Sindromul de diagnostic și diagnostic diferențial adipozo-genital

Înainte de pubertate

Video: hiperplazie suprarenala congenitala

distrofia Adipozo-genital Acesta trebuie să se facă distincție între formele familiale de-constituțional obezitate. La ultima dezvoltarea sexuală sau normală sau ușor întârziată, în timp ce la penisul de băieți înconjurat de un strat de grăsime pe zona pubiană, și, prin urmare, dimensiunea pare mai mică. În timpul pubertății, există o scădere în greutate, creșterea intensă a corpului și a organelor normale razvitiepolovyh.

diagnostic diferențial când adipozo-genital distrofia trebuie efectuată, de asemenea, cu alte forme de obezitate, care apare in leziuni ale hipotalamusului și hipofizei. De exemplu, obezitatea cu hipofizo-Kushipga se extinde pe față și pe corp, dar nu surprinde membrele care rămân subțiri. înroșirea feței caracteristic, dungi roșii pe piele de pe abdomen, coapse, sani. Presiune arterială hipofizo-Kushipga a crescut. În această boală există o încălcare a metabolismului carbohidratilor si diabetul de multe ori.

Băieții și adolescență, obezi si gipogeiitalizmom diabet insipid necesare pentru efectuarea sindromului diagnostic diferențial Laurence-Moon-Biedl, caracterizata prin dementa, retinita pigmentară, ceea ce duce la orbire, retard de crestere, de multe ori polidactilie și syndactyly. Boala Sindromul Laurence-Moon-Biedl este o natură congenitală ereditară cauzată de tulburări de gene.

la dysgenesis sexuale masculine - sindromul Klinefelter, văzut, de asemenea, fizicul eunuchoid, dar spre deosebire de obezitate distrofie-adipozo genitale nu este la fel de pronunțată sau absent. Penisul cu sindromul de dimensiunea normală Klinefelter. Biopsia dezvaluie hialinizarea testiculare tubii seminiferi și proliferarea celulelor Leydig. Prezența cromatinei sex indică cromatinei de sex feminin și confirmă disgenezii tubilor seminiferi.

la eunuchoidism de sex feminin studiu ginecologic și hormonale detaliate ajută la clarificarea diagnosticului în absența unor tulburări neurologice, indicând interesul regiunii hipotalamo-hipofizare.

la Sindromul Turner, anomalii cromozomiale conditionate si sexul sunt observate patologia congenitală de dezvoltare și caracteristice simptome: retard de creștere, gât scurt, cu falduri de piele, de multe ori linia parului redus la partea din spate a gâtului, și așa mai departe ..