza 5 milioane de oameni din întreaga lume - este o boala progresiva, fatala a plămânilor, în cazul în care oamenii trăiesc rareori mai mult de 3-5 ani de la diagnostic.

Cealalta zi, Chicago, cercetatorii au declarat ca au gasit cheia pentru tratamentul fibrozei pulmonare.

Ei au descoperit ca pacientii cu fibroza pulmonara, in care nivelul de proteine din sânge a crescut LYCAT, au un prognostic mai bun.

La echipa sa de deschidere de oameni de știință de la Universitatea din Illinois Colegiul de Medicina din Chicago (UIC), a raportat pe paginile revistei americane Journalof Respiratoryand Critical Care Medicine.

fibroza pulmonară este însoțită de formarea de tesut cicatricial, care înlocuiește treptat țesutul pulmonar sănătos. Ca progresia bolii la om se dezvolta dificultati de respiratie, iar plămânii încetează să îndeplinească funcția sa.

Aceasta boala se poate dezvolta după expunerea pe termen lung la gaze azbest și toxice, și după radioterapie pentru cancer pulmonar. procesele inflamatorii și autoimune cronice poate duce la fibroza pulmonara.

Din păcate, de foarte multe ori boala nu este diagnosticată până când simptomele nu duc la spitalizare. Dar, în acest moment, în plămâni mai lungi, de regulă, există modificări ireversibile extinse.

Noul medicament va fi un progres

Principalul autor Dr. lung Shuang Huang, un farmacolog de la UIC, spune ca acest studiu oamenii de știință au descoperit o noua tinta potentiala pentru interventie farmacologice. Tratamentele existente pentru fibroza pulmonara sunt ineficiente, iar munca nu este la toți pacienții.

Studiile anterioare au aratat ca in dezvoltarea de fibroza pulmonara idiopatica (IPF) - forma a bolii, cauzele care sunt încă neclare - pot participa mai multe gene.

Dr. Huang si colegii sai au decis sa studieze rolul acestor gene, care codifică o proteină numită lizokardiolipinatsiltranfseraza (lysocardiolipinacyltransferase, LYCAT).

proteina LYCAT poate incetini progresia fibrozei pulmonare. Oamenii de știință au măsurat sângele LYCAT al pacienților cu fibroză pulmonară idiopatică, și a constatat că, la un nivel mai ridicat al functiei de proteine a plămânilor la pacienții cu șanse mai bune de supravietuire un semn de 3 ani de mai sus.

Dr. Huang sigur "crește nivelurile LYCAT la pacientii cu fibroza pulmonara poate fi o opțiune terapeutică valoroasă în tratamentul acestei boli". Acum, cercetatorii vor intelege care moleculele sunt responsabile pentru producerea de LYCAT și modul în care pot influența acest proces.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit